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海外、医薬系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
2件中、
1〜2件を表示
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主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、
薬事規制情報の調査・分析・アドバイ...-
5,000,000円 〜 10,000,000円
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勤務地:在宅のためご自宅
※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生
■大阪本社
大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜)
■東京オフィス
東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前)
※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 -
【必須】
・大卒以上(自然科学系)
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
※目安(TOEIC:700点以上)
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
朝日インテック株式会社
【愛知県瀬戸市/将来的に駐在(タイ、ベトナム、フィリピン)】生産管理※第二新卒歓迎/現地通訳有【エージェントサービス求人】
【愛知県瀬戸市/将来的に駐在(タイ、ベトナム、フィリピン)】生産管理※第二新卒歓迎/現地通訳有
〜第二新卒歓迎/海外で経験を積みたい方歓迎/現地通訳有/東証プライム上場/循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内No.1シェア〜
本社R&Dセンター・メディカルグロー…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜260,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
220,000円〜260,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験等を考慮した上で決定
※ご経験等によりご相談に応じます。
■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
■決算賞与:業績によ... -
<勤務地詳細1>
海外駐在(タイ・ベトナム・フィリピン)
住所:国内各拠点で勤務後、1,2年を目安に海外へ赴任となります
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
<勤務地詳細2>
本社
住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※第二新卒・業務未経験者歓迎
・英語に抵抗がない方(最低限のコミュニケーションが取れるレベル/TOEIC(R)テスト600点程度あれば現地の通訳もいるため問題なし)
※下記のいずれかを満たす方
・生産管理業務経験
・工場のレイアウトや生産効率について改善などを検討されたことが...
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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