PMS・安全性情報担当/第二新卒・既卒者可/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：大阪府（ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【神戸】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Excel、Wordなど）
  
  

【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業

■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。

【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  リーダー職に就かない場合は月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
  
  ＜月額＞
  260,000円〜540,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
  勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
  
  ＜語学補足＞
  英語力歓迎（読み、書き）
  
  

【神戸】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性情報…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜340,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜340,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
  勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【東京】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（ExcelやWordなど）
  
  

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞
■業務内容：
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎MR経験
  ◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
  ...

【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

■業務内容：
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリューション検討の支援）
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等）
  ・管理職（部長クラス）経験3年以上
  
  

【東京】PMSモニター※グロース上場企業

■業務内容：
PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
（医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等）
PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査（市…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：222,000円〜248,000円
  その他固定手当/月：55,000円〜65,000円
  
  ＜月給＞
  277,000円〜313,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  都内のクライアント先
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
  ※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
  ※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい
  
  

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜
  
  ＜月給＞
  200,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
■業務内容：
・個別症例のケースプロセッシング業務全般
∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に50…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,380万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜805,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜805,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
  ※管理職採用の場合、残業代は支給対象外となります
  賞与　4.0か月（202...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・症例評価業務のご経験
  ・マネジメント経験
  
  ■歓迎条件：
  ・薬学部出身
  ・日薬連、東薬工等への加入経験
  
  

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
  ・賞与年2回（前年度実績：基本給3か月分）
  ・昇給年1回（前年度実...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／ＭＲ経験（PMS）のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
  
  ＜年齢制限＞
  65歳未満
  定年年齢を上限とした募集のため
  
  

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【東京】受託安全性情報管理業務のリーダー職※東証グロース上場企業

■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントを行います。

【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  リーダー職に就かない場合は月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
  
  ＜月額＞
  260,000円〜540,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
  
  ＜語学補足＞
  英語力歓迎（読み、書き）
  
  

【東京】PMS（医薬品製造販売後調査）における施設契約支援担当　※グロース上場企業

■職務内容:
医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約約援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・・払処理業務務援
・締結済み契…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜310,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜310,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・PMS における施設契約に関わる業務1年以上
  
  ■歓迎経験：
  ・ メーカーにおける施設契約業務
  ・ リーダー・管理職経験（主任クラス以上想定）