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臨床開発(CRA)、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

17件中、
1〜17件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 上場企業
    • 始業10時以降

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。

    業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

    (具体的には・・・)
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理など

    【研修制度】
    ・入社時研修(東京本社にて約2週間)
    ・OJT
    ・勉強会など
    ...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      ①東京都港区 
      ②神奈川県横浜市西区 
      ③北海道札幌市中央区 
      ④青森県盛岡市 
      ⑤宮城県仙台市青葉区 
      ⑥富山県富山市 
      ⑦石川県金沢市 
      ⑧愛知県名古屋市中区 
      ⑨静岡県静岡市葵区 
      ⑩大阪府大阪市淀川区 
      ⑪京都府京都市中京区 
      ⑫岡山県岡山市北区 
      ⑬広島県広島市中区 
      ⑭香川県高松市 
      ⑮福岡県福岡市中央区 
      ⑯大分県大分市 
      ⑰長崎県長崎市 
      ⑱熊本県熊本市中央区 
      ...

    • 応募資格

      【応募条件】
      <経験者>
      SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
      東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
      (期間中は東京滞在)

      <未経験者>
      以下のいずれかにあてはまる方
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
       2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
       3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】

    【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当>

    ■□未経験から医薬品開発に関わることが可能!将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■

    ■業務内容:同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがござ…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜280,000円

      <月給>
      200,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:東京都エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      未経験歓迎です!社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ!
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ・MR経験
      ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資...

    株式会社ワールドインテック/【東京】未経験から募集! 臨床開発職 <ワークライフバランス充実/充実の手当>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可能>

    <ワークライフバランス◎/残業少なめ/資格手当多数>
    ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜280,000円

      <月給>
      220,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      関東エリア
      住所:東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

      <語学補足>
      簡単な読み書きができるレベル

    株式会社ワールドインテック/【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜265,000円
      その他固定手当/月:100,000円〜210,000円

      <月給>
      300,000円〜475,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
      ・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)

    株式会社化合物安全性研究所/【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降

    会社名非公開

    ※急募※《☆群馬:CRC(治験コーディネーター)★》★地域密着少数精鋭のSMO企業/年間休日125日/東証プライム☆彡

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
    ■医師・院内スタッフ・被験者への説明
    ■全体のスケジュール管理
    ■各種データ収集・管理
    ■被験者選定
    ■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
    ■製薬会社モニターとの打ち合わせ
    ■症例報告書の作成に関する補助業務
    ■有害事象への対応

    • 給与

      3,500,000円 〜 5,000,000円

    • 場所

      群馬県

    • 応募資格

      ・短大、専門卒以上


      下記、いずれかをお持ちの方
      ・医療従事者の資格をお持ちの方
      ・介護福祉士のご経験をお持ちの方
      ・管理栄養士の資格をお持ちの方

    会社名非公開/※急募※《☆群馬:CRC(治験コーディネーター)★》★地域密着少数精鋭のSMO企業/年間休日125日/東証プライム☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    【業務内容】
    〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
      ...

    会社名非公開/【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社化合物安全性研究所

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無

    非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):185,000円〜230,000円
      その他固定手当/月:110,000円〜150,000円

      <月給>
      295,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京事務所
      住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに該当する方
      ・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
      ・理系四大卒以上
      ※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。

      ■歓迎条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の経験者

    株式会社化合物安全性研究所/※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】CRA※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※グロース上場企業

    医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
    試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
    ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
    ■モニタリング活動(オンサイトモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜600,000円

      <月給>
      280,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者

    WDBココ株式会社/【東京】CRA※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【東京】PMSモニター※グロース上場企業

    ■業務内容:
    PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
    (医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等)
    PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査(市…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):222,000円〜248,000円
      その他固定手当/月:55,000円〜65,000円

      <月給>
      277,000円〜313,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      都内のクライアント先
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
      ※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
      ※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい

    WDBココ株式会社/【東京】PMSモニター※グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社KINS

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー(創薬事業)◇福利厚生充実/独自菌株や成分を開発中【エージェントサービス求人】

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー(創薬事業)◇福利厚生充実/独自菌株や成分を開発中

    ◆菌ケアのプロである KINSと獣医師共同で開発した、ペットのためのトータルケアサービス展開/菌ケア発想によるプロダクトやサービスを提供◆

    創薬プロジェクトを始動、リーダーとして研究を…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):497,000円〜663,000円
      固定残業手当/月:33,000円〜47,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      530,000円〜710,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      自社ラボ
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都目黒区柿の木坂1-9-5 3階
      勤務地最寄駅:東急東横線/都立大学駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須業務経験:
      ・事業会社での創薬研究経験をお持ちの方
      ・微生物を用いた研究経験をお持ちの方
      ・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
      ・他メンバーとのコミュニケーションを積極的にとれる方
      ■歓迎要件:
      ・プロジェクトのリーダー経験
      ・外部研究機関との連携、CROへのアウトソーシング経験
      ・社内外の研究員やアカデミアの先生と...

    株式会社KINS/【川崎/東京】プロジェクトマネージャー(創薬事業)◇福利厚生充実/独自菌株や成分を開発中【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 海外勤務
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 従業員平均年齢20代
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~

    ・CRA
    ・CRC
    ・看護師
    ・理学療法士
    ・作業療法士
    ・介護福祉士
    ・介護支援専門員
    ・ケアマネジャー
    ・訪問介護ヘルパー
    ・サービス管理責任者
    ・児童発達支援管理責任者資格
    ・医療事務
    ・薬剤師
    ・臨床検査技師
    ・診療放射線技師
    ・管理栄養士 
    ・カウンセラー など

    • 給与

      2,500,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      ご希望の勤務地。

    • 応募資格

      業種、企業様規定により異なります。

    会社名非公開/【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

    <製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜280,000円

      <月給>
      200,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:東京都エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪エリア
      住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
      ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
      ・理系大学院 博士課程修了者
      ・医療業界でのご経験者
      ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
      ◎医薬品の開発経験者
      ◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
      ◎医療情報工学などを学ば...

    株式会社ワールドインテック/【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>

    <製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です>
    ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残業手当含む):700万円(モニタ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験1年以上

      <語学補足>
      簡単な読み書きができるレベル

    株式会社ワールドインテック/【関西】臨床開発モニター職 <東証上場/離職率6~7%と長期就業可能>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リニカル

    【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍

    【未経験歓迎/第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み/豊富な研修制度/『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍/年間休日125日】

    ■仕事内容:
    臨床開発におけるモニタリン…

    • 給与

      <予定年収>
      446万円〜560万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):167,000円〜195,000円
      固定残業手当/月:56,000円〜65,000円(固定残業時間40時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      223,000円〜260,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      (1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
      (2)CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験
      (3)MRのご経験
      (4)獣医師のご経験
      ■歓迎条件:
      ・ 英語力(英検やTOEIC(R)テストの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)

      <語学補足>
      英語力は必須...

    株式会社リニカル/【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター(CRA)日本発グローバルCRO/年休125日/女性活躍【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社KINS

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心【エージェントサービス求人】

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心

    ◆菌ケアのプロである KINSと獣医師共同で開発した、ペットのためのトータルケアサービス展開/菌ケア発想によるプロダクトやサービスを提供◆

    腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜347,000円
      固定残業手当/月:94,000円〜113,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      374,000円〜460,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      自社ラボ
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都目黒区柿の木坂1-9-5 3階
      勤務地最寄駅:東急東横線/都立大学駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須業務経験:
      ・修士以上の学位をお持ちの方(バイオ系、情報系、農学系、医療・製薬系など)
      ・Wet研究経験5年以上(修士・博士課程もしくは企業での研究経験を含む)ある方
      ・微生物を用いた研究経験がある方
      ・英語での論文やプロトコル読解が可能な方
      ・チャレンジ精神が旺盛で高い学習意欲を有し、粘り強くトライ&エラーができる方
      ・他メンバ...

    株式会社KINS/【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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