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正社員、PMS・安全性情報担当、サービス系、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】
【浜松町】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎
ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評…-
<予定年収>
550万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):343,750円〜625,000円
<月給>
343,750円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた... -
<勤務地詳細>
ファーマコヴィジランス部門
住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
・国内または国外で医師免許を取得されている方
・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
日本語・英語ともにビジネスレベル以上
<必要資格>
必要条件:医師国家試験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【浜松町】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>【エージェントサービス求人】
【浜松町】PV・安全性情報担当者<内資最大手CRO/案件増加中/豊富なキャリアパス/リモート◎>
■業務内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務をお任せします。
・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):312,500円〜500,000円
<月給>
312,500円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力(TOEIC(R)テストスコアがない方は直近の業務で英語を使用していること)
■歓迎条件:
・日本語→英語への翻訳、およびそのレビューができる方
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回【エージェントサービス求人】
【神戸】事務スタッフ(医薬品の副作用情報入力業務)/未経験歓迎/リモートワーク最大週2回
【未経験歓迎/残業平均20時間前後/年休125日/在宅勤務最大週2回/育児休暇取得率・復帰率ほぼ100%】
医薬品の安全性(副作用)に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務…-
<予定年収>
360万円〜400万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜280,000円
<月給>
250,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
社会人経験1年以上
職種未経験歓迎、業種未経験歓迎、第二新卒歓迎です
■歓迎条件
事務の経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】
【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎
■ミッション:
安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…-
<予定年収>
430万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜304,880円
<月給>
262,200円〜304,880円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能... -
<勤務地詳細>
ファーマコヴィジランス部門
住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
・英語スキル
(目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
351,366円〜649,300円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】
【東京/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度
■業務内容:
統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
<具体的に>
統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
・SASプログラミングによる解析業務経験
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
・コミュニケーション力、リーダーシップ
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
歓迎条件:統計検定1級...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜【エージェントサービス求人】
【東京】安全性情報(PV)〜再生医療等豊富な受託案件〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜
■職務内容:
・国内にお…-
<予定年収>
435万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜300,000円
その他固定手当/月:30,000円〜60,000円
<月給>
268,000円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIO…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):390,000円〜
その他固定手当/月:102,000円〜
<月給>
492,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与: 年3回(夏季賞与6月・冬... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第四オフィス)
住所:大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
勤務地最寄駅:堺筋線/堺筋本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】リアルワールドデータサイエンティスト/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■業務概要:
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をお任せいたします。
…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
その他固定手当/月:35,000円〜
<月給>
258,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
賃... -
<勤務地詳細>
大阪第二オフィス
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
■歓迎条件:
・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験、臨床研究、製造販売後調査の実務経験
・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可【エージェントサービス求人】
【東京】信頼性保証(GVP、GPSP自己点検)※リモートワーク可
■業務内容:
私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務(GVP業務)や、製造販売後調査等業務(GPSP業務)を対象に自己点検を実施しています。
昨今は、製…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,880円〜500,000円
<月給>
304,880円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含めません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GVP、GPSP関連業務のご経験(関連法規制の理解)
・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験
・マルチタスクの推進経験
■歓迎条件:
・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験
・ビジネスレベルの英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
291,666円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【東京】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,000円〜460,000円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
345,775円〜521,497円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
パーソルテンプスタッフ株式会社
【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実
【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】
■概要:
パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬…-
<予定年収>
320万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):201,700円〜266,900円
その他固定手当/月:33,100円
<月給>
234,800円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
月給制。評価制度:年1回。賞与:年2回。
その他固定手当は、地域手当(3万円)と拠出手当(3,100円)です。... -
<勤務地詳細>
大阪エリアの駐在先
住所:大阪府大阪市北区
勤務地最寄駅:OsakaMetro四つ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品業界または関連分野での実務経験がある方
・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
・TOEIC(R)テスト700点以上もしくは英検準1級以上の資格をお持ちの方
■歓迎条件:
・ファーマコビジランス経験
・Argusなどのファーマコビジランスシステムの利用経験
情報提供元:
-
【東京】PMSモニター※グロース上場企業
■業務内容:
PMSにおける、モニター及び付随する事務的な業務全般
(医療施設への説明、契約手続き、契約書作成、調査説明、調査実施、調査票の回収、終了報告、支払い手続き等)
PMSに関する新サービス開発のための、各種調査、各種調査(市…-
<予定年収>
400万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
■補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):222,000円〜248,000円
その他固定手当/月:55,000円〜65,000円
<月給>
277,000円〜313,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。... -
<勤務地詳細1>
東京オペレーションセンター
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
都内のクライアント先
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PMSモニターの実務経験、またはMRのご経験が3年以上ある方
※MRの場合は複数の使用成績調査をモニターとして実施していた経験があること。
※いずれの場合も、2020年以降の経験があることが望ましい
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】
【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当<リモート◎/離職率10%以下>
【ミッション・業務内容】
PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただく…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):365,860円〜617,000円
<月給>
365,860円〜617,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。
※管理職採用となった場合は、残業手当の支給... -
<勤務地詳細>
大阪支社
住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社アスパークメディカル
【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】
【大阪】安全性業務 ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。
■業務内容:
PV…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
※昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ... -
<勤務地詳細>
クライアント先
住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・PVのご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
WDBココ株式会社
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業【エージェントサービス求人】
【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業
■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
リーダー職に就かない場合は月給制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,120,000円〜6,480,000円
<月額>
260,000円〜540,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は... -
<勤務地詳細>
神戸オペレーションセンター
住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上)
・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
<語学補足>
英語力歓迎(読み、書き)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】PMSデータマネジメント/経験者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):245,000円〜
<月給>
245,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
大阪事務所(大阪第三オフィス)
住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者
■歓迎条件:
・窓口業務経験
・英語能力(ビジネスレベル)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京/カジュアル面談】CRA(経験者モニター)〜希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:医薬品・再生医療等製…-
<予定年収>
490万円〜780万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):238,000円〜319,000円
その他固定手当/月:35,000円〜122,000円
<月給>
273,000円〜441,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(1... -
<勤務地詳細>
第二オフィス
住所:新宿区新小川町1−1 飯田橋MFビル
勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- 学術・テクニカルサポート
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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