大阪府内の大阪市北区の医療・福祉・介護/サービス系業界で産休・育休取得実績/【40代】の転職・求人情報一覧

★障がいがある方の自立をサポートするお仕事
★教育制度充実で未経験でも安心！
★多彩なキャリアパスが可能♪

【自立訓練支援員】の役割は、
障がいのある青年期の方が社会に出て
自立した生活を送れるようにサポートすること。
その方の適性に合わせた訓練方法や
アドバイスを提供することが大切です。

…*…*…*具体的なお仕事内容*…*…*…
◆生活していく上で必要となるスキルをレクチャー
◆生活...

• 給与

  ◆月給25万2983円以上＋各種手当（住宅、家族、資格手当）＋賞与（固定賞与＋変動賞与）
  ※上記月給は、みなし残業手当（4万783円/25時間分）を含みます。
  ※25時間を超過分は、残業手当を別途支給します。
  
  ≪ゆくゆくサービス管理責任者・マネージャーになった場合≫
  ◆月給33万4785円以上＋各種手当（住宅、家族、資格手当）＋賞与（固定賞与＋変動賞与）
  ※上記月給は、みなし残業手当（6万...

• 応募資格

  ☆未経験OK！☆
  ◆学歴不問
  ◆社会人経験3年以上
  
  ～☆こんな方はぜひご応募ください！☆～
  ◎障がい者サポートに興味がある方
  ◎人の役に立てる仕事に就きたい方
  ◎当社の理念や事業に対する考え方に共感いただける方
  ◎サービス管理責任者や管理者として活躍したい方　など

◆資格ナシ＆経験ナシから活躍できる！
☆大阪市内の総合病院内での事務のお仕事♪

＊＊＊

患者様と接することが多い部署での勤務◎
人と接するお仕事が好きな方にオススメです！

■患者様の受付、検査などのご案内
■診察予約変更対応
■データ入力
■診察券の発行、保険証の確認、登録
■電話対応、書類受渡、スキャン業務
など

------------

患者様対応がメイン！
PCスキルは文字入...

• 給与

  (1)公益財団法人田附興風会医学研究所 北野病院
  ■月給183,000円～
  
  (2)JCHO大阪病院／(3)大阪市立総合医療センター／(4)大阪急性期・総合医療センター
  ■時給174,000円～
  
  (5)大阪赤十字病院
  ■月給173,500円～
  
  ※経験・スキルなどを考慮し決定いたします
  ※試用期間3ヶ月（条件同じ）
  
  ≪各種手当≫
  ■残業手当
  ■交通費全額支給

• 応募資格

  ■経験・資格・学歴不問
  ■PCで文字入力できる方
  
  子育て世代～育児が落ち着いた主婦(夫)層も在籍◎
  お子さんの学校行事などでのお休みにも協力体制あり★
  ☆20代・30代・40代・50代と幅広い年齢層が活躍中♪

★障がいのある方の就労をサポート
★教育制度充実で未経験でも安心！
★産育休取得実績多数で働きやすさ〇

就職を希望されているご利用者さまに、適性に応じて
就労に必要なトレーニングや就職活動の支援を行います。
自立した生活が送れるようサポートするとともに、
就職後も長く働き続けることができるようフォローするのが
就労移行支援員のお仕事です。

…*…*…*具体的なお仕事内容*…*…*…
◆“...

• 給与

  ◆月給25万2983円以上＋各種手当（住宅、家族、資格手当）＋賞与（固定賞与＋変動賞与）
  ※上記月給は、みなし残業手当（4万783円/25時間分）を含みます。
  ※25時間を超過分は、残業手当を別途支給します。
  
  ≪ゆくゆくサービス管理責任者・マネージャーになった場合≫
  ◆月給33万4785円以上＋各種手当（住宅、家族、資格手当）＋賞与（固定賞与＋変動賞与）
  ※上記月給は、みなし残業手当（6万...

• 応募資格

  ☆未経験OK！☆
  ◆学歴不問
  ◆社会人経験3年以上
  
  ～☆こんな方はぜひご応募ください！☆～
  ◎就労移行支援員に興味がある方
  ◎人の役に立つ仕事に就きたい方
  ◎当社の理念や事業に対する考え方に共感いただける方
  ◎サービス管理責任者や管理者として活躍したい方　など

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。

【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務

【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務（SASプログラミング）

・取引先は中堅内資系企業が比較的...

• 給与

  3,500,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ■統計解析担当者
  ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
  ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
  ■SASプログラマ
  ・SASプログラミング経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）
  ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

メディカルライター業務

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分
  
  ※クライアント企業での勤務となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会が...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ※大江橋駅より徒歩1分
  ※淀屋橋駅より徒歩3分
  ※肥後橋駅より徒歩3分

• 応募資格

  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

■業務内容
再生医療クリニックの受付カウンセラーの業務をお任せします。
変形性ひざ関節症の治療に特化した整形外科を運営する当法人。
配属先のクリニックにて診療のサポートを行ないます。

＜具体的な仕事内容＞
■電話・メール対応
既存ゲストからいただく次回予約の対応がメイン。治療後の症状に関する質問は、看護師に引き継ぎます。
なお、新規のお問い合わせはコールセンターのスタッフが対応します。

...

• 給与

  3,000,000円 〜 3,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  大阪市北区
  
  〈勤務時間〉
  09:00~18:00
  夜間勤務：なし
  月間平均残業時間：10時間以下
  
  ※残業は月平均5時間程度とほとんどなし。ワークライフバランスを取れる環境です。
  ※ご入職から約2ヶ月間は、他院（神戸・京都）での研修を予定しております。
  

• 応募資格

  【必須条件】
  ■下記2点を満たす方
  【1】正社員として連続して2年以上の接客業務のご経験がある方
  　└営業職、販売員など、顧客対応を伴う業務経験者
  【2】基本的なPCスキルをお持ちの方
  　└Excelフォーマットへの数値入力や、メール送信などの業務を、滞りなく行なえる程度を想定。
  【3】専門学校卒以上
  
  ＜このような方にも、ピッタリです！＞
  ★医療ならではのやりがいを味わいたい方
  ★人と真剣...

日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、
医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。

（具体的には・・・）
・CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、　規制要件及び、ガイドラインの
　教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
・医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CR...

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
  ・マネジメント経験がある方
  ・英語でのコミュニケーション能力
  
  【歓迎スキル】
  ・グローバル試験の経験がある方

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

（具体的には・・・）
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  　(経験年数は問いません）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力
  　※TOEIC 700点相当