大阪府内の大阪市北区の医療・福祉関連業界で語学力を活かせるの転職・求人情報一覧

＼9割の社員が未経験からのスタートです／
◆土日祝休み
◆年間休日120日以上
◆業界・職種未経験から製薬業界にチャレンジ可能
◆必要な知識やスキルはプロジェクト先の研修で
習得できるから安心

製薬会社から委託を受けて、臨床試験（治験）や、
医薬品の開発業務をトータルに支援する
受託型開発を行っているアールピーエム。

今回はクライアント先でのデータ入力業務をお任せいたします。

【具体的...

• 給与

  ◎関東エリア
  【未経験者】月給23万円＋残業代全額支給
  ※入社6か月は21.5万円＋残業代全額支給
  【経験者】月給24万円～65万円＋残業代全額支給
  
  ◎関西エリア
  月給20万円～50万円
  
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。
  ※試用期間あり／3ヵ月（給与・待遇に変動なし）

• 応募資格

  ＼未経験歓迎・人物重視の採用です！／
  ◆学歴不問
  ◆20～40代活躍中！
  
  【こんな方は歓迎です！】
  ＊ワンランク上のオフィスワークにチャレンジしたい方
  ＊ライフスタイルが変わっても長く腰を据えて働きたい方

*:.。o○ プライベートと仕事と美の全てが充実する職場です ○o。.:*
★未経験OK ★月給26万円以上 ★週休2日制 ★年間休日115日
★有給休暇取得率100％ ★賞与年2回　★社員割引制度でキレイになれる！

あなたにお任せしたいのは、私たちが運営する
美容外科・美容皮膚科『A CLINIC』の魅力を伝えるための
さまざまなお仕事です♪

例えば…
★SNS(Instagram・...

• 給与

  ◆月給26万円～＋インセンティブ
  ※経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇いたします。
  ※月給にはみなし残業代（月20時間/3.2万円）を含みます。超過分別途支給
  ※試用期間中(6ヶ月)の月給は23万円。それ以外の待遇に差異はありません。

• 応募資格

  ☆未経験OK！
  ☆専門・短大卒以上
  ☆社会人経験を3年以上お持ちの方（業界や職種は問いません）
  
  「人と話すのが好き」
  「SNSやメディアに興味がある！」
  「美容についての話題はついチェックしちゃう」
  そんな方はより歓迎します◎

＼専門知識が身につくワンランク上のオフィスワーク／
●未経験・ブランクのある方、歓迎！
●英語×医薬で専門スキルも身につく
●土日祝休み
●年間休日120日以上
●研修も充実しているから安心♪

治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集等（受付／入力※翻訳）をメインに担当いただきます。
※英語が得意な方は翻訳業務もお任せいたします。

＼具体的には／
●英語でのデータ入力（海外症例の副作用情...

• 給与

  ◎関東エリア
  【未経験者】月給23万円＋残業代全額支給
  ※入社6か月は21.5万円＋残業代全額支給
  【経験者】月給24万円～65万円＋残業代全額支給
  
  ◎関西エリア
  月給20万円～50万円
  
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。
  ※試用期間あり／3ヵ月（給与・待遇に変動なし）

• 応募資格

  【未経験者・第二新卒・既卒歓迎】
  9割以上の先輩が未経験からのチャレンジです♪
  ★学歴不問
  ★20～40代活躍中！
  
  ★意欲＆人柄重視の採用★
  製薬の知識や事務の経験がなくてもOK！
  ゼロから専門知識をつけてスキルUPするチャンス♪
  店舗スタッフや飲食店など他業界から未経験でキャリアチェンジする先輩も多数！

メディカルライター業務

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分
  
  ※クライアント企業での勤務となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会が...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市北区
  ※大江橋駅より徒歩1分
  ※淀屋橋駅より徒歩3分
  ※肥後橋駅より徒歩3分

• 応募資格

  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います

【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件
　EDC...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ②大阪市北区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
  　以下いずれかの経験必須
  （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
  
  【歓迎スキル】
  ・将来的に...

日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

未経験でも、英語力に自信がなくても、「子どもが好き」なら活躍できる仕事です。

その理由は、あなたにお任せするのが 【教室運営アシスタント】の仕事だから。

≪具体的には≫
イベントの企画や実施、レッスン補助、
講師のマネジメントなどを担当していただきます。

英会話スクールでのお仕事ですが、
メインで授業を行うことはないので、入社時の英語力は一切問いません。

大切なのは、...

• 給与

  2,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  ◆エピオン
  枚方市、寝屋川市、守口市、交野市、大阪市、
  茨木市、吹田市、摂津市、豊中市、高槻市
  
  ◆スーパーエピオン
  豊中市、京都市中京区、西宮市
  
  ※勤務地はご相談ください。
  ※本社／大阪市北区
  
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  
  
  【最寄り駅】
  

• 応募資格

  ■PCの基本操作/Word、Excelができる方
  ■英語は話せなくてOK！子どもが好きな方歓迎
  ■業界・職種未経験の方歓迎
  ■マネジメント経験歓迎
  
  ＜歓迎する人物＞
  ◎教室運営に興味がある方
  ◎様々な人とコミュニケーションが取れる方
  ◎子どもの成長を実感することがやりがいに感じられる方
  ◎保育士資格・業界経験をお持ちの方
  ◎明るくポジティブな対応ができる方
  ◎向上心の...

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語