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東京都、中央区、薬事申請、交通費支給の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 女性管理職登用実績あり

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン

    年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    癒しの香りに包まれながら働きませんか。

    アーユルヴェーダに基づくスパセイロンのスキンケア・ボディケア・へアケア商品の薬事申請および品質管理業務全般をお任せします。

    【仕事内容】
    ・輸入化粧品 品質管理業務
    ・輸入化粧品の成分チェック
    ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務
    ・輸入化粧品の製造指示書の作成

    品質管理業務を通じて、アーユルヴェーダに基づくコスメに携わる...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 3500000円 ~ 6400000円)
      ※経験・能力を考慮して決定いたします。

    • 場所

      スパセイロン本社
      東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー1F(最寄駅:茅場町)
      ◇ 駅から徒歩7分以内

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      【必須】
      薬剤師資格
      化粧品・医薬部外品などの薬事の知識がある方
      基本的なPCスキルをお持ちの方(word, excel)

      【歓迎】
      ●化粧品・医薬品業界での品質管理、品質保証等、関連業務の経験がある方歓迎。
      ●何事にも前向きに行動ができる方
      ●スケジュール管理ができる方
      ●コスメ・アロマやハーブに興味のある方
      ●アーユルヴェーダに興味のある方

    バンセイアーユルヴェーダ株式会社/スパセイロン/年間休日120日以上!*癒しの香り*本社薬事スタッフ

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 駅チカ
    • U・Iターン歓迎
    • 女性管理職登用実績あり
    • リモートワーク可
    • 時短勤務OK

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント

    ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
    ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
    ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する

    具体的な業務内容
    ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
    ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...

    • 給与

      月給 583334円 ~ 1083334円 (※想定年収 7000000円 ~ 13000000円)

    • 場所

      東京都中央区新川1-17-21(最寄駅:東京メトロ「茅場町」、「水天宮」)
      原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
      ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
      ・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
      ・最終学歴: 大学卒以上(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻)
      ・コミュニケーション、折衝能力
      ・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    ◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
    ◆中央区内でのお仕事です。
    ◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      東京都中央区
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      東京オペレーションセンターまたはクライアント先
      東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:・都営大江戸線「勝どき駅」 ・都営大江戸線「月島駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクト経験者
      ※経験年数は不問です
      ※薬事申請未経験も歓迎です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

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