九州・沖縄/その他医薬関連技術者/産休・育休取得実績/【英語】の転職・求人情報一覧

パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。

大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、
医薬系・化学系・バイオ系分野で
最先端の研究開発を扱っている企業に就業していただきます。

数々の企業様と提携している当社だからこそ、
様々なジャンルで研究開発の経験を積むことができ、
研究者として長く安定したキャリアを築くことができます。

• 給与

  学士卒：月給20万5000円～
  修士了：月給21万円～
  博士了：月給22万5000円～
  ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。
  ※試用期間3ヶ月（給与・待遇変動なし）
  ※超過勤務手当を除く
  
  【昇級・賞与】
  ■昇給年1回（2月）
  ■賞与年2回（7月・12月）
  ※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与

• 場所

  全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。
  
  ★積極採用中エリア
  東京・神奈川・千葉・埼玉・大阪・京都・滋賀・兵庫・愛知・三重・福岡
  
  ※北海道・沖縄県を除く45都府県に多彩なプロジェクトを用意。
  ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
  ※U・Iターン歓迎！住宅補助あり（月6万7000円まで会社補助）

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎
◆残業月10h程＋賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ

いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！

＜入社後の流れ＞
▼まずは1ヶ月の研修からスタート！
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上）

モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業：100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  福岡県福岡市中央区
  ※地下鉄空港線「天神」駅 直結

• 応募資格

  【応募条件】
  ・モニター実務経験2年以上
  ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎スキル】
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  福岡県 福岡市博多区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
○担当プロジェクトに…

• 給与

  初年度　理論年収：～540万
  

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■本社／東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル
  　◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
  
  ■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F
  　◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
  
  ■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F
  　◎JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み…

• 給与

  初年度　理論年収：450～700万
  
  ※経験・スキルをもとに優遇
  

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■本社／東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル
  　◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
  
  ■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F
  　◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
  
  ■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F
  　◎JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。
○担当プロジェク…

• 給与

  初年度　理論年収：450～900万
  
  ※経験・スキルをもとに優遇
  

• 場所

  【勤務地詳細】
  ■本社／東京都港区高輪4-10-18　京急第1ビル
  　◎JR「品川駅」高輪口より徒歩1分
  
  ■大阪事業所／大阪府淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F
  　◎JR「新大阪駅」より徒歩3分、地下鉄御堂筋線「新大阪駅」4号出口より徒歩3分
  
  ■福岡事業所／福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F
  　◎JR線・市営地下鉄「博多駅」（博多口）より徒歩5分

【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫

■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員）
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。
■業務の内容…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
  ■年収構成：年俸制となります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  完全在宅勤務
  住所：ご自宅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
  ・英語力（英会話必須）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

内資系CROでのモニタリング業務
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業：
　100社以上
◎疾患領域：
　癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。
　更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修：
　経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  福岡県 福岡市中央区
  ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方
  ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方
  
  【歓迎スキル】
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
  ・国際共同治験のご経験がある方