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九州・沖縄、その他医薬関連技術者、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
1〜11件を表示
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 賞与あり
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 5日以上長期休暇あり
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- 時短勤務OK
株式会社ワールドインテック R&D事業部【東証プライム上場グループ】
【初級研究職】未経験OK*研修充実*残業10h程*定着率93%*賞与4ヶ月
<東証プライム上場グループで安定感も抜群>
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど+賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く!
■借上げ社宅あり
年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。
★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富!
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...-
【未経験から月収25万円~も目指せます!】
★地域手当:最大2万円
★住宅補助:最大6.7万円
★交通費全額支給(片道2㎞以上)
★引越補助等:全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
≪上記別途支給≫
■月給20万5,000円~+残業代全額支給+賞与3.8~4ヵ月(今期実績)+決算賞与+各種手当
※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の... -
~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~
■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上)
※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです!
※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します!
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 社会保険完備
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 賞与あり
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 女性管理職登用実績あり
- 教育制度充実
- 5日以上長期休暇あり
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 副業・兼業可
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 時短勤務OK
株式会社ワールドインテック R&D事業部【東証プライム上場グループ】
研究スタッフ*未経験OK*定着率93%*年休126日~*賞与4ヶ月*借上げ社宅あり
◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎
◆残業月10h程+賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ
いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです!
<入社後の流れ>
▼まずは1ヶ月の研修からスタート!
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...-
【未経験から月収25万円~も目指せます!】
★地域手当:最大2万円
★住宅補助:最大6.7万円
★交通費全額支給(片道2㎞以上)
★引越補助等:全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
≪上記別途支給≫
■月給20万5,000円~+残業代全額支給+賞与3.8~4ヵ月(今期実績)+決算賞与+各種手当
※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の... -
~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~
■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上)
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
-
福岡県 福岡市博多区
-
【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
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【勤務地】
フルリモート勤務
※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英...
情報提供元:
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【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
鹿児島県
鹿児島市宮之浦町2438番地
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎/在宅勤務可/フレックス制/エムスリーグループ【エージェントサービス求人】
【勤務地考慮】メディカルライティング◇ポスドク歓迎/在宅勤務可/フレックス制/エムスリーグループ
【フレックス・在宅勤務・時短勤務制度/育休復帰率100%】
■ 患者アンケート研究とは:
患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,788,000円〜5,776,000円
固定残業手当/月:79,100円〜102,000円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
478,100円〜583,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
勤務地最寄駅:銀座線、南北線/溜池山王駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
全国(拠点問わずフルリモート勤務)
住所:拠点問わずご自宅からフルリモート勤務が可能です
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下のいずれかの経験がある方
・医学系(医学・薬学・看護学等)研究の経験がある方
・医療業界(アカデミア、病院、研究機関、CRO等)での業務経験がある方
※ポスドクやアカデミアの方も歓迎です
■歓迎条件:
・医学系研究や生命科学分野における論文(日本語・英語どちらでも可)の執筆経験
・研究計画書(日本語・英語どちらでも可)...
情報提供元:
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【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
鹿児島県
鹿児島市宮之浦町2438番地
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ
<経験者歓迎!>【福岡エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】
<経験者歓迎!>【福岡エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境
◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します!◇◆◇
■業務詳細:
・患者(被験者)様への治験実施内容の…-
<予定年収>
415万円〜554万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,600円〜288,000円
その他固定手当/月:27,500円
固定残業手当/月:59,593円〜78,880円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
297,693円〜394,380円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
福岡オフィス
住所:福岡県福岡市博多区店屋町6-18 ランダムスクウェア3階
勤務地最寄駅:地下鉄空港線/中洲川端駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
CRCのご経験をお持ちの方
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 40代以上活躍中
会社名非公開
<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都港区芝浦
大阪府大阪市北区中之島
愛知県名古屋市中区丸の内
福岡県福岡市中央区天神
※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください -
大卒以上
医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
(看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)
活かせる語学力:英語
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
会社名非公開
※福岡市※【CRA:臨床開発モニター】希少な地域限定求人!経験者を求めています!内資系CROでの勤務
内資系CROでのモニタリング業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業:
100社以上
◎疾患領域:
癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。
更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修:
経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(...-
4,000,000円 〜
-
福岡県 福岡市中央区
※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分 -
【応募条件】
・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方
・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方
【歓迎スキル】
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
・国際共同治験のご経験がある方
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
コアメッド株式会社
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】
【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫
■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
■業務の内容…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
■特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円
<月額>
416,666円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
■年収構成:年俸制となります。
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
完全在宅勤務
住所:ご自宅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
・英語力(英会話必須)
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
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- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
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