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関西、PMS・安全性情報担当、サービス系、新着の転職・求人検索結果

JobResult
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企業名

キーワード

雇用形態
年収

5件中、
1〜5件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実

    【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】
    ■概要:
    パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):201,700円〜266,900円
      その他固定手当/月:33,100円

      <月給>
      234,800円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      月給制。評価制度:年1回。賞与:年2回。
      その他固定手当は、地域手当(3万円)と拠出手当(3,100円)です。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪エリアの駐在先
      住所:大阪府大阪市北区
      勤務地最寄駅:OsakaMetro四つ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品業界または関連分野での実務経験がある方
      ・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
      ・TOEIC(R)テスト700点以上もしくは英検準1級以上の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・ファーマコビジランス経験
      ・Argusなどのファーマコビジランスシステムの利用経験

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎

    ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。
    国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評価…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):343,750円〜625,000円

      <月給>
      343,750円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      <職種未経験歓迎>※安全性情報(PV)未経験の方も歓迎いたします。
      ・国内または国外で医師免許を取得されている方
      ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方



      <語学補足>
      日本語・英語ともにビジネスレベル以上

    シミック株式会社/【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター(MD)※医師資格をお持ちの方歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜

    ■業務内容:
    医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

    <具体的に>
    ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
    (…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円

      <月額>
      464,285円〜571,428円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
      ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
      勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
      ・安全性情報管理の業務経験
      ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
      ・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
      ...

    株式会社新日本科学PPD/【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中

    〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎/残業20時間ほど・在宅勤務可/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務詳細
    製造販売後調査(使用成績調査・特定使用成績調査)におけるPMSモニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):274,400円〜343,750円

      <月給>
      274,400円〜343,750円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定
      ■賞与:昨年実績約4ヶ月相当(賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造販売後調査に関わる経験のある方(1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・英語力


      <語学補足>
      英語の文献や資料が読める程度/英語でのコミュニケーション(メール、会議経験等)

    シミック株式会社/【大阪】PMSモニター/製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    【大阪/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度

    ■業務内容:
    統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。
    【変更の範囲:会社の定める業務】

    <具体的に>
    統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験
      ・SASプログラミングによる解析業務経験

      ■歓迎条件:
      ・チームマネジメントの経験をお持ちの方
      ・CDISCの経験をお持ちの方
      ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上)
      ・コミュニケーション力、リーダーシップ

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:統計検定1級...

    シミック株式会社/【大阪/経験者】統計解析 ◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/平均残業20H程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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