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<経験者歓迎！>【京都エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境

◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇

■業務詳細：
・患者（被験者）様への治験実施内容の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  415万円〜554万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：210,600円〜288,000円
  その他固定手当/月：27,500円
  固定残業手当/月：59,593円〜78,880円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  297,693円〜394,380円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  京都エリアの提携医療機関
  住所：京都エリアにある当社提携医療機関
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  CRCのご経験をお持ちの方
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

【滋賀】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実〜
■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与2回（昨年度実績：4.4ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  滋賀サテライト
  住所：滋賀県大津市本宮2-9-9 【市立大津市民病院内】
  勤務地最寄駅：琵琶湖線／膳所駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  
  

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CROにおける業務経験者
  ・小規模な組織マネジメント経験者の方
  ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者の方
  ・SASプログラミング経験者の方
  ・英語の読...

【大阪】メディカルライティング（MW）〜フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ〜

【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】
■職務詳細
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当して…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特になし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
  ■賞与有（年2回）
  ■残業代全額支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
  勤務地最寄駅：JR環状線／福島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方
  ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方
  ■歓迎条件：
  ・マネジメント及び、指導経験
  ・MS Wordの機能を熟知していること
  ・海外との薬事に関する交渉経験
  
  

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】

【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーデ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  369万円〜423万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：188,000円〜220,000円
  その他固定手当/月：25,000円
  固定残業手当/月：40,000円（固定残業時間15時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  253,000円〜285,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F
  勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  以下いずれかのご経験のある方
  ・管理栄養士、理学療法士、放射線技師（未経験歓迎です）
  
  

【大阪】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属

■業務内容：
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえて…

• 給与

  ＜予定年収＞
  470万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜468,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜468,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市北区中之島2-2-7　 中之島セントラルタワー
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件
  ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC（R）テスト730点以上
  
  ■歓迎条件：
  経験の浅いライターを指導できる方
  
  

未経験歓迎【奈良】治験コーディネーター/土日祝休/残業15ｈ程/年休120日/NTTグループ

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】

【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーデ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  349万円〜423万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：188,000円〜220,000円
  その他固定手当/月：25,000円〜50,000円
  固定残業手当/月：40,000円（固定残業時間15時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  253,000円〜310,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  奈良医大前オフィス
  住所：奈良県橿原市城殿町254-6 ハヤシビル2階　奈良医大前オフィス
  勤務地最寄駅：畝傍御陵前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  下記いずれかのご経験がある方
  ・管理栄養士としての実務経験
  ・理学療法士としての実務経験
  ・放射線技師としての実務経験
  
  

主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。

【業務詳細】
業務手順書の作成
統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成
SASプログラミング
SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
解析結果の検証
SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
業務報告...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄り駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上
  （SASプログラミング経験要、業界不問）
  ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）
  ・上記業務おけるクライアント対応経験者
  ・BioS修了者
  ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
　　・治験実施施設の医師への案件打診
　　・契約書作成、締結
　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
●案件打診では、医師に...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地
  札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋
  大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※転勤の可能性あり
  

• 応募資格

  応募資格 【必須要件】
  ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。
  ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　　(期間中は東京滞在)
  
  
  

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
　措置報告・不具合報告書（案）...

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京：東京都新宿区下宮比町（飯田橋駅より徒歩）
  阪府大阪市中央区安土町1
  
  
  

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
  ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

未経験歓迎【大阪】治験コーディネーター/臨床検査技師の方歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ

【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間/研修制度充実】

【業務内容】
医療機関内で患者様や医師、各部門間…

• 給与

  ＜予定年収＞
  389万円〜423万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：188,000円〜220,000円
  その他固定手当/月：25,000円〜50,000円
  固定残業手当/月：40,000円（固定残業時間15時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  253,000円〜310,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F
  勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必須条件】
  ・臨床検査技師のご経験がある方（臨床経験3年以上）
  ※未経験歓迎です
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  フルリモート勤務　
  
  ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
  ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します　
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方
  ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定）
  ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
  　まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英...

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  大阪府大阪市淀川区
  ※新大阪駅より徒歩5分程度

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成
（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント...

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄駅】
  ・「淀屋橋」駅より徒歩4分
  ・「本町」駅より徒歩5分
  ・「肥後橋」駅より徒歩9分
  ・「北浜」駅より徒歩9分

• 応募資格

  【応募条件】
  以下の両方を満たす方
  ・ 企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験がある方
  ・ 薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有する方
  
  【歓迎スキル】
  ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニ...

【京都】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜
■職務変更の範囲：会社の定める職務
■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与2回（昨年度実績：4.4ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  京都オフィス
  住所：京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F
  勤務地最寄駅：京都地下鉄鳥丸線／四条駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  
  

臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

【担当業務】
・プ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  在宅勤務、もしくは大阪オフィス（大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号）
  
  【最寄駅】
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方
  
  【求められる人物像】
  ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力がある方
  ・ 事実に基...

臨床研究に特化した内資系CROでの研修企画運営業務

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
（所属は経営管理本部の教育グループです。）
具体的には以下について対応して頂きます。
　・研修内容の企画・立案・サポート
　　…各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
　　　社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄駅】
  ・「淀屋橋」駅より徒歩4分
  ・「本町」駅より徒歩5分
  ・「肥後橋」駅より徒歩9分
  ・「北浜」駅より徒歩9分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
  ・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
  　※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
  
  【歓迎スキル】
  ・医療業界での経験がある方
  　※CRO業界の経験がなくても構いません。
  
  【求める人物像】
  ・MBXの社風・経営理念に共感している人
  ・マルチタスクが得意な人
  ・論理的思考力が高い人
  ・ヒアリング力、提案力があ...

【和歌山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休

〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実〜
■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上さ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与2回（昨年度実績：4ヶ月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  和歌山県内の治験実施施設
  住所：和歌山県内の治験実施施設に常駐します。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験