- キャリアインデックス転職TOP >
- 関西 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- PMS・安全性情報担当 >
- 社宅・寮・住宅補助ありの求人・転職情報一覧
関西、PMS・安全性情報担当、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
1〜11件を表示
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
バイエル薬品株式会社
【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】
【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー
〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜
【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…-
<予定年収>
600万円〜880万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円
<月額>
500,000円〜733,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生命科学の学士号以上
・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
・AE および...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%/営業力に強みあり!待機者0名/大手メーカーへの配属が叶う/女性活躍!当社社員の約70%が女性社員/東証プライム上場のアウトソーシングG】
安全性情報(PV)業…-
<予定年収>
350万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,500,000円〜6,000,000円
<月額>
351,366円〜649,300円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細1>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
★大阪支店
住所:大阪府大阪市北区芝田1−12−7 大栄ビル本館 4F
勤務地最寄駅:各線/大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報(PV)のご経験(1年以上)
■歓迎条件:
・英語での読み書き・メール対応ができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜280,000円
<月給>
200,000円〜280,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
賃金はあくまで... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:大阪府(ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(安全性情報評価業務)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。
<具体的な業務内容>
・主にグローバル治験の安全性情報業務
…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):264,225円〜398,503円
固定残業手当/月:40,775円〜61,497円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
305,000円〜460,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・PV業務の実務経験
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関するPV業務の一連の流れを理解されている方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ【エージェントサービス求人】
【大阪】PMSモニター※東証プライム上場グループ/国内外90社以上からなるグループ
■業務内容:PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
■魅力
…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜6,000,000円
<月額>
375,000円〜500,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
・PMSモニター
・CRA
・MR
・DMR
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(マネジメント職)〜受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視〜
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(…-
<予定年収>
650万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,500,000円〜8,000,000円
<月額>
464,285円〜571,428円(14分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いま... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社ワールドインテック
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)【エージェントサービス求人】
【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)
<製薬メーカーでの経験が積める/未経験から医薬品開発に関わることが可能!医薬品の安全性情報の収集・報告業務>
■業務内容:
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…-
<予定年収>
380万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜
<月給>
200,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給:年1回(2月)
■賞与:年2回(7月、12月)
■決算賞与:年1回(業績による)
記載金額は選考を通じて上下する可能性があります... -
<勤務地詳細1>
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
住所:東京都エリア
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪エリア
住所:ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院 博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ば...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆【エージェントサービス求人】
【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務
◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許
≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
■歓迎条件:
・医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理(PV,GVP)
・製薬メーカー(医療用、OTC問わず)での研究、開発、MR、MSL
・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】
【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補 〜フレックスタイム制&月2回程度の出社頻度〜
■業務内容:
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,821,600円〜8,131,600円
固定残業手当/月:98,200円〜155,700円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
500,000円〜833,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下の両方を満たす方
・企業(製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等)における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有
■歓迎条件:
・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日【エージェントサービス求人】
【大阪】プログラムアナリスト/Pharmacovigilance◇フルリモート可/年休122日
■業務概要
ArisG/ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):433,155円〜541,443円
固定残業手当/月:66,845円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
500,000円〜625,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
〜下記の業務経験5年以上〜
・Oracle社のArgus Global/Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle Argus/Argus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
バイエル薬品株式会社
【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎【エージェントサービス求人】
【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎
〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜
【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確に特定、解釈、抽出…-
<予定年収>
550万円〜726万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,260,000円
<月額>
458,333円〜605,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
PV経験2年以上
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
堪能な英語(TOEIC(R)テスト700点以上)および日本語
情報提供元:
11件中、
1〜11件を表示
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関西の転職情報にしかないこだわりポイントも。
PMS・安全性情報担当の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
あなたが希望している社宅・寮・住宅補助ありの転職情報も豊富に用意。
4/28更新11件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関西のPMS・安全性情報担当の社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!