- キャリアインデックス転職TOP >
- 関西 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 臨床開発(GCP-QC、監査) >
- 残業少なめの求人・転職情報一覧
関西、臨床開発(GCP-QC、監査)、残業少なめの転職・求人検索結果
JobResult
1件中、
1〜1件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:GQPに係る業務
・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
・製剤、原材料等の品質異常、…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜
<月給>
223,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:実績6.0ヶ月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
和泉工場
住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・監査経験をお持ちの方
・GQP/GMP関連業務の経験がある方
・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方
情報提供元:
1件中、
1〜1件を表示
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関西の転職情報にしかないこだわりポイントも。
臨床開発(GCP-QC、監査)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
あなたが希望している残業少なめの転職情報も豊富に用意。
4/30更新1件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関西の臨床開発(GCP-QC、監査)の残業少なめの転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!