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関西、臨床開発(生物統計解析)、残業少なめの転職・求人検索結果
JobResult
12件中、
1〜12件を表示
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※大阪※【統計解析】業界経験不問!プログラミング経験者募集!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 5,000,000円
-
大阪府 大阪市北区
※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 -
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【データマネジメント(リーダー候補)】経験を最大限考慮します!小児・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
DM業務手順書の立案・策定
症例報告書(eCRF)の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
症例検討...-
6,000,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄り駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方
・上記業務おけるクライアント対応経験者の方
・当社の強みや業務姿勢に共感される方
・主体性・リーダーシップをお持ちの方
【歓迎スキル】
・CROにおける業務経験者
・小規模な組織マネジメント経験者の方
・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者の方
・SASプログラミング経験者の方
・英語の読...
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪市※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
大阪府 大阪市北区
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【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
※大阪※【統計解析】在宅勤務制度あり!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。
【業務詳細】
業務手順書の作成
統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成
SASプログラミング
SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
解析結果の検証
SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
業務報告...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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【勤務地】
大阪事務所
(大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪)
【最寄り駅】
・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 -
【応募条件】
・SASプログラミング関連の業務経験5年以上
(SASプログラミング経験要、業界不問)
・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
【歓迎スキル】
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
・上記業務おけるクライアント対応経験者
・BioS修了者
・CDISC(SDTM、ADaM)対応経験者
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
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MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】DM経験者優遇!一部上場企業のグループ会社のため福利厚生も充実!
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います
【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件
EDC...-
4,000,000円 〜
-
①東京都港区
②大阪市北区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます -
【必要スキル】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎スキル】
・将来的に...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【DM(データマネジメント)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり!内資系CROでの外部就労型DM業務
内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名)-
3,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる
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【応募条件】
・DM経験3年以上の方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【統計解析】CRO企業最大手!ご経験を最大考慮いただけます!
臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
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①東京
②大阪 -
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
(SASプログラミングのみの経験は不可)
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
会社名非公開
※大阪市淀川区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。
画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
【具体的には】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則っ...-
4,500,000円 〜 5,500,000円
-
大阪府 大阪市淀川区
・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分
・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
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・統計解析計画書、手順書の作成
・解析プログラムの作成(SASプログラミング)
・プログラムバリデーションの実施
・解析報告書用図表作成
■プロジェクトについて
外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域は
オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。
■就労環境について
社員の8割は他社からの転職組で、...-
4,000,000円 〜 7,000,000円
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【大阪営業所】
大阪府大阪市北区
※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分
※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分
■受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<大阪勤務地2>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【学歴】
専門学校以上
【必須】
SAS統計解析の経験をお持ちの方
情報提供元:
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-
MSL※未経験/経験者(CNS領域)※大阪エリアのポジションの求人です
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年収 650 ~ 950 万円
前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。
【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分
【インセンティブ】 3 月支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理・調査終了手続き など
外部就労型:同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。
※派遣先へ直接雇用の実績あり-
4,000,000円 〜 6,000,000円
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【大阪本社】
大阪府大阪市中央区(Osaka Metro「北浜」駅から徒歩5分)
※上記は同社オフィスであり、実際にはクライアント先にて就業頂きます。
※実際の配属先は、製薬メーカーor医療機器メーカーor CROにて就業いただく予定です。
■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
【必須】
PMSモニター・CRA・MR として、製造後販売後調査の経験がある方
※施設においては、大学病院・基幹病院・開業医は問いません。
【歓迎】
営業でのビジネス経験がある方(メール・電話等)
製薬会社を早期退職された方や、ブランクはあるがPMSの経験はある方
情報提供元:
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12件中、
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- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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- 学術・テクニカルサポート
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- 生産技術・生産管理
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