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関西、薬事申請、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

40件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・プロジェクトなどをご自身で企画された経験
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下について、知識経験のある方歓迎
      ・(Fluorescence) in situ hybridization(FISH)
      ・Immunohist...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    小林製薬株式会社

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆

    【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

    ■業務内容:
    薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
    製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(3月)
      ■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月

      ※年収設定条件(モ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      中央研究所
      住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
      勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
      勤務地最寄駅:JR線/加島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格をお持ちの方
      ・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
      品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務

      ■歓迎条件:
      ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
      ・海外の医薬品管理業務経験
      ・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
      ...

    小林製薬株式会社/【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    <在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    <詳細業務>
    ・オ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。



      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方
      ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者
      ・英語スキル(読解、作文)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    コアメッド株式会社/<在宅勤務可> メディカルライター 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>

    ■仕事内容:
    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
    <業務詳細>
    ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収を考慮の上決定致します。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
      ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)


      <語学補足>
      会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質の高…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の承認申請業務のご経験
      (低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)
      ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験
      ・英語スキル
      (海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できるレベル)

      ■歓迎条件:
      ・CMC薬事のご経験

    シミック株式会社/大阪◇CMC薬事(ギャップ分析・承認申請業務など) ※薬事申請業務経験者歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ジェイドルフ製薬株式会社

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日

    〜景気に波を受けにくい製薬業界/土日祝休み・残業月10〜20時間程度/東和薬品100%出資会社〜

    大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、原価管理…

    • 給与

      <予定年収>
      370万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):203,300円〜304,600円

      <月給>
      203,300円〜304,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      【昇給】年1回
      【賞与】年2回(前年度実績:4.6ヶ月分)
      【モデル年収(例)】
      ・450万円(33歳/入社2年)・620万円(35歳/入社9年)

      賃金はあく...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・土山工場
      住所:滋賀県甲賀市土山町北土山2739-1番地
      勤務地最寄駅:JR草津線/貴生川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業での原価管理/原価計算の経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・原価管理システム導入経験がある方

    ジェイドルフ製薬株式会社/【滋賀・甲賀】医薬品の原価管理<東和薬品100%子会社>安定経営/福利厚生充実/年間休日126日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

    製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
    これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとして...

    • 給与

      月給 284000円 ~ 380000円 (※想定年収 4089000円 ~ 6120000円)
      ※残業代は全額支給します。
      ※給与額は能力・経験に応じて決定します。

    • 場所

      神戸オペレーションセンターまたはクライアント先
      兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F(最寄駅:JR「三ノ宮駅」)

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
      ・QC経験者
      ・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
      ・MR経験者
      ・薬事申請経験者
      ・翻訳経験者
      ・CRO業界経験者
      ・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
      ※経験年数は不問です

    WDBココ株式会社/薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇CMC薬事  ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇CMC薬事  ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団として品質…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      (1)細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の理解
      (2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
      (3)海外クライントとのコミュニケーション

      ※上記すべてを満たす上で、以下のご経験のいずれかお持ちの方

      ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事経験
      ・PMDA相談の経験
      ・再生医療等製品の治験経験
      ・プロ...

    シミック株式会社/大阪◇CMC薬事  ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【大阪】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。

    再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜750,000円

      <月給>
      375,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
      月給には職務手当が含まれております。

      記載金額は選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      (1)細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる
      (2)薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる
      (3)海外クライントとのemailでのコミュニケーション

      上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方

      バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経験
      PMDA相談の経験
      再生医療等製品の治験経験
      プ...

    シミック株式会社/【大阪】再生医療製品・シニアコンサルタント<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    国内最大規模の薬事・開発のプロフェッショナル集団と…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):375,000円〜500,000円

      <月給>
      375,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (目安5年以上)
      ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)

    シミック株式会社/大阪◇再生医療等の戦略薬事 ※バイオ医薬品・再生医療製品の開発薬事・CMC薬事の経験歓迎/リモート◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    オムロンヘルスケア株式会社

    【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程【エージェントサービス求人】

    【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程

    【リモート勤務可能(週2回程度)/残業月平均20~30h程度/東証プライムオムロングループ/英語を活かしてグローバルに活躍】

    ■職務内容:
    グローバルにおける薬事業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):216,000円〜487,000円

      <月給>
      216,000円〜487,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・前職給与等を踏まえて決定
      ※ご経験・スキルによっては、残業手当や労働時間区分に変更有
      ■月給:業務で担う役割・成果に応じて変動
      ■昇給:年1回...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府向日市寺戸町九ノ坪53
      勤務地最寄駅:JR東海道・山陽本線/桂川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬事業務に携わられたご経験のある方(医療機器規制および薬事業務に対して強い意欲をお持ちの方)
      ・英語力(ビジネスで読み書きができるレベル:TOEIC(R)テスト 750点以上目安)

      ■歓迎条件:
      ・英語力(ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することができるレベル)
      ・医療機器企業での就業経験のある方、医...

    オムロンヘルスケア株式会社/【京都本社:在宅可】グローバル薬事 ◆東証プライムオムロンG/英語を活かす/残業月平均20~30h程【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(臨床試験申請×岸和田市)/関西化学

    ◆薬事申請経験者優遇!
    ◆岸和田市内でのお仕事です。
    ◆臨床試験申請、報告書作成業務を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      大阪府岸和田市
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <臨床試験申請業務経験者、薬事申請経験者>優遇

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(臨床試験申請×岸和田市)/関西化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎

    〜日本初のCRO企業/柔軟な働き方でワークライフバランス充実/多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜

    ■業務内容:
    医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお任せい…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):312,500円〜500,000円

      <月給>
      312,500円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与
      (賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事、または品質関連業務のご経験
      (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務)
      ・中級程度の英語力
      (TOEIC(R)テスト 600点以上、読解力は必須、テレカンできれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・特定の分野に特化した専門知識
      (化学分析、生物学的安全性評...

    シミック株式会社/大阪◇医療機器薬事 ※医療機器や体外診断用医薬品の薬事のご経験ある方歓迎/リモートワーク◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東精工株式会社

    【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎【エージェントサービス求人】

    【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎

    【プライム上場/国内で先駆けて自動ねじ締め機を開発/WEB面接可/育成制度充実/年間休日120日(土日祝)】
    ■ポジション概要:
    医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて、医療…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜670万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):292,000円〜430,000円

      <月給>
      292,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※月額は会社平均月残業時間10時間の給与を含んでいます。20800 33280
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月/平均年間4カ月を支給)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:京都府綾部市井倉町梅ケ畑20
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・薬事承認申請の経験者


      <年齢制限>
      60歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    日東精工株式会社/【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    大正医科器械株式会社

    【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

    【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満

    ■業務内容:
    医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜320,000円
      固定残業手当/月:19,000円〜21,000円(固定残業時間15時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      219,000円〜341,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪福島セントラルビル 2階
      住所:大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階
      勤務地最寄駅:大阪メトロ線/野田阪神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒(理系学部)の方

      ■歓迎条件:
      ・品質管理や薬事の経験をお持ちの方
      ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験

    大正医科器械株式会社/【大阪】薬事/心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫

    ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員)
    治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

    ■業務の内…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,600,000円〜

      <月額>
      300,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験
      ・英語力(英会話必須)

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】 メディカルライター≪日本唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業≫【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ノーリツプレシジョン株式会社

    【和歌山市】<未経験歓迎>医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業/年間休日124日/転勤なし【エージェントサービス求人】

    【和歌山市】<未経験歓迎>医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業/年間休日124日/転勤なし

    【〜Passion for innovation〜和歌山から全世界に向けて新しい価値を発信「ノーリツプレシジョン」/世界で先駆けてフィルム現像工程の自動化に成功した会社】

    医療事…

    • 給与

      <予定年収>
      280万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):222,000円〜333,000円

      <月給>
      222,000円〜333,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験等を踏まえて決定します。上記年収は推定値です。
      ■賞与:年2回(過去実績)
      ■昇給:0〜10,000円(過去実績)

      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:和歌山県和歌山市梅原579-1
      勤務地最寄駅:南海本線/和歌山大学前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      〜業界未経験・職種未経験の方も歓迎します〜

      ■必須条件:
      ・機械に対する抵抗がないこと
      ・PowerPoint、Word、Excelを使用した業務経験があること

      ■歓迎条件:
      ・機械の品質管理に携わった経験があること
      ・行政に提出するための文書の作成経験があること

    ノーリツプレシジョン株式会社/【和歌山市】<未経験歓迎>医療機器の薬事・品質保証◆1951年創業/年間休日124日/転勤なし【エージェントサービス求人】

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  • 【滋賀】品質管理・品質保証(総括製造販売責任者候補)/医薬品、医薬部外品、化粧品等

    化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売事業を展開する当社にて、品質管理/品質保証業務をお任せします。将来のマネジメント職、総括製造販売責任者候補としてご活躍いただくことを想定しています。

    ■業…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):259,500円〜
      その他固定手当/月:48,500円〜

      <月給>
      308,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力に応じて、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      滋賀県長浜工場
      住所:滋賀県長浜市田村町1332-1 (長浜サイエンスパーク)
      勤務地最寄駅:JR北陸本線 線/田村駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格必須
      ・同業界(医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品)での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれかの経験が3年以上あること
      ・薬事業務(行政対応、表示確認など)の経験があること

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師であれば尚可
      ・マネジメント経験歓迎

    ピアス株式会社/【滋賀】品質管理・品質保証(総括製造販売責任者候補)/医薬品、医薬部外品、化粧品等【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
      勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験

    WDBココ株式会社/【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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