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東海、その他医薬関連技術者、駅チカの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

3件中、
1〜3件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降

    株式会社アイメプロ

    【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    【業務概要】
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型・派遣型の両方可能...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      【勤務地】
      フルリモート勤務 

      ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
      ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します 
      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
      ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
      ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
       まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能

      【歓迎スキル】
      ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英...

    株式会社アイメプロ/【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/愛知

    モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
    ◎受託企業:100社以上
    ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
    ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機...

    • 給与

      4,000,000円 〜 8,000,000円

    • 場所

      愛知県 名古屋市中区
      ※地下鉄名城線・桜通線「久屋大通」駅より徒歩3分

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・モニター実務経験2年以上
      ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方

      【歓迎スキル】
      ・コミュニケーション力
      ・英語力
      ・国際共同治験のご経験

    会社名非公開/【CRA経験者募集】モニター・事務局業務(開発・臨床研究・PMS)/幅広いモニタリング経験が可能!/愛知

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    <未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
    開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
    データの信頼性を保証する業務となります。
    幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

    ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都港区芝浦
      大阪府大阪市北区中之島
      愛知県名古屋市中区丸の内
      福岡県福岡市中央区天神
      ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください

    • 応募資格

      大卒以上

      医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
      (看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)

      活かせる語学力:英語

    会社名非公開/<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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