関東/医療・福祉・介護/医薬品・化粧品業界で年間休日120日以上の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【東京】 生物統計担当 ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー

臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う

【業務内容】
・開発戦略および試験デザインの検討
・統計解析計画の作成
・試験データの統計解析お…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜800,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜800,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
  勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  【必要条件】
  ・生物統計の担当者として約３年以上の経験
  ・統計またはデータサイエンス関連領域の研究による修士の学位
  ・統計学の知識の習得を積極的に行っている
  ・SASのプログラミング経験がある
  ・英会話力（TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度）
  ・国内の臨床開発チームとのコミュニケーション力がある
  ・生物統計の実務担当者と...

【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー

◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇

■業務内容：
品質管理における出荷試験を担当する試験者（Analyst）です。
メインの業務とし…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。
  ※インセンティブ賞与：年1回（3月）
  【インセンティブ】グローバル・イ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  妻沼工場
  住所：埼玉県熊谷市西城810
  勤務地最寄駅：JR線／熊谷駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  
  〜業界経験不問〜
  ・品質管理のご経験 (業界/業態不問)
  
  

【弊社について】
当社は、健康を司る 1,000 兆個と言われる全身の常在菌をケアすることを提案し、研究、医療、開発、販売までを一気通貫で行うマイクロバイオームに特化したヘルスケア企業です。

人と犬猫を対象とした商品の販売を通して、世の中に菌ケアという概念を伝えていくことで、対症療法から根本治療へと導き「将来的には慢性疾患を根本的に解決する」という思いの元に創業しました。創業１年足らずで、...

• 給与

  月給　530000円　～　710000円　（※想定年収　7000000円　～　10000000円）
  月給：530,000～710,000円
  年収：7,000,000～10,000,000円
  (月45時間分、33,000～47,000円分)を含みます
  
  
  ※超過分は全額支給します
  ※試用期間6ヶ月

• 場所

  株式会社KINS
  神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目103番9号（最寄駅：小島新田駅）
  年内に都内に引っ越しの予定有

• 応募資格

  大学院卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須】
  ・事業会社での創薬研究経験をお持ちの方
  ・微生物を用いた研究経験をお持ちの方
  ・国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
  ・他メンバーとのコミュニケーションを積極的にとれる方
  
  【歓迎】
  ・プロジェクトのリーダー経験
  ・外部研究機関との連携、CROへのアウトソーシング経験
  ・社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッ...

【茨城／つくば】医薬品の品質保証　〜年間休日126日／ワークライフバランス◎／福利厚生充実〜

【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日（昨年度実績）完全週休二日／各種手当充実】
◆業務内容：
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  410万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜321,000円
  その他固定手当/月：10,000円〜75,000円
  
  ＜月給＞
  225,000円〜396,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  特記事項なし
  ■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
  ■賞与：年2回
  ■昇給：...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  つくば工場
  住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
  勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
  ・理系大学卒業以上
  ■歓迎条件：
  ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
  ・薬剤師免許
  
  

【千葉/茂原】医薬品の製造職◆業務未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！

【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】

同社はジェネリック医薬品の業界トッ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜460万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,700円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  180,700円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■上記年収には各種手当は含んでいません。
  ■昇給：年1回（4月）■賞与：年2回(夏季,年末)
  ■モデル年収：570万円（30歳／チーフ）、460万...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  関東工場
  住所：千葉県茂原市東郷1900-1
  勤務地最寄駅：JR外房線／新茂原駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  ・交替勤務が可能な方
  ・勤務先工場まで、自力通勤可能な方
  
  ＜年齢制限＞
  40歳未満
  長期キャリア形成を目的とした募集のため
  
  

品質管理リーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等

• 給与

  4,500,000円 〜

• 場所

  東京

• 応募資格

  ＜必要業務経験＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験2年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・英語力（英語表記の資料を理解できるレベルの読解力）
  ・オンコロジー領域の経験
  

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

生産技術研究担当者（注射剤・製剤）※中外製薬グループ中核企業　在宅勤務可

■業務内容詳細：
・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決
・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
  【年収例】
  1100万円／管理職（月給52万円+賞与+各種手当）
  730万円／35歳（月給35万円+賞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  浮間工場(本社）
  住所：東京都北区浮間5-5-1
  勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  宇都宮工場
  住所：栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
  勤務地最寄駅：東北新幹線／宇都宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：下記いずれかの経験者
  ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
  ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）
  ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野...

【東京／浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー

■業務内容：
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括）
・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

■業務の魅力：
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は当社規定により決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  浮間研究所
  住所：東京都北区浮間5‐5‐1
  勤務地最寄駅：埼京線／北赤羽駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識
  
  ■歓迎条件：
  ・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

■同社の品質管理担当者として従事いただきます。

• 給与

  400-850万円
  ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。

• 場所

  茨城県

医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラスの製品多数／働き方◎

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：243,500円〜
  
  ＜月給＞
  243,500円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■前職考慮します
  ■昇給年1回（4月）、賞与年2回（7月12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都練馬区豊玉北2-3-1
  勤務地最寄駅：大江戸線／新江古田駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方
  
  ■歓迎条件：
  ・原薬、製剤に関するCMC分析研究
  ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
  ・原薬、製剤の安定性評価　・一般試験法（化学的試験、物理的試験、製剤試験など）の知識、経験　・機器分析（HPLC、GC、IRなど）の知識、経験
  
  

【埼玉】CMC薬事　CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜580,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜580,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与：
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  埼玉工場
  住所：埼玉県児玉郡神川町元原200-22
  勤務地最寄駅：JR八高線／児玉駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験
  ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
  ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
  ・原薬開発（プロセス）での勤務経験
  ・Global環境での薬事・CMC業務経験
  ・...

【神奈川／湘南】合成研究者（創業70年を超える安定企業／業績好調／国内有数のCDMO事業）

【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】
医薬品原薬の安定供給を支える弊…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：225,000円〜325,000円/月20日間勤務想定
  
  ＜想定月額＞
  225,000円〜325,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※基本給は能力、経験等により決定します。
  ■昇給・年1回（4月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）
  
  賃金はあくまでも目...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  湘南サテライトオフィス＆ラボ
  住所：神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク　C33M-1110
  勤務地最寄駅：JR/小田急/江ノ島電鉄線／藤沢駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品のプロセス開発経験のある方
  ■歓迎条件：
  ・リーダー経験やマネジメント経験
  ・新規技術の開発に興味のある方
  
  

業務推進◆海外パートナー企業との連携・貿易実務／英語力を活かす＜理化学研究所がルーツ・製薬メーカー＞

■担当業務：
国際業務推進グループはビジネス提携・契約管理業務、レギュラトリー業務支援、貿易実務の3つが主な業務
今回は同社が有するグローバル製品や将来の導出製品において、主…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜625万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：284,000円〜353,100円
  
  ＜月給＞
  284,000円〜353,100円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■上記年収構成：月給×12+賞与（6ヶ月分）
  ※別途　各種手当　残業手当等が支給。
  ■備考：昇給年1回（4月）、賞与年2回（7月、12月 ※2021年度実績：6...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区本駒込2-28-8
  勤務地最寄駅：JR線／駒込駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療、医薬品、ヘルスケアのいずれかの業界における就業経験
  ・テレカン・会議に参加できる英語力及び実務経験（目安：TOEIC(R)テストでは850点以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品の研究職、CMC、臨床開発、薬制部門等でのご経験
  
  ＜語学補足＞
  テレカン・会議に問題無く参加できるレベルの英語力
  
  

【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービス　※高い有給取得率／WLB◎

【アカデミア出身者歓迎／欧州最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】
■業務内容：
次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービスとして主に下記業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  300万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与詳細は、残業手当以外の手当を含んでおります。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：あり※過去実績…3ヶ月／年
  ■2024年〜賞与からインセンティブ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  京浜島オフィス
  住所：東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター新棟2F
  勤務地最寄駅：JR線／大森駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験）
  ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験
  
  ※アカデミア出身者歓迎！
  
  ■歓迎条件：
  ・次世代シーケンシングの利用経験
  ・ポスドク歓迎
  
  

【東京本社】CMC薬事　CTD作成担当者◆抗がん剤領域トップクラスシェア

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

■業務内容：
研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて、各段階…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜580,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜580,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与：
  入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験
  ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
  ・日英語を使用した、メンバー内でのコミュニケーション力
  
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業／CRO等における、CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
  ・原薬開発（プロセス）での勤務経験
  ・Global環境での薬事・CMC業務経験
  ・...

【群馬/館林】品質保証業務（QA業務・GMP教育など）製薬企業にて根幹業務に携わる

館林工場にて、当社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。
当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：248,000円〜393,000円
  その他固定手当/月：26,000円〜70,000円
  
  ＜月給＞
  274,000円〜463,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回（3,000円〜15,000円...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  館林工場
  住所：群馬県館林市近藤町606
  勤務地最寄駅：東武小泉線／成島駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  製薬・食品・化粧品業界における以下いずれかのご経験を５年以上お持ちの方
  ・QCもしくはQA
  ・薬事関連業務
  ・製剤研究
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  ・製造管理に関する業務に従事したことがある・あるいは製造管理者であった
  
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【港区／英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1

関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。

■業務内容：
・化粧品（将来…

• 給与

  ＜予定年収＞
  420万円〜580万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定
  
  ＜想定月額＞
  250,000円〜340,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  港区芝浦
  住所：東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
  勤務地最寄駅：JR線／田町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：すべて必須
  ・薬事関連業務の実務経験者
  ・英語：書類作成や読解が可能なレベル
  
  ■歓迎要件：
  ・海外薬事関連業務の実務経験者
  ・小売業界（化粧品・健康食品含む）での経験。
  ・書類作成を伴う一般事務の経験。
  ・化学知識を伴う一般事務の経験。
  ・情報収集・分析経験。
  ・化粧品製造に携わったことがある方