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関東、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult-
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
【勤務地】
神奈川県横浜市西区
【配属オフィス】
配属先は、西関東オフィスとなりますが、
日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。
【担当エリア】
担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
※全国転勤の可能性あり
【喫煙環境】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有... -
【必須要件】
●以下のいずれかにあてはまる方。
1.CRC経験者
2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
3.治験業界のご経験がある方
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~
【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
〇案件打診では、医師に対して治...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.医療業界での営業経験2年以上の方。
(MR・MS・医療機器営業等)
2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...
情報提供元:
-
前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。
先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。
委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。
具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理
・国...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区虎ノ門
(東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】※下記いずれか
・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、
プロジェクトリーダー等)
・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
※下記必須
・英語によるコミュニケーション能力 (Webミーティングでの意思疎通、
アイデアや実務に関する伝達可能なレベル)
・基本的...
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
ロート製薬株式会社
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【汐留】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎
■職務内容:
再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。
・再生医療製品の薬事業務
・再生医療等製品開発体制構築支援
■ミッション:
・産官学のステークホルダ…-
<予定年収>
580万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜
<月給>
310,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
※上限は目安となります。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
東京支社
住所:東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング20階
勤務地最寄駅:JR線/浜松町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事のご経験
〜補足〜
・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。
・医薬品の開発・承認申請に関わった経験
・治験関連資料、承認申請書のライティング経験
■歓迎条件:
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
・英語力;中級(海外部門/海外とのメールでのコミュニケーションあり。)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ユーシービージャパン株式会社
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー
【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円
<月額>
400,000円〜600,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職/現職の給与を考慮いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
埼玉入間工場
住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
・日本薬事法、GMPに関する知識
・低分子医薬品の理化学試験の経験 ※微生物試験のみの経験者不可
・変更・逸脱管理の業務経験
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
EAファーマ株式会社
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】
【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ
■業務内容:
・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):290,000円〜560,000円
<月給>
290,000円〜560,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
・手当は規程により支給
営業手当、時間外手... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区入船2-1-1
勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須資格・要件:
・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
情報提供元:
-
同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。
[業務詳細]
(1)CRC業務
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセ...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
-
【勤務地詳細】
東京エリアの施設
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
【必須】
・治験/SMO業界での営業経験者
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
日本薬品工業株式会社
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】医薬品の品質保証 〜年間休日126日/ワークライフバランス◎/福利厚生充実〜
【品質管理から挑戦できる/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日(昨年度実績)完全週休二日/各種手当充実】
◆業務内容:
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っ…-
<予定年収>
410万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜321,000円
その他固定手当/月:10,000円〜75,000円
<月給>
225,000円〜396,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
特記事項なし
■前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
■賞与:年2回
■昇給:... -
<勤務地詳細>
つくば工場
住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1
勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験
・理系大学卒業以上
■歓迎条件:
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社シロ
【表参道】海外薬事法対応◆人気コスメブランド『SHIRO』/年休最大132日【エージェントサービス求人】
【表参道】海外薬事法対応◆人気コスメブランド『SHIRO』/年休最大132日
【薬事法対応】自然の恵みを余すことなく使い切るコスメブランド『SHIRO』の海外事業における薬事や法務関係対応などをお任せいたします〜基本土日祝休み(年休最大132日)
■業務内容:【変更の範囲:…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜500,000円
<月給>
250,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・前職を考慮し、当社規程により決定
■昇給:年1回(4月)※個人の取り組みによる
■賞与:年2回(6月、12月)※本人の業績・取り組みにより判... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F
勤務地最寄駅:東京メトロ各線/表参道駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・化粧品メーカーでの品質保証経験
(裏面表示の薬事チェック経験および出荷判定のご経験をお持ちの方)
■歓迎条件:
・輸出品における上記業務経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 中途入社5割以上
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
去年立ち上がったCROにてClinical Research Associate【臨床開発モニター】
臨床開発モニターとして、以下の業務に従事していただきます。
・治験を実施する医療機関への治験依頼
・実施医療機関への治験依頼や医師の選定
・治験薬の交付
・症例報告書の回収及び点検
・治験の終了手続き等-
4,500,000円 〜
-
東京
-
<必要業務経験>
■必須条件:
・CRAの実務経験2年以上
■歓迎条件:
・英語力(英語表記の資料を理解できるレベルの読解力)
・オンコロジー領域の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
中外製薬株式会社
【東京/浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー 【エージェントサービス求人】
【東京/浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー
■業務内容:
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)
・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
■業務の魅力:
・…-
<予定年収>
700万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は当社規定により決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
浮間研究所
住所:東京都北区浮間5‐5‐1
勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識
■歓迎条件:
・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
・PDPSのNGSデータの解析
・計算化学によるペプチド/低分子化合物デザイン、標的タンパク質/ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Dr…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等)を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
・モデリングソフト(Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
東京
-
・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
日本メジフィジックス株式会社
【東京】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
医薬品製造から出荷/在…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜270,000円
<月給>
200,000円〜270,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通... -
<勤務地詳細>
東京ラボ
住所:東京都江東区新砂3丁目4番10号
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/南砂町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須スキル/資格】
・機械系、電気系、製造いずれかのご経験をお持ちの方(業界問わず)
・普通自動車第一種免許
※原則、車通勤となります。
【歓迎スキル/資格】
・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方
・放射線取扱主任者の資格をお持ちの方
・電気工...
情報提供元:
-
- NEW
- 契約社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
白鳥製薬株式会社
【千葉工場/美浜区】設備メンテナンス職◆創業100年以上の老舗製薬メーカー/年休125日【エージェントサービス求人】
【千葉工場/美浜区】設備メンテナンス職◆創業100年以上の老舗製薬メーカー/年休125日
〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社の工場設備保全業務をお任せします/創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業/年間休日125日・産休取得率100%/社員を大切にする社風です…-
<予定年収>
350万円〜500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜300,000円
<月給>
280,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験に応じてご決定いたします。
■賞与実績:年2回 ※昨年度実績4.25ヵ月分
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県千葉市美浜区新港54
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〜業界未経験・職種未経験歓迎!〜
■歓迎要件:
・エンジニアリング会社での実務経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
セルソース株式会社
再生医療製品の品質保証◇急成長中バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス制/福利厚生充実【エージェントサービス求人】
再生医療製品の品質保証◇急成長中バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス制/福利厚生充実
【東証プライム上場/新しい治療選択肢を提供するバイオベンチャー/福利厚生◎/フレックス制】
■業務内容:
再生医療等製品の品質保証業務(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理…-
<予定年収>
452万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):265,000円〜515,000円
固定残業手当/月:45,000円〜85,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
310,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※社内規定により、経... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:渋谷区渋谷1-19-5 渋谷美竹ビル2F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/渋谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
再生医療センター
住所:東京都渋谷区渋谷1-17-2 TOKYU REIT 渋谷宮下公園ビル4F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
ライフイノベーションセンター(2024年8月目途)
住所: 神奈川県川崎市川崎区殿町
受... -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオ・医薬品業界での品質保証業務の実務経験(3年以上)
・品質保証に関する知識
・社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できるスキルがあること
■歓迎条件:
・GMP、GCTP、ISO13485のいずれかのご経験や知識をお持ちの方
・薬事関連業務のご経験
・薬剤師資格
・バイオ・医薬品業界における品質保証、品質試験、...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
プライムテック株式会社
【東京/第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み*ニッチトップ企業》【エージェントサービス求人】
【東京/第二新卒歓迎】テクニカルサポート《土日祝休み*ニッチトップ企業》
【ライフサイエンスの知識を活かすネクストキャリアに!※定時17時/第二新卒歓迎/業績安定/ニッチトップ企業】
■業務概要:
研究機器の輸入販売を行う事業部内のテクニカルサポート部門でフィールドエンジニア…-
<予定年収>
370万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,500円〜312,000円
<月給>
210,500円〜312,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・スキルと前職の給与を考慮のうえ決定します。
■賞与:年2回(6月・12月)※昨年実績年間平均3.4ヶ月です。
■昇給:年2回※経験・適性を考慮... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都文京区小石川1-3-25 小石川大国ビル2F
勤務地最寄駅:東京メトロ 丸の内線/後楽園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器、実験動物機器・バイオ計測分析装置の修理や保守対応
・修理やメンテナンスの技術営業の経験
■歓迎条件:
・X線装置を取り扱った事があるかた
・業務での英語使用経験(入社後は読み書き必須です。海外出張の可能性もあります。)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
ORTHOREBIRTH株式会社
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功
◆◇国内外に販売パイプラインを持つ再生医療ベンチャーとして事業を展開/上場準備中の企業です/裁量権◎/スピード感のある経営/年間休日120日/世界初の綿形状人工骨の開発を成功/社会貢…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜259,900円
固定残業手当/月:84,000円〜108,500円(固定残業時間58時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
294,000円〜368,400円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験やスキルを考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303
勤務地最寄駅:横浜市営地下鉄ブルーライン線/センター南駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器または医薬品における品質保証の実務経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
■歓迎条件:
・QMS省令、GMP省令、ISO13485、QSR等の知識およびそれに関する業務経験
・マネジメント経験
・英語力(海外とのやり取り経験)
・薬事業務の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社 ディーエイチシー
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1【エージェントサービス求人】
【港区/英語が活かせる】海外薬事事務※健康食品25部門メーカーシェアNo.1
関係各国での化粧品法改正による業務の増加に伴い、商品販売を可能にするための、各国・地域海外薬事規制の確認や申請に必要な書類の作成業務を担当して頂く専任ポジションです。
■業務内容:
・化粧品(将来…-
<予定年収>
420万円〜580万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜340,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
250,000円〜340,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上... -
<勤務地詳細>
港区芝浦
住所:東京都港区芝浦2-7-1 DHC芝浦2丁目ビル6F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:すべて必須
・薬事関連業務の実務経験者
・英語:書類作成や読解が可能なレベル
■歓迎要件:
・海外薬事関連業務の実務経験者
・小売業界(化粧品・健康食品含む)での経験。
・書類作成を伴う一般事務の経験。
・化学知識を伴う一般事務の経験。
・情報収集・分析経験。
・化粧品製造に携わったことがある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
KOTOBUKI Medical株式会社
【オープンポジション】技術職(生産技術・品質管理など)◆医療トレーニング用模擬臓器「VTT」【エージェントサービス求人】
【オープンポジション】技術職(生産技術・品質管理など)◆医療トレーニング用模擬臓器「VTT」
医療トレーニング用模擬臓器「VTT」の技術職(生産技術・品質管理など)に従事していただきます。
入社後3か月間は、生産管理(生産計画立案など)を中心業務としていただき、模擬臓器「VT…-
<予定年収>
500万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):319,840円〜479,680円
固定残業手当/月:37,481円〜56,213円(固定残業時間15時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
357,321円〜535,893円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は経験を考慮の... -
<勤務地詳細>
本社
住所:埼玉県八潮市中央4-7-3
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・理系分野の学部学科卒業の方(高専卒、大卒、大学院卒)、または企業での技術系職種経験が3年以上の方
・専門性にとらわれず、部門の垣根を超えて働けるゼネラリスト志向の方
・Wordによる文書作成、Excelによる表計算ができる方
■歓迎条件
・プログラミング(Python、VBA、Google ...
情報提供元:
関東/医療・福祉・介護/医薬品・化粧品/産休・育休取得実績の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
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