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群馬県、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
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企業名

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雇用形態
年収

37件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    【業務内容】
    〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    〇代表的な業務は下記です。
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    〇案件打診では、医師に対して治...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.医療業界での営業経験2年以上の方。
         (MR・MS・医療機器営業等)
      2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
         (施設開拓・メーカー向け営業等)
      ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

    会社名非公開/【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント

    下記業務をご担当いただきます。

    <エンジニアリング>
    ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性...

    • 給与

      430-1260万円
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務

    ■業務内容:
    ・メンバーマネジメント
    ・企画職、製造職の人材育成
    ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,050,000円

      <月給>
      900,000円〜1,050,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メンバーマネジメントの経験
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・さらに以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト/経営職

    ■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。

    【具体的には】
    ・品質管理部で取得される分析データの解析
    ・解析されたデータに基づく新価値の可視化
    ・仮説に基...

    • 給与

      1000-1200万円
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト/経営職

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) /企画職または経営職

    ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

    • 給与

      520-1260万円

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) /企画職または経営職

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・品質管理部で取得される分析データの解析
    ・解析されたデータに基づく新価値の可視化
    ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
    ・品質管理部…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜600,000円

      <月給>
      500,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
      ※上記とは別途、各種手当がございます。

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下の経験を有すること
      ・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
      ・Python、Rを用いたデータ分析経験
      ・マネジメント経験

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
    ・逸脱管理
    ・製造方法、試験法、規格等の変更管理
    ・製造所との取り決めの締結及び更新
    ・製造…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
      (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
      ・日米欧3極のGMPに精通している
      ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
      ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
      ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識


      <語学補足>
      サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜

    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。
    ・医療用医…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):367,000円〜383,000円
      その他固定手当/月:63,000円〜77,000円

      <月給>
      430,000円〜460,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(5,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林工場
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武小泉線/成島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製剤開発および技術の実務経験5年以上
      ・承認申請業務の経験

      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格
      ・英語力(メールでのやり取りが可能なレベル)

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。

    【具体的には】
    ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...

    • 給与

      700-1100万円
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【群馬・館林】研究(バイオプロセス)※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    【群馬・館林】研究(バイオプロセス)※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎

    バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転をご担当いただきます。

    ■キ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林バイオ医薬センター
      住所:群馬県邑楽郡千代田町大字赤岩字くらかけ2716-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験
      ・バイオ医薬品製造(培養・精製)プロセスに対するプロセス特性解析研究経験
      ・バイオ医薬品のCMC申請資料(CTD M2及びM3)の作成経験

      ■歓迎条件:
      ・上記3項目のうち2つ以上の経験/スキルを保有していること
      ・CDMOへの技術移転および製造管理経験
      ・バイオ...

    第一三共株式会社/【群馬・館林】研究(バイオプロセス)※抗体医薬品または、バイオ医薬品製造プロセス開発経験者歓迎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職

    同社にて下記業務業務を担当いただきます。

    【職務内容】
    ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト...

    • 給与

      636-1260万円

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
    ・バイ…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5〜10 年程度有する方
      ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する方

      ■歓迎条件:
      ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育成や部署間連携に熱意を持っ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

    バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務/企画職または経営職

    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業...

    • 給与

      470-1300万円

    • 場所

      群馬県

    バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社/バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務/企画職または経営職

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【群馬】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    【群馬】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業

    【放射性医薬品のパイオニア企業/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜270,000円

      <月給>
      200,000円〜270,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      北関東ラボ
      住所:群馬県 藤岡市三本木字中道東430番1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須スキル/資格】
      ・機械系、電気系、製造いずれかのご経験をお持ちの方(業界問わず)
      ・普通自動車第一種免許
      ※原則、車通勤となります。
      【歓迎スキル/資格】
      ・医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理のご経験をお持ちの方
      ・放射線取扱主任者の資格をお持ちの方
      ・電気工...

    日本メジフィジックス株式会社/【群馬】医薬品製造 〜業界未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
    ・製造所との取り決めの締結及び更新
    ・GMP教育の計画と実行、記録の管理
    ・品質保証業務に係る電子シス…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜750,000円

      <月給>
      300,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
      (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
      ・日米欧3極のGMPに精通している

      <語学補足>
      サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【薬剤師の方歓迎・希望勤務地考慮】製造品質管理(未経験歓迎)/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【薬剤師の方歓迎・希望勤務地考慮】製造品質管理(未経験歓迎)/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実

    【豊富なキャリアパスが魅力/放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/福利厚生充実】

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    全国…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
      ※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      全国各PETラボ
      住所:北海道・岩手県・群馬県・東京都・神奈川県・富山県・愛知県・京都府・兵庫県・岡山県・福岡県
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許

      ■歓迎条件:
      ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
      ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
      ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方

    日本メジフィジックス株式会社/【薬剤師の方歓迎・希望勤務地考慮】製造品質管理(未経験歓迎)/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) /経営職

    ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

    • 給与

      1090-1260万円

    • 場所

      群馬県

    会社名非公開/バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) /経営職

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    【業務内容】
    〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
    〇具体的業務
    ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
    ・患者さんのケア・相談対応
    ・治験担当医師の補助
    ・院内スタッフとの調整
    ・検査・投薬スケジュールの調整
    ・治験で得られるデータ管理 など
    ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
      2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
      3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
       ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
      ...

    会社名非公開/【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
    ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等にお…

    • 給与

      <予定年収>
      610万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

      <語学補足>
      海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができる

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など)…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方

      <語学補足>
      ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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