関東/医薬系/サービス系業界で5日以上長期休暇あり/正社員の転職・求人情報一覧(2ページ目)

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  ・JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

調剤薬局でのお仕事です！

＜主な仕事内容＞
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
処方箋による調剤・服薬指導管理などの
健康や介護に関する相談を行います！

稀に、利用者宅へ出向いて服薬指導を行っていただく場合があります。

～１日の流れ～

・出社
・朝の立ち上げ
・患者様対応

　お昼休憩

・掃除、薬の補充
・業者様対応
・患者様対応
・レジ締め
・パソコン入力

...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  群馬県邑楽郡 邑楽町新里
  東武伊勢崎線　川俣駅～徒歩2分
  
  転勤：なし
  
  屋内禁煙（屋外喫煙場所あり）

• 応募資格

  【経験】
  調剤薬局勤務経験者歓迎
  【学歴】
  大学卒業以上
  【資格】
  薬剤師免許

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

（具体的には・・・）
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  　(経験年数は問いません）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力
  　※TOEIC 700点相当

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成
（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント...

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  以下の両方を満たす方
  ・ 企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験がある方
  ・ 薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有する方
  
  【歓迎スキル】
  ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニ...

内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務

（具体的には・・・）
・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・研修計画の作成・実行
・社員研修実績の管理
・外部研修会社との調整

※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可...

• 給与

  7,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京オフィス　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験8年以上の方
  ・PL経験がある方
  ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務に支障がない方
  ・CRO管理経験がある方
  ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

受託した臨床研究のモニタリング業務

【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分
  ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分
  ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分
  ・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上
  
  【あると望ましい】
  ・数年以内にPLをやりたいという意欲
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  ・ 関連...

メディカルライター業務

・臨床試験の総括報告書の作成
・治験に関わる各種申請書の作成
・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成
・上記に関わる論文等の作成など

★クライアント企業にて就労

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分
  
  ※クライアント企業での勤務となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上
  
  【歓迎要件】
  ・英語力あれば尚可
  （英語に対してアレルギーのない方）

【担当業務】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【ミッション】
受託した臨床研究案件のプロジェクトリ...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【あると望ましい】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Wo...

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

【担当業務】
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等

【企業の魅力】
・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる
・ 風通しのよい職場風土
・ フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・ DM以外の業務を把握することができ...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・ 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上）
  
  【あると望ましい】
  ・ Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可）
  ・ 医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方）
  ・ DMチームでのリーダー経験
  

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

内資系CROでの薬事業務
当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。

（具体的には・・・）
・開発戦略の企画立案支援
・当局相談支援
・治験届等、薬事上の書類作成
・部門間及び海外クライアントとの調整
・要英語力（海外クライアントとの会議へ参加可能なレベル）

【同社の特徴と魅力】
◆ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス
1982年の創業から40年近くの歴史あるC...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都中央区
  
  【最寄り駅】
  東京メトロ日比谷線「虎ノ門ヒルズ」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大学院、大学卒以上の方
  ・開発薬事のご経験をお持ちの方
  ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします！

調剤業務及び病棟薬剤指導管理
処方箋に基づく調理業務
投薬（服薬指導）
薬剤管理等関連業務

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  茨城県日立市

• 応募資格

  【必要な資格】
  薬剤師
  
  【必要な経験】
  不問
  
  【学歴】
  大学以上

臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ※汐留駅から徒歩5分

• 応募資格

  ○理系大学院・大学卒以上
  ○以下いずれかに当てはまる方
  1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方
  3．MR
  
  ＜あれば尚可＞
  ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）