関東/医薬系/サービス系業界で5日以上長期休暇あり/正社員の転職・求人情報一覧

システムの運用・管理を担当するエンジニアとして、会社全体のネットワーク構築から個人のアカウントの管理、ヘルプデスク業務をお任せします。

《業務内容》
■社内ネットワークの構築・運用・保守
■電話線の構築・運用・保守（ソフトフォン導入予定）
■各種システムのアカウント管理
■社員所有のPC・スマートフォンの管理
■新規システムの導入
■ヘルプデスク業務

《新拠点の環境構築をサポート》
終活...

• 給与

  ★毎月昇給チャンス！
  ★等級が一つ上がるごとに「月5万円」アップ！
  
  月給35万8000円～
  
  ※給与は経験・スキル等を考慮のうえ決定いたします。
  ※上記には固定残業代（52,647円以上／20時間分）を含みます。
  ※超過分は別途支給します。
  ※試用期間中（3ヶ月間）は契約社員として雇用、月給25万円以上（固定残業代44,118円以上／20時間分を含む）となります。
  
  【手当】
  ■交通費（全...

• 場所

  ★転勤なし！
  
  【本社】
  東京都豊島区巣鴨2-11-4 第3高橋ビル

• 応募資格

  【必須条件】
  ヘルプデスクとしての実務経験（経験年数不問）
  
  ≪こんな人が向いています！≫
  ■前向きに物事に取り組める方
  ■失敗を恐れず挑戦できる方
  ■周りの意見に耳を貸し自分の力にできる方
  ■困難にも諦めずに乗り越えられる方

◆赤羽駅から徒歩2分にある、駅チカ調剤薬局でのお仕事です！◆
調剤薬局内での薬剤師業務全般をお願いします。

＜主な仕事内容＞
院外処方箋による調剤業務
薬歴管理
服薬指導など。
ブランクのある方も先輩スタッフが丁寧にお教えしますので、安心して始められます。

当薬局で資格や経験を活かしてみませんか♪

変更範囲：変更なし

• 給与

  月給375,000円～416,000円
  
  昇給あり
  賞与年2回あり
  交通費別途支給

• 場所

  宮沢薬局　本店
  ※勤務地変更の可能性：なし
  東京都北区赤羽1-17-10
  JR各線「赤羽駅」より徒歩2分、東京メトロ南北線／埼玉高速鉄道「赤羽岩淵駅」より徒歩6分

• 応募資格

  薬剤師資格　★幅広い年代の方が活躍中！
  
  ブランクがある方も基本的なところからお教えしますので大丈夫ですよ♪
  少しずつ慣れていってくださいね♪
  
  ★女性スタッフ活躍中！
  夏季や年末年始休暇に産休・育休も完備◎
  子育てやその他、ご家庭の都合を大切にしながら働けます！
  
  60歳定年（雇用延長あり）

あなたには半導体製造装置の製造メーカーなどにて、フィールドエンジニアとして製品の品質管理や評価・検証などの業務お任せします。

4～5名のチームでの作業となるうえ、簡単なお仕事から行っていけるので、未経験の方も安心してスタートできます！

≪お仕事内容≫
■製品の品質管理
■生産率の分析や改善策の実施
■製品の評価・検証業務
■工場のメンテナンス保全　など

※(変更の範囲)上記業務を除く当...

• 給与

  ★月収最大40万円も可能
  ★月給＋出張手当でお金がしっかり貯まる！
  
  月給17万円～30万円＋賞与年2回＋昇給年2回＋出張手当＋その他上場企業グループならではの充実した手当
  
  ※勤務地・プロジェクト先により変動します
  ※残業代は全額支給いたします
  ※入社翌月末までは試用期間(1ヶ月1日～2ヶ月)。詳細は面接時にご説明します。
  
  【出張手当について】
  国内：4000円/日、海外：5000円～9...

• 場所

  ☆国内外の出張有！様々な場所を飛び回って活躍したい方にピッタリ
  ☆家具・家電付の社宅・社宅費全額補助の勤務地も！
  ☆30都府県で積極採用中！
  
  下記いずれかの拠点での勤務となります。
  
  東北：青森県/宮城県/岩手県/山形県/福島県
  関東：東京都/神奈川県/千葉県/埼玉県/群馬県/栃木県
  東海：愛知県/静岡県/岐阜県/三重県
  北陸：新潟県/石川県/富山県
  関西：大阪府/京都府/兵庫県/滋賀県/...

• 応募資格

  ★毎月複数名採用！同期と一緒にスタートできるチャンス♪
  ★スピード選考/面談1回＆即日内定可能！
  ★志望動機＆自己PR不要
  ■未経験歓迎
  ■学歴不問
  
  「話だけ聞いてみたい」という方もぜひご応募ください！
  「すぐ稼ぎたい」「正社員になりたい」などどんな方でもOK！
  まずは一度面談へお越しください◎

工場やプラントといったモノづくりの現場で、設備保全やメンテナンス、設計業務をお任せします。

【具体的には】
◆設備の保守、メンテナンス
◆設備のコンディション、基板修理などの対応業務
◆生産性改善・品質改善・コスト改善業務
◆工場・プラント等の運営サポート業務
◆機械・電気設計業務　
◆製品の評価・試験業務　等

★様々な業界のプロジェクトをご用意！
日本のモノづくりを支える当社は、家電・...

• 給与

  月給20万円～28万円
  
  ※経験・年齢・能力などを考慮し、決定します。
  ※試用期間6ヶ月あり
  （試用期間中は契約社員となります。待遇・給与に差異はありません。）

• 場所

  ★U・Iターン歓迎
  ★勤務地は希望を考慮します
  
  【東北エリア】
  宮城県・山形県
  
  【首都圏】
  東京都・埼玉県・神奈川県
  
  【東海エリア】
  愛知県・三重県・岐阜県
  
  【関西エリア】
  大阪府・京都府・兵庫県
  
  【九州エリア】
  福岡県・熊本県・長崎県・大分県
  
  【本社】
  大阪府大阪市淀川区宮原3-5-24 新大阪第一生命ビル10F
  
  (変更の範囲)上記を除く当社関連勤務地

• 応募資格

  ★未経験・第二新卒歓迎！
  ◆学歴不問
  
  ＜こんな方にピッタリです＞
  □未経験から手に職を付けたい方
  □モノづくりに携わりたい方
  □腰を据えてキャリアを築きたい方

～手厚いサポートでエンジニアになれる！～
品質管理という検証や簡単な組立作業からスタート。
未経験から成長できる安心の教育プランをご用意しています！

≪入社後の流れ≫
▼基礎研修
ビジネスマナーからPC操作の基礎、業務まで一通り学びます。

▼現場研修(2年)
大手メーカーの現場でものづくりの現場を実体験。
先輩社員とのOJTを通じて、業務の概要や流れを学びます。
※同時並行でQC(品質管...

• 給与

  【未経験から年収400万円～も目指せます】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大5.6万円
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)
  ★帰省費用：年2回(金額上限なし)
  ★退職金：最大725万円(※勤続年数3年以上が対象)
  ※上記別途支給
  
  月給19万7000円以上＋残業代全額支給＋賞与年3ヶ月分(過去実績)＋各種手当
  ※これまでの経験・スキルを考慮し決定します
  ※みなし残業なし／超過分全額支...

• 場所

  ＜居住地や希望勤務地を考慮／U・Iターン歓迎＞
  全国の有名・大手企業などの各プロジェクト先での勤務になります
  (エリア内に限り転勤の可能性があります)
  
  ■東京、大宮、八王子、横浜、厚木、名古屋、大阪、宇都宮、静岡、
  福岡、熊本、長崎、金沢、滋賀、神戸、姫路、広島、仙台、福島、
  四日市、太田、高崎、日立、大分、佐賀、三河、富山　他全国
  
  【本社】
  福岡県福岡市博多区博多駅前二丁目1番1号...

• 応募資格

  ＜未経験からの育成枠採用／第二新卒・社会人未経験の方も歓迎＞
  ■34歳まで※若年層の長期キャリア形成を図るため
  ■未経験歓迎
  ■学歴不問
  ※研修センターでのサポートが充実しているので、「エンジニアになりたい」「手に職をつけたい」といった想いさえあれば、イチから学べます！
  
  【理系出身者歓迎】
  理系学部卒業後、一度は他の仕事を経験したけど、
  やっぱりエンジニアなど理系の仕事がしたい方は歓迎です...

◆未経験からMR認定資格取得可能◆

入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。

MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...

• 給与

  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※賞与年1回

• 応募資格

  ■下記のいずれかを満たす方
  ・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
  ・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
  ■普通車自動車免許をお持ちの方
  ■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方（関東ならば一都六県内に居住可能な方）

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

• 給与

  8,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京オフィス
  （東京都港区）
  
  【最寄駅】
  大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
  JR・地下鉄各線「新橋」駅
  
  ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所
  ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  ・大学院もしくは大学卒以上
  ・理系バックグラウンドであることが望ましい
  
  【応募条件】
  以下に当てはまる方
  ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
  ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
  ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

■業務概要
CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって新薬候補の化合物について 安全性や有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。

...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  水戸ブランチオフィス
  住所：茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
  勤務地最寄駅：各線／水戸駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  ＜勤務地補足＞
  実際に勤務して頂く場所は募集エリア内にある医療機関です。担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  
  ＜転勤＞
  当面なし

• 応募資格

  ■必須経験、資格など
  【以下いずれかのご経験をお持ちの方※臨床経験不問】
  薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、管理栄養士
  
  ■歓迎経験、資格など
  ・CRCのご経験をお持ちの方(経験者の場合、資格不要)

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　
　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん
　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! !

■【具体的内容】
・治験被験者である患者さんへの内容...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  次のいずれかの経験
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR、医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での就業経験必須）
  
  ■【歓迎要件】
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験

調剤業務及び病棟薬剤指導管理
処方箋に基づく調理業務
投薬（服薬指導）
薬剤管理等関連業務

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  茨城県日立市

• 応募資格

  【必要な資格】
  薬剤師
  
  【必要な経験】
  不問
  
  【学歴】
  大学以上

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

（具体的には・・・）
・クライアント対応
・プロトコル作成（または作成補助）
・試験の安定運用
・CRAメンバー管理
などの業務をお願い致します。

【勤務時間】
9：00～18：00　
※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。
　時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都中央区

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験
  
  【歓迎スキル】
  英語文章の読解力がある方

臨床研究を主とするCROでの研修企画運営業務

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
（所属は経営管理本部の教育グループです。）
具体的には以下について対応して頂きます。
　・研修内容の企画・立案・サポート
　　….各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
　　　社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
  ・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
  　※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
  
  【歓迎スキル】
  ・医療業界での経験がある方
  　※CRO業界の経験がなくても構いません。
  
  【求める人物像】
  ・MBXの社風・経営理念に共感している人
  ・マルチタスクが得意な人
  ・論理的思考力が高い人
  ・ヒアリング力、提案力があ...

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
　案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為
　営業的センスが求められます ! !

■【具体的内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  
  ■【歓迎要件】
  ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等）
  ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業)
  
  ———————

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Prot...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
  
  【東京都オフィス】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府オフィス】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）

医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

（具体的には･･･）
・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上）
  ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
  ・英語力（TOEIC 700点以上目安）