- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 前臨床研究(安全性) >
- 正社員 >
- フレックスタイム制の求人・転職情報一覧
関東、正社員、前臨床研究(安全性)、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
1〜11件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ
■業務内容:
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
■特徴:
当社は、製薬業界における創薬支援を…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
住所:茨城県神栖市砂山14番地1
勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・遺伝毒性試験のSD経験がある方
<語学補足>
英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
エーザイ株式会社
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者【エージェントサービス求人】
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者
■業務内容:
・各種細胞、動物を用いた非臨床安全性に関する実験、試験の実施その報告書作成(英文)
・NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
・探索、体内動態、臨床部門等の国内外の関係…-
<予定年収>
700万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※当社規定により決定します(詳細は要相談)。
■給与改訂:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
筑波研究所
住所:茨城県つくば市東光台5-1-3
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・遺伝毒性評価を含む医薬品、化学物質の安全性評価に関する知識
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案、実施、評価の経験
・科学論文の執筆、投稿の経験
■歓迎条件:
・遺伝毒性評価経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト)、または修士、博士号
・各種非臨床安全性試験...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】研究領域の品質保証【GLP、GCLP、非臨床】【エージェントサービス求人】
【品川】研究領域の品質保証【GLP、GCLP、非臨床】
■業務内容:
・社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査
・社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検査、バイオマーカー測定等)の監査(調査)
・CROのQualification監査(…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準等)に関する知識、およびプレシジョンメディシン領域のデータ保証(GCLPを含む)に関する知識
・海外のQA部門、国内外社内関連部門、社外関係者と協業、コミュニケーションし協業が可能なスキル
・柔軟な思考と協調性があり、グローバルチーム、クロスファンクショナルな活動場面で課題解決...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(…-
<予定年収>
1,000万円〜1,600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円
<月額>
800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)
■歓迎条件:
・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】
【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
■職務内容:
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階におい…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):430,000円〜720,000円
その他固定手当/月:30,000円
<月給>
460,000円〜750,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
※昇給・賞... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・創薬経験
・in vitroでの安全性評価経験
・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問)
■歓迎条件:
・核酸医薬における創薬の経験
・Omicsの経験
・ビジネスレベルの英語力(読み書き、レポート作成が中心)
<語学補足>
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・読解および文書作...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ
■業務内容:
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
■求める人物像:
・やる気のある方
・製…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
住所:茨城県神栖市砂山14番地1
勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・一般毒性試験のSD経験がある方
■歓迎条件:
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・基礎眼科学専門家
<語学補足>
英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリ…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成経験(職務経験は問いません)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
・探索から開発ステージにおける化合物評価
・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
・外注試験の試験立案とコーディネート
■配属部署について:
トラ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方
■歓迎条件:
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
ライオン株式会社
【小田原】OTC医薬品における分析研究 〜フルフレックスなど柔軟な働き方/プライム市場上場〜【エージェントサービス求人】
【小田原】OTC医薬品における分析研究 〜フルフレックスなど柔軟な働き方/プライム市場上場〜
【クリニカ・キレイキレイ・トップなどのハミガキ・洗剤・医薬品等を手掛ける/プライム上場(旧東証一部上場)大手消費財メーカー/残業月平均12.5H(全社)・フルフレックス】
◆職務内…-
<予定年収>
580万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜480,000円
<月給>
300,000円〜480,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験・スキルに応じて、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年3回(3月、6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金... -
<勤務地詳細>
小田原研究所
住所:神奈川県小田原市田島100
勤務地最寄駅:JR東海道線/国府津駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件
・医療用医薬や原薬などの分析研究のご経験をお持ちの方
※特に、ICH Q3Bに関連するご経験をお持ちの方を歓迎いたします。
◆歓迎要件
・ICHガイドライン・各国薬事規制に基づくCMCデータ取得経験・CTD作成経験・当局照会対応経験
・規制当局へのCMC関連薬事相談経験
・アジアにおける医薬品承認申請業務・変更管理対応の知...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ
■業務内容:
製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析G
住所:茨城県神栖市砂山14番地1
勤務地最寄駅:JR成田線/下総橘駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性薬理試験のSD経験がある方
<語学補足>
英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】
【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
あらゆる疾患領域の創薬探索段階において…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):430,000円〜720,000円
<月給>
430,000円〜720,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
※昇給・賞与は、当社規則に基づき支給
※職位... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの就業経験
・物性評価経験
※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可
・創薬プロジェクトへの理解
■歓迎条件:
・創薬〜開発(候補選択後)経験
・物性プロファイリング、初期製剤処方検討
・新規評価系構築
<語学補足>
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・文書作成、日常会話ができる英語力
情報提供元:
11件中、
1〜11件を表示
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
前臨床研究(安全性)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
あなたが希望しているフレックスタイム制の転職情報も豊富に用意。
6/25更新11件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東の前臨床研究(安全性)の正社員のフレックスタイム制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!