- キャリアインデックス転職TOP >
- 関東 >
- 医療・福祉・介護 >
- 医薬系 >
- 前臨床研究(薬物動態) >
- 正社員 >
- フレックスタイム制の求人・転職情報一覧
関東、正社員、前臨床研究(薬物動態)、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
1〜11件を表示
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
ロート製薬株式会社
【東京/お台場】医薬品の研究開発(再生医療/品質)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【東京/お台場】医薬品の研究開発(再生医療/品質)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎
【仕事内容】
再生医療等製品の開発(品質)に係る研究
・間葉系幹細胞・間質細胞(MSC)等を用いた細胞及び関連医薬品の品質に関する研究開発
— 細胞医薬品等の特性解析
— …-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜500,000円
<月給>
270,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・前職の年収を考慮した上で決定。
※上限は目安となります。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
再生医療研究拠点(お台場)
住所:東京都江東区青梅2-4-32
勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医科学・薬学・生物・化学・農学・理学系における研究経歴(修士以上)
・細胞を用いたin vitro試験の実施経験
・試験報告書、規制対応文書、特許等の文書作成能力
■歓迎条件
・MSCやiPS細胞等を用いた細胞医薬品の研究開発の経験
・バイオ医薬品等のCMC研究の実務経験
・製薬会社勤務経験
・規格試験のバリデーション経験...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
・探索から開発ステージにおける化合物評価
・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
・外注試験の試験立案とコーディネート
■配属部署について:
トラ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方
■歓迎条件:
・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(…-
<予定年収>
1,000万円〜1,600万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):6,924,000円〜11,078,400円
<月額>
800,000円〜1,333,200円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験
・企業経験(複数名のチームでリーダー経験のある方)
■歓迎条件:
・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容:
オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業でオンコロジー分野での薬効薬理研究(Drug discovery, medical affairsいずれでも可)の実務経験(3年以上)があり、薬効薬理評価系(invitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・RI...
情報提供元:
-
下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SO...-
400-700万円
※ご経験を踏まえ、年収は決定 -
神奈川県
情報提供元:
-
-
・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
・治験薬概要書、IB、CTD...-
500-1100万円
-
茨城県
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】研究領域の品質保証【GLP、GCLP、非臨床】【エージェントサービス求人】
【品川】研究領域の品質保証【GLP、GCLP、非臨床】
■業務内容:
・社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査
・社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検査、バイオマーカー測定等)の監査(調査)
・CROのQualification監査(…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準等)に関する知識、およびプレシジョンメディシン領域のデータ保証(GCLPを含む)に関する知識
・海外のQA部門、国内外社内関連部門、社外関係者と協業、コミュニケーションし協業が可能なスキル
・柔軟な思考と協調性があり、グローバルチーム、クロスファンクショナルな活動場面で課題解決...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社サンプラネット
【茨城/つくば】医薬品研究開発支援(薬物動態または薬効薬理研究)※エーザイのグループ会社/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】医薬品研究開発支援(薬物動態または薬効薬理研究)※エーザイのグループ会社/福利厚生◎
【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う/確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけ…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回(平均6ヵ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
筑波研究所
住所:茨城県つくば市東光台5-1-3
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカー,CROでの医薬品開発研究における薬物動態又は薬理実験業務従事のご経験
・in vitro実験または機器分析のご経験
■歓迎条件:
・細胞アッセイ実験経験者
・各種分析機器(LC-MS/MS、プレートリーダー)の使用経験者
・医学、薬学、理学、農学等の化学系を専攻された方
<語学補足>
業務上必要なレベル...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。
・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリ…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・有機合成経験(職務経験は問いません)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
エーザイ株式会社
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者【エージェントサービス求人】
【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者
■業務内容:
・各種細胞、動物を用いた非臨床安全性に関する実験、試験の実施その報告書作成(英文)
・NGS、Single cell analysis含むオミクスデータの解析、安全性評価への応用。
・探索、体内動態、臨床部門等の国内外の関係…-
<予定年収>
700万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):400,000円〜600,000円
<月給>
400,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※当社規定により決定します(詳細は要相談)。
■給与改訂:年1回(4月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
筑波研究所
住所:茨城県つくば市東光台5-1-3
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・遺伝毒性評価を含む医薬品、化学物質の安全性評価に関する知識
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案、実施、評価の経験
・科学論文の執筆、投稿の経験
■歓迎条件:
・遺伝毒性評価経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト)、または修士、博士号
・各種非臨床安全性試験...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】
【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
あらゆる疾患領域の創薬探索段階において…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):430,000円〜720,000円
<月給>
430,000円〜720,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
※昇給・賞与は、当社規則に基づき支給
※職位... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの就業経験
・物性評価経験
※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可
・創薬プロジェクトへの理解
■歓迎条件:
・創薬〜開発(候補選択後)経験
・物性プロファイリング、初期製剤処方検討
・新規評価系構築
<語学補足>
・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・文書作成、日常会話ができる英語力
情報提供元:
11件中、
1〜11件を表示
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
前臨床研究(薬物動態)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
近年、働き方が多様化しているため、正社員の転職以外で採用情報をみてみるのも転職成功の1つの手段です。
あなたが希望しているフレックスタイム制の転職情報も豊富に用意。
6/17更新11件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東の前臨床研究(薬物動態)の正社員のフレックスタイム制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!