臨床開発(CRA)/年間休日120日以上の転職・求人情報一覧(5ページ目)

【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント◆全薬グループ／社会貢献度◎

【1950年創業の製薬会社／一歩前進した医薬品を生み出すことに貢献／顧客ニーズに応える製品】

■業務概要：
医療用医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せします。

■具体的な業務内容：
・臨床試験の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  420万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：270,000円〜405,000円/月20日間勤務想定
  
  ＜想定月額＞
  270,000円〜405,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験やスキルを考慮して決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回(7月、12月)
  ■諸手当あり
  ・営業手当
  ・車両手当　
  ・通勤...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都文京区大塚五丁目６−１５
  勤務地最寄駅：東京メトロ丸ノ内線線／新大塚駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医療用医薬品開発の業務経験　3年以上
  ・GxP（特にGCP）、各種関連法規・通知の理解
  ・国内外の規制当局対応経験
  ・関係構築力、折衝力等のコミュニケーションスキルが高い方
  ・理工系・医薬学系大卒以上
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験
  ・グローバル試験のご経験
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  ...

治験コーディネーター(CRC)として、治験を行う医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や、治験にかかわる事務的業務、チーム内の調整といった、治験業務全般のサポートを行います。

• 場所

  提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
  ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。
  お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
  
  北海道 / 札幌・千歳・苫小牧
  東北 / 八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川
  北関東 / 茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野
  南関東 / 東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏・松戸・成田・旭
  中部 / 愛知県全域・長野県全域・新潟・甲...

• 応募資格

  <求めている人材>
  医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。
  

【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し０にすることを掲げるAIベンチャー

【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをと…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：324,523円〜454,340円
  固定残業手当/月：92,142円〜129,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  416,665円〜583,340円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。
  ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル
  ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル
  
  

業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

（具体的には・・・）
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など

【研修制度】
・入社時研修（東京本社にて約2週間）
・OJT
・勉強会など
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  ①東京都港区　
  ②神奈川県横浜市西区　
  ③北海道札幌市中央区　
  ④青森県盛岡市　
  ⑤宮城県仙台市青葉区　
  ⑥富山県富山市　
  ⑦石川県金沢市　
  ⑧愛知県名古屋市中区　
  ⑨静岡県静岡市葵区　
  ⑩大阪府大阪市淀川区　
  ⑪京都府京都市中京区　
  ⑫岡山県岡山市北区　
  ⑬広島県広島市中区　
  ⑭香川県高松市　
  ⑮福岡県福岡市中央区　
  ⑯大分県大分市　
  ⑰長崎県長崎市　
  ⑱熊本県熊本市中央区　
  ...

• 応募資格

  【応募条件】
  ＜経験者＞
  SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方
  東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
  (期間中は東京滞在)
  
  ＜未経験者＞
  以下のいずれかにあてはまる方
  　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方
  　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方
  　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種について...

【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容：グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当しま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  490万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：238,000円〜380,000円
  その他固定手当/月：35,000円〜125,000円
  
  ＜月給＞
  273,000円〜505,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年3回（夏季賞与6月・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第二オフィス
  住所：新宿区新小川町１−１ 飯田橋MFビル
  勤務地最寄駅：JR、東京メトロ各線／飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  
  GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  
  Global Studyの実績を積みたい方
  
  

【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制

【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】
■業務内容：
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京
  住所：東京都の地域に配属予定です。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験のある方
  
  

【愛知／蒲郡】臨床開発モニター ※世界100ヵ国以上に「みる」喜びを届ける眼科医療機器メーカー

〜世界トップクラスの眼科医療機器メーカー／グローバル展開でさらに事業拡大中／「蒲郡から世界へ」100ヵ国以上の方々へ製品を届ける〜

■採用背景
世界トップクラス、国内第1位の眼科…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・スキルを考慮の上、決定致します。
  ■賞与実績：2018年度　4.5ヶ月
  ■年収例：
  ・30歳（大卒） 430万円／・35歳（院卒） ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：愛知県蒲郡市拾石町前浜34-14
  勤務地最寄駅：ＪＲ線／三河塩津駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件　※下記、いずれかのご経験がある方
  ・臨床開発モニター経験
  ・CRO、SMOのご経験
  ・治験等の業務経験
  ・医療機器開発のご経験
  
  

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

❏お任せする仕事❏
モニタリング業務
実施医療機関の調査・選定
実施医療機関との契約手続き
スタートアップミーティング
実施医療機関への訪問・意思伝達
GCPおよび実施計画書遵守状況の確認
直接閲覧の実施
モニタリング報告書の作成
CRFの回収及び確認
安全性情報の提供・収集
GCP必須文書の提出及び受領
社内会議参加　　　等

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　3000000円　～　）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

◎医薬品や医療機器、PMS（製造販売後調査）等の統計解析業務を担当

【業務内容】
■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成
■プログラミング
■解析用データセットの作成
■各種帳票の作成およびバリデーション

• 給与

  月給　334000円　～　550000円　（※想定年収　4008000円　～　6600000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給（残業代・交通費別）
  ※試用期間は3ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
  ※外部就業の場合、案件による（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■プログラミング経験者
  ■言語（SASの使用経験）

【募集職種】
臨床開発モニター（CRA)　

【主な業務内容】
治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
IRB対応
スタートアップミーティング
治験薬の搬入
症例エントリーの促進
SDV
症例モニタリング
症例報告書の回収
各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）
終了報告手続き　等

※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。

• 給与

  月給　350000円　～　650000円　（※想定年収　4200000円　～　7800000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給、CRA手当（残業代・交通費・出張手当・日当別）

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分
  ※クライアントに常駐する場合、就業先所在地に準じます。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  CRA実務経験2年以上
  ※経験に関するご相談可能

臨床開発におけるモニタリング業務

・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

【プロジェクト状況】
様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せ...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①大阪　
  ②東京

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上)

【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】

■業務内容：
治験契約書・費用関連文書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,529円〜401,961円
  固定残業手当/月：51,471円〜62,033円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  385,000円〜463,994円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
  ・外部交渉をした経験がある方
  ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
  ・英語での読み書きに抵抗のない方
  ・解らないことは積極的に質問出来る方
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manager…

• 給与

  ＜予定年収＞
  343万円〜455万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：199,500円〜266,000円
  その他固定手当/月：20,000円〜25,000円
  
  ＜月給＞
  219,500円〜291,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋職種手当×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  千葉支店
  住所：千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル　7階
  勤務地最寄駅：JR線／船橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上
  
  ※時短勤務相談可能※
  
  ■尚可条件：
  ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
  ・がん領域でのモニタリング経験のある方
  ・大病院での立ち上げ経験のある方
  
  

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です
感染症ワクチンPJにおける安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務
■その他、上記業務遂行に関連する業務
☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  職種未経験OK！
  ＊Word、Excelの基本的なスキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊タッチタイピングが可能な方
  ＊細かな作業が得意な方

内資系SMOでの治験コーディネーター業務

岐阜エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていた...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス　
  ※所属は名古屋オフィスとなります　
  ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます
  （名古屋オフィス：愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階）
  
  【最寄駅】
  （名古屋オフィス）
  地下鉄 桜通線・鶴舞線　「丸の内」駅から徒歩1分

• 応募資格

  【応募条件】
  ■CRC経験者は資格不要。
  
  ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者
  薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、栄養士
  
  医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割）
外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割）
その他付随業務（1割）

・業務全体におけるPC使用頻度：8割
・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割
・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認
帳票...

• 給与

  月給　288000円　～　360000円　（※想定年収　3456000円　～　4320000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  PV業務の経験者、Argus（安全性データベース）の経験者
  IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力
  
  ・要実務経験：英語1年以上
  ・TOEIC 700点以上（TOEICスコアは目安です。）
  ・業務全体における語学利用頻度：4割
  ・上記における利用比率：読解10割
  ・使用場面：システム障害対応の英語文書の読解力

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です

受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。
※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜8,000,000円
  固定残業手当/月：75,000円〜133,333円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  450,000円〜799,999円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪事務所
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　 PMO EX 新大阪
  勤務地最寄駅：御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
  
  

臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,361円〜
  固定残業手当/月：92,139円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  357,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し決定します。
  ※ストックオプション付与あり。
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験