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臨床開発(CRA)、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult-
【お任せする業務内容は…】
●医薬品候補化合物の調製(秤量、分注)・分析・精製・解析及び化合物と付随する書類の管理・保管業務
●ミーティング
●実験の片付け
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐ...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
神奈川県鎌倉市
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 経験者のみ募集
<分析・精製・解析PC操作(Microsoft Officeの標準操作レベル)経験者 歓迎>
■学歴:高卒以上
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[熊本]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
●入社後...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[熊本オフィス]熊本県熊本市上通町3-31 肥後水道町ビル
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎/世界に47拠点を持つグローバルCRO【エージェントサービス求人】
【大阪】治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎/世界に47拠点を持つグローバルCRO
〜フレックス可能/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修も充実〜
■職務内容:
治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
上記のご経験やCRA経験・CRAサポー…-
<予定年収>
400万円〜650万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜6,500,000円
<月額>
333,333円〜541,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)
賃... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方
・治験契約書・費用関連文書作成の経験
・外部交渉のご経験
・英語での読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業:100社以上
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F
-
【必須要件】
・モニター実務経験2年以上
・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験のご経験
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 始業10時以降
会社名非公開
【※管理職※臨床開発モニター(CRA)】大手医療系企業のグループ会社!年間休日120日以上でプライべートも充実!
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
【勤務時間】
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
※コアタイム10:00~15:00-
6,000,000円 〜
-
①東京都中央区
②大阪市中央区
③福岡市博多区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 -
【必要スキル】
・モニター経験5年以上
・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
【歓迎スキル・資格】
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・英語力(TOEIC600以上相当)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】
【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ
ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
■歓迎条件:
・グローバルプロジェクトの経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】臨床開発モニター ※リモート・フレックス可/教育体制◎/キャリア形成を支援する社風【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発モニター ※リモート・フレックス可/教育体制◎/キャリア形成を支援する社風
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円
<月額>
416,666円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
(グローバル試験の経験があれば尚可)
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
■歓迎条件:
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等【エージェントサービス求人】
【大阪】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関/治験契約書作成・施設交渉等
【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】
■業務内容:
治験契約書・費用関連文書…-
<予定年収>
500万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,529円〜401,967円
固定残業手当/月:51,471円〜62,033円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
385,000円〜464,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方
・外部交渉をした経験がある方
・ビジネスレベルのPCスキル(Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル)
・英語での読み書きに抵抗のない方
・解らないことは積極的に質問出来る方
■歓迎条件:
・医療機関で治験事務局の契約書・費...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
株式会社アイメプロ
【大阪】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。
■業務…-
<予定年収>
450万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
大阪事務所
住所:大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪
勤務地最寄駅:御堂筋線/新大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
■歓迎条件:
・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英語の読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当
■業務内容:
トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
ヘルスケア領域の重要な…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識
■歓迎条件:
・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- リモートワーク可
株式会社アスパークメディカル
CRA(臨床開発モニター)/働き方を選べます!/受託・外部就労/大阪
【仕事内容】CRA業務
・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務
※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。
※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1~2、担当施設は5~8施設となります。
【主な外部就労先】
・外資製薬会社
・外資医療機器会社
・内資製薬会社
・外資CRO
・内資CRO
【受託実績の一例】
・内資製薬会社の眼科領域の試験
・内資医療機器会社...-
月給 250000円 ~ 437500円 (※想定年収 4000000円 ~ 7000000円)
※試用期間6ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。 -
大阪府大阪市淀川区宮原4丁目1−4 KDX新大阪ビル4F(最寄駅:新大阪駅)
◇ テレワーク・在宅OK -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
CRA経験1年以上
情報提供元:
-
弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。
■特徴(1):面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案
面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせ...-
月給 185000円 ~ 400000円 (※想定年収 2500000円 ~ 5000000円)
-
東京都文京区本郷
-
学歴不問 / 経験者のみ募集
業務内容に該当するご経験をお持ちの方、ぜひご応募ください!
【その他の案件もご紹介します!】
今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます!
ぜひ気軽に面接にご参加ください!
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
クレイス株式会社
【東京】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件〜残業月平均10時間/フレックス制/年休127日〜
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】
■業務内容:
臨床開発モニターとして製薬…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,803,192円〜5,803,192円
固定残業手当/月:133,200円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
533,466円〜616,799円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年... -
<勤務地詳細>
東京23区内の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣
住所:フルタイムテレワークまたはメーカー派遣
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験5年以上ある方
・グローバル案件の経験のある方
※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
■歓迎条件:
・オンコロジー領域案件のご経験がある方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社マイクロン
【4月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※CRA・CRC歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発支援【エージェントサービス求人】
【4月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※CRA・CRC歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発支援
<CRA・CRC歓迎/抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用/未経験から挑戦可/業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます!>
■画像診断とは:レントゲン・CTなどで…-
<予定年収>
380万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜350,000円
<月給>
240,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル考慮の上決定します。
※上記に残業代が加算されます。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
■役付手当別途支給
... -
<勤務地詳細>
★大阪支社
住所:大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
勤務地最寄駅:大阪市営地下鉄御堂筋線/新大阪駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発関連のご経験を1年以上お持ちの方(CRA・CRCなど)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
未経験OK【CRA(臨床開発モニター)】日本発のグローバルCRO/がん領域・中枢神経領域中心
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
東京都港区
※汐留駅から徒歩5分 -
○理系大学院・大学卒以上
○以下いずれかに当てはまる方
1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
3.MR
<あれば尚可>
○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社BCラボ
内定まで2週間!交通費支給あり!完全土日祝休み!モニタリング業務
❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加
等-
月給 200000円 ~ 400000円 (※想定年収 3000000円 ~ 6200000円)
-
大阪市内老舗製薬メーカー
大阪府大阪市鶴見区
◇ 転勤なし -
各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■主な業務内容:
・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…-
<予定年収>
700万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):289,000円〜389,000円
その他固定手当/月:108,000円
<月給>
397,000円〜497,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニタリング経験
・海外企業との英語でのコミュニケーションの経験(会話、メール)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
メドペイス・ジャパン株式会社
【東京】臨床試験マネージャー/希少疾患や特殊癌に強み/世界規模で業績好調【エージェントサービス求人】
【東京】臨床試験マネージャー/希少疾患や特殊癌に強み/世界規模で業績好調
臨床試験マネージャーとしてメンバーのマネジメントや進捗管理、各種費用の管理、リスク管理、データ回収、承認申請の準備など臨床試験を円滑に進めるための業務を行います
※世界に幅広いネットワークがあり、多様性…-
<予定年収>
980万円〜1,900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):9,800,000円〜19,000,000円
<月額>
816,666円〜1,583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■パフォーマンスボーナス(初年度は入社月によって期間按分されます)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/明治神宮前駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・6年間の臨床試験管理経験
・医学用語、臨床患者管理、および臨床研究方法論に関する高度な知識
・Good Clinical Practice (GCP) の要件と、臨床試験を実施するための知識
・リーダーシップのスキル
<語学力>
必要条件:英語中級
歓迎条件:英語上級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 急募求人
会社名非公開
医療資格者限定紹介です。【治験施設支援機関トップクラス企業の未経験CRC職です。】
患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。
治験が行われている医...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
希望勤務地相談に応じます
-
(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方
(2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
株式会社EviPRO
【データマネジメント】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】
【データマネジメント】設立から連続で黒字経営/プロジェクト数も順調に増加中
臨床研究の企画・実施を行う当社は、モニタリングやデータマネジメントおよび統計解析など、医薬品や食品などを対象とした臨床研究の企画および実施を手掛けております。
本ポジションでは、データマネジメント担当…-
<予定年収>
400万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):333,000円〜500,000円
<月給>
333,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区神田小川町1-8-3
勤務地最寄駅:都営新宿線/小川町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・研究経験がある方
情報提供元:
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- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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