臨床開発(CRA)/年間休日120日以上の転職・求人情報一覧(7ページ目)

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務
※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております
　アカデミアでの臨床研究等における下記業務

（具体的には・・・）
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画、立案など
その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大卒以上
  ・CRA経験2年以上ある方
  　(治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方)
  ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割）
外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割）
その他付随業務（1割）

・業務全体におけるPC使用頻度：8割
・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割
・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認
帳票...

• 給与

  月給　288000円　～　360000円　（※想定年収　3456000円　～　4320000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  PV業務の経験者、Argus（安全性データベース）の経験者
  IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力
  
  ・要実務経験：英語1年以上
  ・TOEIC 700点以上（TOEICスコアは目安です。）
  ・業務全体における語学利用頻度：4割
  ・上記における利用比率：読解10割
  ・使用場面：システム障害対応の英語文書の読解力

大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。
製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。

• 場所

  東京・大阪・福岡
  札幌・仙台・長野・名古屋

• 応募資格

  <求めている人材>
  CRA経験のある方。

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市中央区　※月4日出社以外は在宅勤務可能
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜

【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜580,000円
  その他固定手当/月：50,000円〜100,000円
  
  ＜月給＞
  360,000円〜680,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
  ■昇給：あ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町2-5-1
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  <必須>
  ・新薬開発の業務経験が5年以上
  ・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
  
  <歓迎>
  ・高いコミュニケーション能力（英語・日本語）、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方（国内外）をまき込み、協調・協力して業務を進められる方　
  ・優れた交渉力を有する方
  ・主体的に行動し、責任、...

【東京】臨床開発業務(PV/QC/QA/DM等)※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎

【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  325万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  180,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■月給制：
  ■評価制度：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京エリア
  住所：東京都の取引先拠点
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・臨床開発の経験がある方
  例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA　など
  
  

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務
※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております
　アカデミアでの臨床研究等における下記業務

（具体的には・・・）
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画、立案など
その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  大阪本社
  （京阪本線・堺筋線「北浜」駅より徒歩5分）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大卒以上
  ・CRA経験2年以上ある方
  　(治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方)
  ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

臨床研究に特化したCROでのプロジェクトリーダー業務

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

【担当業務】
・プ...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  在宅勤務、もしくは虎ノ門オフィス（東京都港区虎ノ門3丁目8番21号）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅より徒歩5分
  ・日比谷線「神谷町」駅より徒歩6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅より徒歩8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅より徒歩14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
  ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
  ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
  
  【歓迎スキル】
  ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験がある方
  
  【求められる人物像】
  ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力がある方
  ・ 事実に基...

※未経験歓迎【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜日本発グローバルCRO／年間休日125日〜

【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】

■仕事内容：
臨床開発におけるモニタリング…

• 給与

  ＜予定年収＞
  446万円〜560万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：156,000円〜210,000円
  固定残業手当/月：67,000円〜70,000円（固定残業時間40時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  223,000円〜280,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪本社
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
  （1）CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
  （2）CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験
  （3）MRのご経験
  （4）獣医師のご経験
  ■歓迎条件：
  ・ 英語力（英検やTOEIC(R)テストの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）
  
  

【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉※CRA歓迎　〜女性多数在籍・働きやすさ◎／J&Jグループ〜

当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

■具体的な業務内容：
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
　※新規契約、既存施設…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  ■昇給：あり
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区西神田3-5-2
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線・都営新宿線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
  ・マネジメント経験
  
  ＜語学補足＞
  ビジネスレベルの英語が必要。（メールの読み書きは必須です）
  
  

治験手続きで発生するドキュメントの確認
治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

• 給与

  月給　248000円　～　272000円　（※想定年収　2976000円　～　3264000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜必須＞
  臨床開発における品質管理業務（QC点検）を2年以上経験
  ＜尚可＞
  eTMFシステム使用経験

【大阪】臨床研究研究推進本部マネジャー　〜カジュアル面談からの選考も可能/フルリモート相談可能〜

当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。
■業務内容：
・ プロジェクトの収益管理、生産性改善…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：545,000円〜814,000円
  
  ＜月給＞
  545,000円〜814,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮
  ・賞与年2回：5月、11月
  ・社内表彰制度あり（毎月、報奨金あり）
  ・昇給年1回：4月
  
  
  賃金はあくま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス
  住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
  勤務地最寄駅：京阪本線・地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
  
  

実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など

・医師、スタッフへの伝達事項の報告
・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整
・検体処理
・書類作成の準備

【勤務時間】
9：00～18：00（休憩60分）
※時間外勤務あり：月...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  京都府京都市もしくは兵庫県明石市

• 応募資格

  【応募条件】
  下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方
  ・薬剤師
  ・看護師
  ・臨床検査技師

内資系CROでのPMSモニター業務

（具体的には・・・）
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告

【ポイント】
PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、その重要性は高まりつつあ...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京23区内または大阪市内のクライアント先

• 応募資格

  【応募条件】
  ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問）
  ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上）

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜

【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】
■業務内容：
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  406万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：2,508,000円〜3,508,000円
  固定残業手当/月：65,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月額＞
  274,000円〜357,333円（12分割）（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回／...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  関西地区の受託PJ（テレワーク）／メーカー派遣
  住所：大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー領域案件のご経験がある方
  
  

向精神薬の治療に特化したCRC業務

・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換
・被験者への治験内容の説明
・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理
・プロトコル遵守のための確認
・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導
・被験者へのインフォームドコンセント補助
・治験薬の取扱い説明
・治験前の契約準備や説明会の実施
・有害事象への対応補助
・担当する治験に関...

• 給与

  3,000,000円 〜

• 場所

  東京都内
  
  ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。
  ※転居を伴う転勤はございません。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要資格】
  薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方
  ※その他カルテが読める方は相談可能
  ※CRC経験者は無資格でもOK
  
  【求める人材】
  ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方
  ・専門スキルや知識を伸ばしたい方
  
  【歓迎スキル】
  治験コーディネーター（CRC）として実務経験1年以上
  臨床心理士の有資格者
  コミュニケーション能力の高い方
  ...

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

【大阪】画像エキスパート職　〜CRA・CRC歓迎／医用画像を利用した医薬品開発の支援／内勤メイン〜

＜CRA・CRC経験を活かして高い専門性を身に付けることが可能です！医用画像を用いた治験を実施／イメージングを用いたCROとしてアジアトップ＞
当社はイメージング（医用画像）を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜320,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜320,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回※月額基本給×2ヶ月±α
  ■役付手当別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★大阪支社
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原4丁目5番36号 ONEST新大阪スクエア6階
  勤務地最寄駅：大阪市営地下鉄御堂筋線／新大阪駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAまたはCRCのご経験をお持ちの方
  
  ＜語学補足＞
  必須：TOEICスコア600程度または同等の英語力
  
  

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

【業務詳細】
具体的には、以下の業務を担当いただきます。
・国内・海外の受託臨...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪事務所
  （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　PMO EX 新大阪）
  
  【最寄駅】
  ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分
  ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター経験5年以上
  ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
  ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方
  ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
  ・若手CRAを指導した経験
  ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
  ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメ...

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

■業務内容：
本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
・計画：工程表、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜680万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸イノベイティブセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
  ・医薬品のCMCに関わる実務経験
  ・臨床開発経験
  ・非臨床に関わる実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジャー経験
  ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）
  ・ビジネスでの英語の使用経験