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臨床開発(GCP-QC、監査)、年間休日120日以上の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

28件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実

    【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー/日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO(医薬品開発業務委託機関)】

    ■業務内容:
    ・SOPや各種規制要件(英…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):7,000,000円〜12,000,000円

      <月額>
      500,000円〜857,142円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
      ※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座い...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験(製薬会社/CRO等における業務経験を含む)
      ・日本語SOP/英文SOPを使用したGCP業務経験、等
      ・GCP Audit業務の経験(Investigator site audit、社内System audit、Vendor audit、等)、等
      ・Audit report (...

    株式会社新日本科学PPD/【東京】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    バイエル薬品株式会社

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー

    〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー/福利厚生充実・働きやすさ〜

    【業務内容】
    ■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜880万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜8,800,000円

      <月額>
      500,000円〜733,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・生命科学の学士号以上
      ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上)
      ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できること
      ・SAE/AE報告のICH原則に関する基本的な知識を有するか、またはすぐに身につけることができること
      ・AE および...

    バイエル薬品株式会社/【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    株式会社セブントゥワン

    【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜

    〜リピート率100%・製薬会社から選ばれ続ける企業/100人100通りの働き方を推進/入社時から時短勤務OK/リモートワーク相談可〜

    ■業務内容:
    製薬企業向けのコンサルテ…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,959,544円〜5,179,188円
      固定残業手当/月:74,319円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      285,715円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬業界又は医療業界における業務経験(CRA、DM、PMSなど)
      ・社内手順書(SOP等)の作成、管理経験
      ・社員研修の実施経験

    株式会社セブントゥワン/【リモート可/時短可】手順書管理・品質保証担当 〜柔軟な働き方/CRO×Techの革新的なサービス〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「臨…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■業務内容:
    (1)国内外の顧客により行われる顧客監査への対応業務全般
    (2)CRO業務における品質管理の一環としての …

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):283,000円〜

      <月給>
      283,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は経験等を考慮し決定します。非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与になります。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば)に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成及びレビュー経験を有する方

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    イーピーエス株式会社/【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社マイクロン

    【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】

    【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!

    プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)開発の品質管理業務をお任せいたします。
    医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜270,000円

      <月給>
      230,000円〜270,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・スキル考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
      ■残業代別途支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
      勤務地最寄駅:JR線/田町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系大卒以上
      ・社会人経験3年以上
      ・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方

      ■歓迎条件:
      ・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
      ・英語文章の読み書きができる方

    株式会社マイクロン/【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    旭化成ファーマ株式会社

    リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷)

    GVP、GPSP関連法規に基づくファーマコビジランス業務の品質管理全般をお任せいたします。

    ■業務内容:
    (1)手順書、教育、記録保存などの管理
    ・手順書の作成および改訂の管理、月報、年次…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜978万円

      <賃金形態>
      月給制
      総合職

      <賃金内訳>
      月額(基本給):341,000円〜557,000円

      <月給>
      341,000円〜557,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医療機器等のQA部門(GVPまたはGPSP)やファーマコビジランス部門での品質管理業務経験

      ■歓迎条件:
      ・英語の読み書き(海外提携先との契約や資料の確認やメールのやり取り等)
      ・CSVの知識

    旭化成ファーマ株式会社/リーダー候補/医薬品のファーマコビジランス(品質管理)業務/東京都千代田区(日比谷) 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>

    ■業務詳細:
    適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の「臨…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■月給×12ヶ月+賞与 賞与については、業績連動+個人評価+勤...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      【歓迎要件】
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

  • 【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア

    【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】

    ■業務内容:
    ・社内外で実施される非臨床試験の監査
    ・社内外の試験施設の調査
    ・その他調査業務(GCLP、…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
      ■賞与あり:
      入社日に寄りますが、最大賞与は8ヵ月分になります。年収は、最大賞与が支給される場合にて算出...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば研究所
      住所:茨城県つくば市大久保3
      勤務地最寄駅:研究学園駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・非臨床試験(GLP、薬理、薬動)の試験責任者、QCもしくはQAとしての経験がある方(合わせて3年程度)
      ・出張が可能な方(海外の可能性もあり)
      ・社内関連部門、社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方

      ■歓迎条件:
      ・QAとしての3年以上の経験(特にGLPのQA経験者歓迎)
      ・日本QA研究会 GLP-QAP登録者...

    大鵬薬品工業株式会社/【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】品質マネジメント(GCP)【エージェントサービス求人】

    【品川】品質マネジメント(GCP)

    ■職務内容:
    ・臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を行う
    ・マネジメントレビューの実施(品質レポートの作成、指標設定を含む)

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、
      臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の知識および実務経験がある
      *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理する
      ・GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有...

    第一三共株式会社/【品川】品質マネジメント(GCP)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>

    ■業務内容:
    適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
    ご経験に応じて以下の臨床研究監査…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):304,880円〜500,000円

      <月給>
      304,880円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
      月給には職務手当が含まれております。

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床研究監査経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・組織マネジメント経験をお持ちの方
      ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
      ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)

    シミック株式会社/【東京】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。
    ・P…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜600,000円

      <月給>
      400,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
      ■賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      職務経験
      ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験(3年以上)
      ・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方(海外対応があれば尚可)

      必要な能力
      ・GVP省令等の規制関連情報に対する知識(海外規制関連情報に精通していれば尚可)
      ・英語、日本語で業務を遂行できるコ...

    協和キリン株式会社/【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】GCP監査【エージェントサービス求人】

    【品川】GCP監査

    ■職務内容:
    ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
    ・さらにCSV…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある
      ・GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
      ・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
      ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能...

    第一三共株式会社/【品川】GCP監査【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
    ・品質管理に関する標準業務手順書の…

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜400,000円

      <月給>
      200,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
      ・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
      ■歓迎条件:
      ・グローバル治験のQC経験

    株式会社インテリム/【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    本社(東京)又は東大和市にある研究所のいずれかにて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社もしくは中央研究所
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 (本社)もしくは 東京都東大和市立野3−1253 (中央研究所)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験3年以上
      ・本ポジションに興味があり、英語による読み書き、メールでのやりとりが可能な程度
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <語学補足>
      英語による読み書きが可能な程度

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    生化学工業 株式会社/【東京/千代田区/東大和市】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    アポプラスステーション株式会社

    【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社【エージェントサービス求人】

    【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社

    ■外部就労プロジェクトについて:
    当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜6,000,000円

      <月額>
      333,333円〜500,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、前職での経験・スキルを考慮の上、決定します。
      ■昇給:年1回(4月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(都内)
      住所:東京都/都内のクライアントを予定
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・QC経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・CRA経験者歓迎

    アポプラスステーション株式会社/【東京/外部就労】QC(品質管理) ※東証プライム上場クオール傘下/人のキャリアに向き合う会社【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アールピーエム

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%

    GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
    ■業務内容:
    再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円

      <月額>
      333,333円〜416,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      クライアント先(東京23区内)
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
      ※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください

      <語学補足>
      英語:業務中に使う機会がございます。

    株式会社アールピーエム/【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社インテリム/【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    全星薬品工業株式会社

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分

    【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
    ■業務内容:GQPに係る業務
    ・原料、副原料の物理特性について、機器を用いた分析と解析業
    ・製剤、原材料等の品質異常、…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):223,000円〜

      <月給>
      223,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:実績6.0ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      和泉工場
      住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
      勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・監査経験をお持ちの方
      ・GQP/GMP関連業務の経験がある方
      ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者
      ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方

    全星薬品工業株式会社/【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
    品質マネジメント担当者として下…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:39,000円〜132,000円

      <月給>
      309,000円〜547,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与
      【給与】経験・能力・資格等...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪第二オフィス
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方
      ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
      ・PMDA査察対応経験者優遇
      ・CROでの監査業務経験者歓迎

    イーピーエス株式会社/【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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臨床開発(GCP-QC、監査)の年間休日120日以上の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

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