群馬県内の品質管理・保証/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

あなたには半導体製造装置の製造メーカーなどにて、フィールドエンジニアとして製品の品質管理や評価・検証などの業務お任せします。

4～5名のチームでの作業となるうえ、簡単なお仕事から行っていけるので、未経験の方も安心してスタートできます！

≪お仕事内容≫
■製品の品質管理
■生産率の分析や改善策の実施
■製品の評価・検証業務
■工場のメンテナンス保全　など

※(変更の範囲)上記業務を除く当...

• 給与

  ★月収最大40万円も可能
  ★月給＋出張手当でお金がしっかり貯まる！
  
  月給17万円～30万円＋賞与年2回＋昇給年2回＋出張手当＋その他上場企業グループならではの充実した手当
  
  ※勤務地・プロジェクト先により変動します
  ※残業代は全額支給いたします
  ※入社翌月末までは試用期間(1ヶ月1日～2ヶ月)。詳細は面接時にご説明します。
  
  【出張手当について】
  国内：4000円/日、海外：5000円～9...

• 場所

  ☆国内外の出張有！様々な場所を飛び回って活躍したい方にピッタリ
  ☆家具・家電付の社宅・社宅費全額補助の勤務地も！
  ☆30都府県で積極採用中！
  
  下記いずれかの拠点での勤務となります。
  
  東北：青森県/宮城県/岩手県/山形県/福島県
  関東：東京都/神奈川県/千葉県/埼玉県/群馬県/栃木県
  東海：愛知県/静岡県/岐阜県/三重県
  北陸：新潟県/石川県/富山県
  関西：大阪府/京都府/兵庫県/滋賀県/...

• 応募資格

  ★毎月複数名採用！同期と一緒にスタートできるチャンス♪
  ★スピード選考/面談1回＆即日内定可能！
  ★志望動機＆自己PR不要
  ■未経験歓迎
  ■学歴不問
  
  「話だけ聞いてみたい」という方もぜひご応募ください！
  「すぐ稼ぎたい」「正社員になりたい」などどんな方でもOK！
  まずは一度面談へお越しください◎

～手厚いサポートでエンジニアになれる！～
品質管理という検証や簡単な組立作業からスタート。
未経験から成長できる安心の教育プランをご用意しています！

≪入社後の流れ≫
▼基礎研修
ビジネスマナーからPC操作の基礎、業務まで一通り学びます。

▼現場研修(2年)
大手メーカーの現場でものづくりの現場を実体験。
先輩社員とのOJTを通じて、業務の概要や流れを学びます。
※同時並行でQC(品質管...

• 給与

  【未経験から年収400万円～も目指せます】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大5.6万円
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)
  ★帰省費用：年2回(金額上限なし)
  ★退職金：最大725万円(※勤続年数3年以上が対象)
  ※上記別途支給
  
  月給19万7000円以上＋残業代全額支給＋賞与年3ヶ月分(過去実績)＋各種手当
  ※これまでの経験・スキルを考慮し決定します
  ※みなし残業なし／超過分全額支...

• 場所

  ＜居住地や希望勤務地を考慮／U・Iターン歓迎＞
  全国の有名・大手企業などの各プロジェクト先での勤務になります
  (エリア内に限り転勤の可能性があります)
  
  ■東京、大宮、八王子、横浜、厚木、名古屋、大阪、宇都宮、静岡、
  福岡、熊本、長崎、金沢、滋賀、神戸、姫路、広島、仙台、福島、
  四日市、太田、高崎、日立、大分、佐賀、三河、富山　他全国
  
  【本社】
  福岡県福岡市博多区博多駅前二丁目1番1号...

• 応募資格

  ＜未経験からの育成枠採用／第二新卒・社会人未経験の方も歓迎＞
  ■34歳まで※若年層の長期キャリア形成を図るため
  ■未経験歓迎
  ■学歴不問
  ※研修センターでのサポートが充実しているので、「エンジニアになりたい」「手に職をつけたい」といった想いさえあれば、イチから学べます！
  
  【理系出身者歓迎】
  理系学部卒業後、一度は他の仕事を経験したけど、
  やっぱりエンジニアなど理系の仕事がしたい方は歓迎です...

【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可

【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】

■担当業務例：
化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東日本
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：医療／食品／ケミカル／化粧品業界における以下ご経験をお持ちの方
  ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方
  
  

【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務

■業務内容：
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,090万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：900,000円〜1,050,000円
  
  ＜月給＞
  900,000円〜1,050,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場・バイオ生産技術研究所
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・メンバーマネジメントの経験
  ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
  ・さらに以下いずれかに当てはまる方
  （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を...

【関東】有機合成（ライフサイエンス系）〜年間休日122日/残業月平均10時間〜

ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。
（1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用
（2）核酸医薬合成および評価…NMR、G…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜300,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜300,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）※今期実績4ヶ月
  ■決算賞与：年1回（業績...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東日本
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・有機合成業務の就業経験をお持ちの方
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）

■業務内容：
GMPに沿った品質保証業務　
・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子シス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜750,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜750,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
  （品質保証経験が3年以上あれば望ましい）
  ・日米欧3極のGMPに精通している
  
  ＜語学補足＞
  サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
  
  

【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜

医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。
（1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・デー…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜250,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜250,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
  住所：関東エリア（東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質管理　統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等にお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  610万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  
  ＜語学補足＞
  海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができる
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  
  ＜語学補足＞
  海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
  
  

【関東】研究・分析担当者 ＜キャリア形成◎／充実の福利厚生／大手企業とのプロジェクト多数＞

<同社では実力を正当評価し、待遇やヤリガイにつなげるための等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、「将来、自分がどのような研究者になりたいか」にあわせて成長できる…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
  住所：関東エリア（東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医薬系、生物（バイオ）系、化学系の研究実務経験をお持ちの方
  ※アカデミアの方も歓迎致します。
  
  ■歓迎条件：
  ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者
  ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者
  ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 　※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対…

• 給与

  ＜予定年収＞
  720万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜7,500,000円
  
  ＜月給＞
  350,000円〜7,500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額です。
  ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方
  
  ＜語学補足＞
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレ...

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
GMPに沿った品質保証業務　
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造…

• 給与

  ＜予定年収＞
  520万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
  （品質保証経験が3年以上あれば望ましい）
  ・日米欧3極のGMPに精通している
  ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
  ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
  ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
  
  
  ＜語学補足＞
  サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション）

■業務内容：
GMPに沿った品質保証業務　
・逸脱管理
・バリデーション
・その他

■魅力：
グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,090万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験
  （品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎）
  ・日米欧3極のGMPに精通している
  
  ＜語学補足＞
  サイエンス系英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力
  
  

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷判定・記録照査・LCM）

■従事すべき業務の変更の範囲：会社内での全ての業務を命じることがある。
■就業の場所の変更の範囲：
協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体（在宅勤務を行う場所を含む）…

• 給与

  ＜予定年収＞
  518万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験
  ※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎
  
  ＜語学補足＞
  ・サイエンス系英語の読み書きに不自由しない・海外現地法人やパートナー会社と業務連携...

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー

■業務内容：
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  610万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
  ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
  
  ＜語学補足＞
  海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル