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群馬県、品質管理・保証の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

24件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 働くママ歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • オフィス内禁煙・分煙
    • 完全週休2日制
    • U・Iターン歓迎
    • 急募求人
    • 面接1回
    • 5日以上長期休暇あり
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック テクノ事業部【東証プライム上場グループ】

    初級エンジニア/未経験が9割超/社会人デビューOK/賞与3ヶ月/定着率94%/面接1回/応募資格者全員面接/TTR

    ~手厚いサポートでエンジニアになれる!~
    品質管理という検証や簡単な組立作業からスタート。
    未経験から成長できる安心の教育プランをご用意しています!

    ≪入社後の流れ≫
    ▼基礎研修
    ビジネスマナーからPC操作の基礎、業務まで一通り学びます。

    ▼現場研修(2年)
    大手メーカーの現場でものづくりの現場を実体験。
    先輩社員とのOJTを通じて、業務の概要や流れを学びます。
    ※同時並行でQC(品質管...

    • 給与

      【未経験から年収400万円~も目指せます】
      ★地域手当:最大2万円
      ★住宅補助:最大5.6万円
      ★引越補助等:全額支給(規定あり)
      ★帰省費用:年2回(金額上限なし)
      ★退職金:最大725万円(※勤続年数3年以上が対象)
      ※上記別途支給

      月給19万7000円以上+残業代全額支給+賞与年3ヶ月分(過去実績)+各種手当
      ※これまでの経験・スキルを考慮し決定します
      ※みなし残業なし/超過分全額支...

    • 場所

      <居住地や希望勤務地を考慮/U・Iターン歓迎>
      全国の有名・大手企業などの各プロジェクト先での勤務になります
      (エリア内に限り転勤の可能性があります)

      ■東京、大宮、八王子、横浜、厚木、名古屋、大阪、宇都宮、静岡、
      福岡、熊本、長崎、金沢、滋賀、神戸、姫路、広島、仙台、福島、
      四日市、太田、高崎、日立、大分、佐賀、三河、富山 他全国

      【本社】
      福岡県福岡市博多区博多駅前二丁目1番1号...

    • 応募資格

      <未経験からの育成枠採用/第二新卒・社会人未経験の方も歓迎>
      ■34歳まで※若年層の長期キャリア形成を図るため
      ■未経験歓迎
      ■学歴不問
      ※研修センターでのサポートが充実しているので、「エンジニアになりたい」「手に職をつけたい」といった想いさえあれば、イチから学べます!

      【理系出身者歓迎】
      理系学部卒業後、一度は他の仕事を経験したけど、
      やっぱりエンジニアなど理系の仕事がしたい方は歓迎です...

    株式会社ワールドインテック テクノ事業部【東証プライム上場グループ】/初級エンジニア/未経験が9割超/社会人デビューOK/賞与3ヶ月/定着率94%/面接1回/応募資格者全員面接/TTR

    情報提供元: typeの求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アドバンテック株式会社

    <未経験・第二新卒歓迎>医薬品の品質管理/賞与年2回&家賃補助!研修あり/残業月5時間程度

    医薬品の品質管理のお仕事です

    製剤の分析及び試験とその結果のまとめ

    ・見た目の確認:色や状態の確認し色の比較液を調製して比較。
    ・pHの測定
    ・TLCでの確認試験
    ・カールフィッシャー水分計を用いた測定。
    ・HPLC:移動相の調製、試料の秤量及び希釈、バッチ作製、分析、解析



    to-rm20921

    アドバンテックでは入社が決定した方に向けて、幅広い分野で活躍できる技術者育成のための...

    • 給与

      月給 200000円 ~  (※想定年収 3000000円 ~ )
      <未経験>
      【1】キャリア形成コース/月給22万5000円~
      【2】エリア採用コース/月給20万5000円~
      【3】地域限定採用コース/月給20万円~

      <経験者>
      【1】キャリア形成コース/月給24万5000円~30万円
      【2】エリア採用コース/月給21万5000円~30万円
      【3】地域限定採用コース/月給21万円~30万...

    • 場所

      アドバンテック株式会社
      群馬県藤岡市(最寄駅:【配属先】北藤岡駅(北藤岡駅から徒歩25分もしくは自家用車での通勤も可能))
      ■新生活応援制度■
      ・寮(社宅)初期費用、全額会社負担(敷金・礼金・更新手数料)
      ・転居費用全額会社負担(転居の場合)
      ・家賃補助あり(家賃の一部を会社負担)
      ・家具付き物件も選択可能(即生活できる家具がすべて完備)

    • 応募資格

      高専卒業以上 / 未経験OK
      ・HPLCを使用した実験経験のある方

    アドバンテック株式会社/<未経験・第二新卒歓迎>医薬品の品質管理/賞与年2回&家賃補助!研修あり/残業月5時間程度

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
    ・開発段階におけるバイオ医薬品に…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
      ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
      ・バイオ医薬品に対する技術...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務

    ■業務内容:
    ・メンバーマネジメント
    ・企画職、製造職の人材育成
    ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,050,000円

      <月給>
      900,000円〜1,050,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メンバーマネジメントの経験
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・さらに以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・品質管理部で取得される分析データの解析
    ・解析されたデータに基づく新価値の可視化
    ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案
    ・品質管理部…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜600,000円

      <月給>
      500,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
      ※上記とは別途、各種手当がございます。

      賃金はあくまでも目安の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下の経験を有すること
      ・AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験
      ・Python、Rを用いたデータ分析経験
      ・マネジメント経験

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給

    WDB株式会社 エウレカ社

    品質管理(医薬品分析)正社員/群馬

    正社員型派遣の研究開発職(リサーチサポート職)として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。

    【勤務先の概要】
    大手製薬会社での品質管理勤務になります。

    【仕事内容】
    品質管理における試験管理業務を行います。
    ▶医薬品等の製造試験を行います。
    ▶HPLCなど専用の機器を用いて分析・解析します。
    ▶その他、試験結果の入力やファイリング、部署内の庶務をします。

    • 給与

      月給 245000円 ~ 265000円 (※想定年収 3500000円 ~ 4500000円)
      ■手当
      ・時間外(残業)手当全額支給
      ・通勤交通費 全額支給
      ・家賃補助(33,000~43,000円、地域によって異なる) 
      ・全国転勤手当
      ・役職手当
      ・配属評価手当
      ・特別調整手当(経験に応じて支給)

    • 場所

      群馬県高崎市

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      ⼤学・⼤学院卒/化学・バイオ系の学科をされた⽅
      ※実務未経験OK
      ※第⼆新卒歓迎します。

    WDB株式会社 エウレカ社/品質管理(医薬品分析)正社員/群馬

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    味の素ヘルシーサプライ株式会社

    【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》【エージェントサービス求人】

    【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》

    ■業務の概要:化粧品・香粧品などの品質管理マネジメント業務をお任せ致します。受け入れは管理職クラスを想定しております。
    ■業務の内容:具体的には、以下の業務をお任せします。
    ・製品検査等のGMPに基づく製造…

    • 給与

      <予定年収>
      849万円〜969万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):424,500円〜484,500円
      その他固定手当/月:4,500円

      <月給>
      429,000円〜489,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与:年2回
      ※別途手当あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎事業所
      住所:群馬県高崎市倉賀野町3606番地
      勤務地最寄駅:各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・化粧品、医薬部外品の品質管理経験
      ・マネジメント経験

    味の素ヘルシーサプライ株式会社/【群馬】化粧品/香粧品の品質管理業務《味の素グループの老舗安定企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング

    研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品の品質理化学試験×高崎市)/首都圏化学

    ◆化学系の知識のある方必見!
    ◆高崎市内でのお仕事です。
    ◆医薬品関連の品質理化学試験を担当して頂きます。

    ◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
    お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育...

    • 給与

      月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
      ■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
      ※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
      ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
      ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
      ※正社員は転勤の可能性あり

    • 場所

      群馬県高崎市
      ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
      ※全国転勤の可能性あり

      ★U・Iターン、歓迎!
      当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。

    • 応募資格

      高校卒業以上 / 未経験OK
      <化学系の知識のある方>
      ■学歴:高卒以上

    株式会社リクルートR&Dスタッフィング/研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(医薬品の品質理化学試験×高崎市)/首都圏化学

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・逸脱管理
    ・バリデーション
    ・その他

    ■魅力:
    グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験
      (品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎)
      ・日米欧3極のGMPに精通している

      <語学補足>
      サイエンス系英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    東亜薬品工業株式会社

    【群馬/館林】【未経験歓迎】品質管理担当 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    【群馬/館林】【未経験歓迎】品質管理担当 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜

    生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の品質管理課で理化学試験や機器分析、サンプリング等を担当いただきます。
    ■担当業務:
    ・原料、資材、製品等のサンプリ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜420万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):193,000円〜236,000円
      その他固定手当/月:18,000円〜19,000円

      <月給>
      211,000円〜255,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
      ■昇給:年1回(5,000円〜15,000円...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      館林事業所
      住所:群馬県館林市近藤町606
      勤務地最寄駅:東武伊勢崎線/館林駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・理系(生物・化学)の高専・大学・大学院卒の方

      ■歓迎条件:
      ・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で品質管理業務(分析業務等)に従事したことがある方

    東亜薬品工業株式会社/【群馬/館林】【未経験歓迎】品質管理担当 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関東】研究・分析担当者 <キャリア形成◎/充実の福利厚生/大手企業とのプロジェクト多数>【エージェントサービス求人】

    【関東】研究・分析担当者 <キャリア形成◎/充実の福利厚生/大手企業とのプロジェクト多数>

    <同社では実力を正当評価し、待遇やヤリガイにつなげるための等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、「将来、自分がどのような研究者になりたいか」にあわせて成長できる…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
      住所:関東エリア(東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬系、生物(バイオ)系、化学系の研究実務経験をお持ちの方
      ※アカデミアの方も歓迎致します。

      ■歓迎条件:
      ・化学:有機・無機等の研究/分析経験者
      ・生物(バイオ):タンパク質精製/PCR/動物実験/細胞培養経験者
      ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者

    株式会社ワールドインテック/【関東】研究・分析担当者 <キャリア形成◎/充実の福利厚生/大手企業とのプロジェクト多数>【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

    【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜

    医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。
    (1)医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・デー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜250,000円

      <月給>
      200,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
      住所:関東エリア(東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
    ・逸脱管理
    ・製造方法、試験法、規格等の変更管理
    ・製造所との取り決めの締結及び更新
    ・製造…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
      (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
      ・日米欧3極のGMPに精通している
      ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
      ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
      ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識


      <語学補足>
      サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない海外現地法人やパート...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パーソルテンプスタッフ株式会社

    【群馬】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜【エージェントサービス求人】

    【群馬】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜

    〜取引実績は約1,400社で業界No.1/原則転勤無し/社員の働き方、キャリア支援に注力/女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能/充実したバックアップ体制があ…

    • 給与

      <予定年収>
      382万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):258,000円〜458,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜30,000円

      <月給>
      278,000円〜488,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します。
      ■月給制:
      ■評価制度:年1回
      ■賞与:年2回...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      群馬エリア
      住所:群馬県エリア
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      群馬・高崎エリア
      住所:群馬県高崎エリアの取引先拠点
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかに当てはまる方
      ・化学分析や研究開発に関する業務経験をお持ちの方
      ・メーカーでの研究開発・品質管理・製品開発等の実務経験をお持ちの方

      ◎様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業・公的機関へ就業のチャンスも十分あります。

    パーソルテンプスタッフ株式会社/【群馬】研究・品質管理/保証・分析等の経験者歓迎〜平均残業7.38時間/育休復帰率94%/転勤なし〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務 
    ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
    ・製造所との取り決めの締結及び更新
    ・GMP教育の計画と実行、記録の管理
    ・品質保証業務に係る電子シス…

    • 給与

      <予定年収>
      520万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜750,000円

      <月給>
      300,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
      (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
      ・日米欧3極のGMPに精通している

      <語学補足>
      サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務  ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
    ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
    ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
    ・ 査察、監査対…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜7,500,000円

      <月給>
      350,000円〜7,500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
      ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方

      <語学補足>
      ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレ...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務  ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
    ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
    ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
    ・規制…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜700,000円

      <月給>
      350,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

      <語学補足>
      海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜

    ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。
    (1)短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用
    (2)核酸医薬合成および評価…NMR、G…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜300,000円

      <月給>
      200,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東日本
      住所:東京都
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・有機合成業務の就業経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関東】有機合成(ライフサイエンス系)〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》

    ■仕事内容:
    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
    <詳細業務>
    ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,960,000円〜

      <月額>
      330,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方
      (目安3年程度)
      ・英語力(読み書きは必須です)

      <語学補足>
      会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
    ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
    ・医薬品…

    • 給与

      <予定年収>
      610万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
      ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

      <語学補足>
      海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

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