PMS・安全性情報担当/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

【神戸】製造販売後調査業務（PMSモニター他）※正社員／グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜450万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  280,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
  ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
  ・賞与年2回（前年度実績：基本給3か月分）
  ・昇給年1回（前年度実...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／ＭＲ経験（PMS）のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
  
  ＜年齢制限＞
  65歳未満
  定年年齢を上限とした募集のため
  
  

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PV職

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出す…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  賃金はあくまで...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：大阪府（ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます）
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【東京】未経験歓迎・臨床開発 PMSモニター職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！＞
■業務内容：
PMSモニターの仕事には、新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査する【市販直後調査】がありま…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜280,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜280,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京23区内
  住所：東京都23区内のプロジェクトをアサインします。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎MR経験
  ◎薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験
  ...

【東京・大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務)

＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従…

• 給与

  ＜予定年収＞
  380万円〜500万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜
  
  ＜月給＞
  200,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性があります...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  【東京　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：東京都エリア
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  大阪エリア
  住所：ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方
  ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
  ・理系大学院　博士課程修了者
  ・医療業界でのご経験者
  ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
  ◎医薬品の開発経験者
  ◎バイオ関連業務（研究職 経験者）
  ◎医療情報工学などを学ば...

【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（安全対策）

■業務内容：
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
・治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務
・申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー
・市販後安全対策（RMP実施…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1
  勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全対策業務経験者（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバル品の安全対策業務の経験
  ・がん領域の治験及び製品の安全対策業務の経験
  ・Argus等の安全性データベースの使用経験者
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級
  
  

【大阪】安全管理◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス◆

【あったらいいなをカタチにする/上場企業】

■業務内容：
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務

◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、決定します。
  ■昇給：年1回（3月）
  ■賞与：年2回（4月・9月）※年間標準支給：基本給×6ヶ月
  
  ※年収設定条件（モ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市中央区道修町4-4-10 KDX 小林道修町ビル
  勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・薬剤師免許
  ≪下記、いずれかの実務経験がある方≫
  ・医薬品又は医薬部外品の安全管理
  ・薬事関連業務
  
  ■歓迎条件：
  ・医薬品又は医薬部外品、化粧品　製造販売業者での安全管理（PV,GVP）
  ・製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL
  ・CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務...

【東京】PVにおける品質管理&査察・監査対応※キリングループの大手製薬メーカー

■業務内容：
PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。
・P…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
  ■賞与あり
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  職務経験
  ・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV監査や製造販売後自己点検の実務経験（3年以上）
  ・PV監査対応または当局査察対応の経験のある方（海外対応があれば尚可）
  
  必要な能力
  ・GVP省令等の規制関連情報に対する知識（海外規制関連情報に精通していれば尚可）
  ・英語、日本語で業務を遂行できるコ...

【東京・丸の内】PV(個別症例業務メイン) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
■業務内容：
・個別症例のケースプロセッシング業務全般
∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：365,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  365,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
  ※賞与4.0か月分（2023年度予定）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・症例評価業務のご経験
  
  ■歓迎条件：
  ・パーシヴ使用経験
  ・薬学部出身
  
  

【神戸】受託安全性情報管理業務のリーダー職※グロース上場企業

■職務内容:
受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。

【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  リーダー職に就かない場合は月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,120,000円〜6,480,000円
  
  ＜月額＞
  260,000円〜540,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  こちらの求人は、入社後すぐにリーダー職についていただく想定です。年収はインセンティブが含まれた金額、月収は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
  勤務地最寄駅：JR線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上）
  ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方
  
  ＜語学補足＞
  英語力歓迎（読み、書き）
  
  

【丸の内】PV（個別症例業務メイン) ◆東証プライム上場大手化学メーカー

■業務概要：
東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う太陽ファルマ株式会社へ出向頂き、PVをご担当頂きます。
・ケースプロセッシング業務
※直近1年間の収集件数480/月、報告件数180/月
・集積情報…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安ですの為ご経験により変動します。
  ※賞与4.0か月分（2023年度予定）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  GVP業務全般の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・薬学部出身
  ・日薬連、東薬工等への加入経験
  
  

【東京】戦略推進室の安全性アドバイザー ※グロース上場企業

■業務内容：
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリューション検討の支援）
・…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・安全性情報分野での経験を有すること（製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情報管理業務の経験等）
  ・管理職（部長クラス）経験3年以上
  
  

【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（症例評価）

■業務内容：
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
・安全性評価に関わる業務
・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進
・安全管理情報のデータ収集および症…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1
  勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全性評価業務経験者（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバル品目の安全性評価業務の経験
  ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験
  ・プロジェクトマネジメント能力、経験
  ・Argus等の安全性データベースの使用経験者
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（ExcelやWordなど）
  
  

【東京】【経験者】PMSメディカルライター（安全性定期報告書・再審査申請資料）

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■業務内容：
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：215,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  215,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
  ■昇給：年1回（10月）
  ■賞与：年2回（6月・12月・1...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  第3オフィス
  住所：東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
  勤務地最寄駅：飯田橋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者3年以上
  ■歓迎条件：
  ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
  ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
  ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
  ・英語での調査結果報告書作成経験のある方
  
  

【富山】薬制薬事　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

■職務内容：
・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：310,000円〜450,000円
  
  ＜月給＞
  310,000円〜450,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：JR北陸本線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上）
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜必要資格＞
  歓迎条件：薬剤師
  
  

【神戸】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業

■業務概要：
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  366万円〜373万円
  
  ＜賃金形態＞
  時給制
  
  ＜賃金内訳＞
  時間額（基本給）：2,000円
  
  ＜想定月額＞
  302,000円
  
  ＜昇給有無＞
  無
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■想定月収303,000円〜303,000円　※時給×7.5時間×20.2日で換算
  ■賃金は当月末日払い
  ■昇給：あり（前年度実績あり、昇給率は前年度実績1時間当たり0.00％〜3.00％）
  ■...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸オペレーションセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング８Ｆ
  勤務地最寄駅：JR神戸線／三ノ宮駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・PMSモニター経験／MR経験（PMS業務）のいずれかをお持ちの方 ※メーカー・受託機関いずれの経験も可
  ・基本的なPCスキル（Excel、Wordなど）
  
  

【東京】医薬品安全性情報担当　※グロース上場企業／当社拠点またはクライアント先での勤務

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容：
・安全性…

• 給与

  ＜予定年収＞
  340万円〜550万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ■補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：230,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  230,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（5月）
  ■賞与：年2回（7月・1月）
  ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
  
  
  
  記載金額は選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オペレーションセンター
  住所：東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
  勤務地最寄駅：都営大江戸線／勝どき（月島駅側）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ・医薬品安全性情報に関する業務経験
  ※ご経験内容や年数に応じて優遇
  
  

【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。
■業務内容：
・個別症例のケースプロセッシング業務全般
∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に50…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,380万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜805,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜805,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
  ※管理職採用の場合、残業代は支給対象外となります
  賞与　4.0か月（202...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  太陽ファルマ株式会社　本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
  勤務地最寄駅：各線／東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・症例評価業務のご経験
  ・マネジメント経験
  
  ■歓迎条件：
  ・薬学部出身
  ・日薬連、東薬工等への加入経験
  
  

【日本橋／本社】ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

■業務内容：
・グローバルPV企画・管理業務
・海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト
・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-5-1
  勤務地最寄駅：地下鉄銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・安全評価･対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある
  ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語上級