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  4. 福岡県、臨床開発(CRA)の検索結果

福岡県、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

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雇用形態
年収
業種 例)メーカー、商社
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23件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援

    会社名非公開

    【臨床開発モニター(CRA)/大手CRO】様々な領域でご活躍頂けます。

    ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
    ・担当プロジェクトにおいて定められた期…

    • 給与

      年収500万円~1000万円

      ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      昇給:年1回(7月)
      賞与:年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
      諸手当:時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)

    • 場所

      北海道/東京都/大阪府/福岡県

    会社名非公開/【臨床開発モニター(CRA)/大手CRO】様々な領域でご活躍頂けます。

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年2月13日

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    株式会社メディサイエンスプラニング

    臨床開発モニター職

    治験代行会社でのモニター業務
    治験を実施する医師及び医療機関へ手順書通りに実施計画が進行しているかの進捗確認、製薬会社へのプレゼン等。

    • 給与

      【年収】420万円 ~ 600万円
      【賞与】年2回

    • 場所

      大阪府、福岡県

    株式会社メディサイエンスプラニング/臨床開発モニター職

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年2月12日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【PM経験者】CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとの

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、福岡

    会社名非公開/【PM経験者】CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【臨床開発モニター/国内屈指の実績・経験と案件数を保有/東京都】

    臨床開発モニター/国内屈指の実績・経験と案件数を保有/東京都

    • 給与

      ■年収モデル 500万円~800万円 
      ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 場所

      東京都港区,愛知県名古屋市, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市

    会社名非公開/【臨床開発モニター/国内屈指の実績・経験と案件数を保有/東京都】

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年2月13日

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    会社名非公開

    臨床開発

    ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。
    <具体的には>
    ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言
    ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…

    • 給与

      ・予定年収 500万~1000万
      ※経験、前職給与に応じて決定
      ・賞与年2回(2×2ヵ月分がベースとなります)

      【福利厚生】
      ・社会保険完備
      ・産休育休制度
      ・その他業務に必要なもの規定により支給(プリンターや会議時の交通費など)

    • 場所

      ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。
      また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。
      それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社名非公開/臨床開発

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月26日

    • 正社員
    • 学歴不問

    会社名非公開

    【チームリーダー職】CRC(治験コーディネーター)

    ・CRC(治験コーディネーター)業務
    ・10名前後のメンバー(治験コーディネーター)をまとめるリーダー業務
    ・施設の新規開拓、リレーション構築

    • 給与

      500万円~550万円
      ※前職給与考慮の上、優遇

    • 場所

      ・東京エリア:東京及びその周辺地域にある当社提携医療機関
      ・福岡エリア:福岡市及びその周辺地域にある当社提携医療機関
      ・広島エリア:広島市及びその周辺地域にある当社提携医療機関
      ・新潟エリア:新潟市及びその周辺地域にある当社提携医療機関

    会社名非公開/【チームリーダー職】CRC(治験コーディネーター)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月27日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【がん領域CRA1年以上経験者募集】 大手CROのがん領域臨床開発モニター(CRA)募集です

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、大阪、名古屋、福岡

    会社名非公開/【がん領域CRA1年以上経験者募集】 大手CROのがん領域臨床開発モニター(CRA)募集です

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上

    会社名非公開

    臨床研究支援(CRC、CRA、DM、QC)

    下記の業務を行って頂きます。
    ・症例報告書の内容確認
    ・症例のシステムへの入力
    ・倫理審査委員会支援
    ・データマネジメント業務
    ・各種委員会の運営
    ・研究計画書の作成
    ・事務局業務全般

    • 給与

      年収370万円~530万円

    • 場所

      福岡県福岡市東区

    会社名非公開/臨床研究支援(CRC、CRA、DM、QC)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年2月16日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ

    会社名非公開

    治験コーディネーター・CRC/未経験可

    ◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
    【具体的には】
    ・医療機関での治験実施準備
    ・被験者への同意説明補助
    ・被験者家族への対応
    ・来院管理、検査の対応、奨励報告…

    • 給与

      【年収】400万円~525万円<月給制>
      【賞与】年2回

    • 場所

      福岡県
      福岡県と、佐賀県と山口県の一部にある提携医療機関および福岡オフィス
      ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

    会社名非公開/治験コーディネーター・CRC/未経験可

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月23日

    • 正社員
    • 学歴不問

    会社名非公開

    【経験者】治験コーディネーター/エムスリーグループ

    ・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
    ・治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
    ・治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
    ・被験者(患者さん)か…

    • 給与

      400万円~525万円 
      ※前職給与考慮の上、優遇 
      ※エリアにより都市手当あり

    • 場所

      ・仙台エリア:仙台市及びその周辺地域にある提携医療機関
      ・佐賀エリア:佐賀エリアにある提携医療機関および長崎オフィス
      ・北九州エリア:北九州にある提携医療機関および北九州オフィス
      ・名古屋・岐阜エリア:愛知県、岐阜県にある提携医療機関および名古屋オフィス
      ・大分エリア:大分エリアにある提携医療機関および大分オフィス
      ・岡山エリア:岡山エリアにある提携医療機関
      ・広島エリア:広島市、廿日市市、...

    会社名非公開/【経験者】治験コーディネーター/エムスリーグループ

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月27日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【PL経験者】CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトリーダー

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて
    (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、福岡

    会社名非公開/【PL経験者】CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトリーダー

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【1年以上経験者】CROの国際共同治験臨床開発モニター(CRA)

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、大阪、名古屋、福岡

    会社名非公開/【1年以上経験者】CROの国際共同治験臨床開発モニター(CRA)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援

    会社名非公開

    【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床試験(治験)実施内容の確認/データ信頼性保証業務※週休二日(土日祝)

    【業務内容】
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務です。
    ◎受託企業:100社以上
    ◎疾患領域:癌、中…

    • 給与

      【給与】
      非公開
      ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します

    • 場所

      ・東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング
      ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
      ・愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
      ・福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F

      ※将来的な転勤可能性あり

    会社名非公開/【東京/大阪/名古屋/福岡】臨床試験(治験)実施内容の確認/データ信頼性保証業務※週休二日(土日祝)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月30日

    • 正社員
    • 海外勤務
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援

    会社名非公開

    [東京] 臨床開発職

    ■臨床開発担当者として、アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードしていただきます。
    ※抗がん剤開発戦略のプロジェクト責任者、癌開発チームを束ねるグループ…

    • 給与

      月給:250,000円~ 
      ※経験・資格・能力により決定します。
      ※月給は固定手当を含めた表記です。
      手当:残業手当、家族手当(こども手当20,000円/月(22歳未満の子供)、
      住居手当(首都圏55,000円(家族あり)、30,000円(独身)、障碍者扶養手当(1人10,000円)、通勤手当(全額支給)
      予定年収:550万円~
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      就業場所:[第一三共品川研究開発センター内] 東京都品川区広町
      最寄駅:新馬場、大崎駅 ※海外子会社駐在の可能性があります。
      転勤:当面なし ※当面転勤は想定しておりません。

    会社名非公開/[東京] 臨床開発職

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年2月2日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、大阪、名古屋、福岡

    会社名非公開/【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 産休・育休取得実績
    • 資格取得支援

    会社名非公開

    【東証一部上場】モニター/臨床試験(治験)の実施内容の確認、データ信頼性の保証業務※在宅勤務制度有り

    【業務内容】
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
    ◎受託企業:100社以上◎疾患領域:癌、中枢を中心に…

    • 給与

      【給与】
      非公開
      ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。

    • 場所

      【勤務地】
      福岡県福岡市中央区天神
      ※将来的な転勤可能性あり

    会社名非公開/【東証一部上場】モニター/臨床試験(治験)の実施内容の確認、データ信頼性の保証業務※在宅勤務制度有り

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月30日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 外資系企業

    会社名非公開

    クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCRO

    プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務。開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理。ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当。

    • 給与

      【年収】1,000万円~1,600万円

    • 場所

      東京都中央区 ※在宅勤務など柔軟な働き方も可能

    会社名非公開/クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCRO

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月22日

    • 終了間近
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 産休・育休取得実績

    会社名非公開

    【CRA経験者募集】 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 

    • 給与

      各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、 持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)

    • 場所

      東京、福岡

    会社名非公開/【CRA経験者募集】 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月21日

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる

    会社名非公開

    臨床開発

    ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。
    <具体的には>
    ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合し…

    • 給与

      ・予定年収 500万~1000万
      ※経験、前職給与に応じて決定
      ・賞与年2回(2×2ヵ月分がベースとなります)

      【福利厚生】
      ・社会保険完備
      ・産休育休制度
      ・その他業務に必要なもの規定により支給(プリンターや会議時の交通費など)

    • 場所

      ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。
      また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。
      それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社名非公開/臨床開発

    情報提供元: マイナビ転職エージェントサーチの求人情報

    掲載終了予定日:2020年1月26日

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    一般社団法人九州臨床研究支援センター

    (福岡)臨床研究関連業務 転勤なし【エージェントサービス求人】

    【福岡】臨床研究関連業務〜転勤なし〜

    ■業務内容:
    主に医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります。
    ・臨床研究事務局業務
    ・研究計画書及び関連資料の作成支援
    ・プロトコール委員会等各種研究会運営
    ・倫理審査委員会通過支援、症例デー…

    • 給与

      <予定年収>
      368万円〜528万円(残業手当:有)

      <月給>
      230,000円〜330,000円
      基本給:230,000円〜330,000円

      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給は固定手当を含めた表記です。


      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験や知識を考慮の上決定
      ■昇給:実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      福岡県福岡市東区馬出3-1-1 九州大学病院内

    一般社団法人九州臨床研究支援センター/(福岡)臨床研究関連業務 転勤なし【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    掲載終了予定日:2020年3月11日

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