福岡県、臨床開発(CRA)、残業少なめの転職・求人検索結果
JobResult
18件中、
1〜18件を表示
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- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験事務局(SMA)】経験者優遇!大手内資系SMOでの勤務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやす...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④岩手県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱... -
【応募条件】
・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■医療資格をお持ちの方で未経験の方が対象です。■未経験CRC(治験コーディネーター)採用の紹介です
【職種】未経験CRC(未経験 治験コーディネーター)
【職務内容】臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...-
4,000,000円 〜 5,500,000円
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【勤務時間】フレックスタイム制(標準労働時間/7.5時間)
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間(30時間)を超えた分となります。
【勤務地】
※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
※... -
【応募資格】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
臨床心理士、管理栄養士、等
・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系(生命科学・化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
年齢:概ね30歳位まで ※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 上場企業
- 始業10時以降
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【治験コーディネーター】意欲重視の選考!未経験の方も大歓迎!!全国で希望勤務をお選びいただけます。
業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
(具体的には・・・)
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理など
【研修制度】
・入社時研修(東京本社にて約2週間)
・OJT
・勉強会など
...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
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【勤務地】
①東京都港区
②神奈川県横浜市西区
③北海道札幌市中央区
④青森県盛岡市
⑤宮城県仙台市青葉区
⑥富山県富山市
⑦石川県金沢市
⑧愛知県名古屋市中区
⑨静岡県静岡市葵区
⑩大阪府大阪市淀川区
⑪京都府京都市中京区
⑫岡山県岡山市北区
⑬広島県広島市中区
⑭香川県高松市
⑮福岡県福岡市中央区
⑯大分県大分市
⑰長崎県長崎市
⑱熊本県熊本市中央区
... -
【応募条件】
<経験者>
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方
(期間中は東京滞在)
<未経験者>
以下のいずれかにあてはまる方
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方
※医療系有資格者でカルテが読める職種について...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
■看護師・薬剤師・臨床検査技師の方 ■未経験の方が対象のCRC(治験コーディネーター職)の紹介です。
<仕事の内容>
◎医療機関における治験実施サポート
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...-
4,500,000円 〜 5,000,000円
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【勤務時間】 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
※その他のエリアについてもご相談ください -
◆必須の経験・スキル
・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡
■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型、...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
-
〈勤務地〉
フルリモート勤務OK・転勤なし
北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 -
☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
☆宿泊を伴う出張が可能な方
※月に1~2回、1泊が基本想定
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
(具体的には・・・)
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
4,000,000円 〜
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福岡県 福岡市博多区
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【応募条件】
・新GCP下でのモニター実務経験がある方
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
(想定経験年数3年~)
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力がある方
※TOEIC 700点相当
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
株式会社アイメプロ
【CRA(フルリモート勤務)】出社不要!ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能...-
4,500,000円 〜 6,500,000円
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【勤務地】
フルリモート勤務
※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります
※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します
※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります -
【応募条件】
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方
・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定)
※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。
まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能
【歓迎スキル】
・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
・英...
情報提供元:
-
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業:100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都
大阪府
愛知県
福岡県 -
【必須要件】
医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
(Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)
【歓迎要件】英語力
情報提供元:
-
-
<治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。>
■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
■被験者のスケジュール管理
■被験者との面談・服薬状況の確認
■診療・検査への同席
■院内スタッフへの連絡・調整
■症例報告書の作成支援など
【CRC(治験コーディネーター)とは】
法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
全国各地の都道府県
※ご希望を承ります -
【学 歴】専門学校卒以上
【年 齢】未経験者:年齢は35才位迄の男女
経験者:45才位迄の男女
【転職回数】次で3社目まで(経験者は相談可)
【必須】
次のいずれかの要件を満たす方
(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★CRC☆》☆未経験者 OR 経験者☆彡~週休2日制(土・日)、祝日年間休日:120日☆彡
【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※【☆臨床開発(CRA)or 臨床検査技師★】♢☆彡
幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程~下流工程をご担当頂きます。
【臨床開発(CRA)】
■概要:
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。
外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。
【臨床検査技師】
■業務内容:
福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコラボレーショ...-
3,000,000円 〜 7,000,000円
-
〈勤務地〉
【臨床開発(CRA)】東京
【臨床検査技師】福岡
※転勤無し -
【MUST】
■必須条件:
・大卒以上
・CRAとしての実務経験が1年以上ある方
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!
【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】
被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。
・被験者のス...-
3,000,000円 〜 6,000,000円
-
【事業所】
①札幌市中央区
②仙台市青葉区
③岩手県盛岡市
④山形県山形市
⑤福島県郡山市
⑥さいたま市大宮区
⑦千葉県船橋市
⑧東京都新宿区
⑨横浜市西区
⑩東京都八王子市
⑪山梨県甲府市
⑫栃木県宇都宮市
⑬名古屋市西区
⑭石川県金沢市
⑮福井県福井市
⑯静岡市葵区
⑰新潟市中央区
⑱大阪市中央区
⑲広島市南区
⑳岡山市北区
?山口県山口市
?香... -
【応募条件】
次のいずれかの要件を満たす方
①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、
臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方)
②CRC経験者
※経験者であれば資格は問いません
【求める人材】
・コミュニケーション能力のある方
・英語ができる方
・新薬の開発にある方
・資格を活かし...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 中途入社5割以上
- 急募求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[福岡]治験コーディネーター(未経験可)
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談
・治験担当医師の補助
・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
●入社後...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
-
●勤務地
[福岡オフィス]福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル4F
※受動喫煙対策:屋内全面禁煙
◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 -
□資格・経験
■必須条件:下記いずれかの経験
・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験
・治験業界の経験者
・MR/医療機器営業の経験
・管理栄養士(病院での勤務経験必須)
◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方
■歓迎条件:
・治験コーディネーター(CRC)の経験
□学歴
不問
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 急募求人
クリニカルサポート
※北九州市※【治験コーディネーター(CRC)】未経験者も大歓迎!総合病院への訪問を主とした治験コーディネーター業務
福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務
・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
・症例報告書作成
・その他治験試験に関わる業務の支援全般-
3,000,000円 〜 5,000,000円
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福岡県 北九州市小倉北区
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【応募条件】
臨床経験2年以上で
①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方
又は
②CRC経験1年以上ある方
情報提供元:
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- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 40代以上活躍中
株式会社アスパークメディカル
【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎!内資系CROの受託部門でのモニタリング業務
内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務
※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。-
4,500,000円 〜 8,000,000円
-
ご自宅にて就業
※ただし、業務上の必要性があれば東京(品川)または大阪本社(新大阪)どちらかに出社を指示することがあります。 -
【応募条件】
・CRA経験3年以上ある方
・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
【歓迎スキル】
・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【☆医療・臨床開発・介護・福祉関連☆彡】~CRA・ケアマネ・介護ヘルパー・理学療法士・医療事務などご紹介多数~
・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士
・カウンセラー など-
2,500,000円 〜 9,000,000円
-
ご希望の勤務地。
-
業種、企業様規定により異なります。
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 急募求人
会社名非公開
【◆◆希少な外部就労型CRA◆◆製薬メーカー内で勤務できます】出向先企業と同条件勤務のため残業・休日出勤なし!
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務
【外部就労型】
・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。
※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。
※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)
※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
-
東京都、大阪府、福岡県
※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 -
【必須スキル・経験】
・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)経験必須
【あれば尚可】
・EDC使用経験者
・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。
【求めるヒューマンスキル】
・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方
・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方
・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京都
②福岡 -
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
情報提供元:
18件中、
1〜18件を表示
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