東京都内の臨床開発(CRA)/新着の転職・求人情報一覧

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

• 給与

  8,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京オフィス
  （東京都港区）
  
  【最寄駅】
  大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
  JR・地下鉄各線「新橋」駅
  
  ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所
  ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  ・大学院もしくは大学卒以上
  ・理系バックグラウンドであることが望ましい
  
  【応募条件】
  以下に当てはまる方
  ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
  ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
  ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都内、大阪市内の製薬メーカー

• 応募資格

  ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
  ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

【東京／嘱託】治験事務局（SMA）◆有名病院◆DDworks Trial Site使用／残業月10H

【超有名大学病院での治験事務局業務／免疫領域に強み／残業月10H以内】
■募集概要：
慶應義塾大学病院内にある学術研究支援課にて治験事務局業務をご担当いただきます。

■業務…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜6,500,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜541,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力･経験･職歴･資格に基づき個別に決定します。
  ※残務手当･賞与･退職一時金は支給対象外
  ※月20時間のみなし残業時間含む
  
  賃金はあく...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★慶應義塾大学病院　学術研究支援課
  住所：東京都 新宿区信濃町35番地
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件（以下いずれかの経験を有する方）
  A)実施医療機関における治験事務局業務
  B)モニター（CRA）業務
  C)企業またはCROにおけるQC業務
  
  ※看護師、薬剤師、臨床検査技師など医療資格者歓迎
  
  ＜求める人材＞
  ・GCPを含め治験業務に関連する法令・諸規則等を十分に理解し、遵守で...

東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／CRAとしてキャリアアップ

■業務内容：
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで経験値や知見が一気に上がります。【変更の範囲：無】
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,000円〜600,000円
  固定残業手当/月：70,000円〜120,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  335,000円〜720,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・経...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
  
  ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。
  ・オンコロジー試験経験者
  ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）
  
  

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

【東京】臨床開発における戦略立案／企画等　※東証プライム上場／充実した福利厚生

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：437,500円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  437,500円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬事業部本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  下記いずれかの実務経験を有する方
  ・医薬品研究開発の企画，プロジェクトマネジメント業務
  ・医薬品臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
  かつ、以下の条件を満たしている方
  ・修士（理系専攻）卒業と同程度　
  ・ビジネス英語力（TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上）
  
  ＜語学力＞
  ...

【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制

【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】
■業務内容：
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京
  住所：東京都の地域に配属予定です。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験のある方
  
  

・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験
  必須スキル
  ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル
  ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度）

本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
※残...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都中央区（「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分）
  大阪府大阪市中央区（「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分）

• 応募資格

  製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上）
  

国際共同試験および国内単独試験の管理責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・ 臨床試験の実施計画（タイムライン、予算、品質、リソース）に従った臨床試験の進行管理
・ 臨床試験実施中に起こるイシューへの対応や防止策を講じるための各部門との協働の推進
・ 海外のスタッフとのミーティング、メール、電話によるディスカッション
・ 第三者機関（CRO等ベンダー）の管理
・ 規制当局との相談、す...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府

• 応募資格

  必須経験
  ・臨床開発にかかわる業務10年以上またはCRA10年以上の経験
  ・国際共同試験のCRAL（CRA Leader）の経験
  ・プロジェクトマネジメントの業務経験
  必須スキル
  ・特定の疾患領域に関する専門的な知識
  ・海外のスタッフとディスカッションできるビジネス英語力（TOEICスコア800程度）

・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、
　治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数：...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  港区三田3丁目
  都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・CRCまたはCRA経験
  ・看護師の経験

【東京】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ

ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職・経験を考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★東京オフィス
  住所：東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
  勤務地最寄駅：都営日比谷線／神谷町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
  例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
  ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
  
  ■歓迎条件：
  ・グローバルプロジェクトの経験
  
  

ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
■業務内容
-治験コンサルティング業務
- CRAリーダー業務
-治験調整事務局業務

【当社について】
・これまでに様々な領域の臨床試験経験があります。
　中でも、「がん領域」、中枢神経（CNS）領域の経験が豊富で、バイオ医薬（抗体医薬）も第Ⅰ相から第Ⅲ相の臨床試験経験があります。
・今後も、「がん領域」「中枢神経（CNS）領域」...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  本社／東京都中央区

• 応募資格

  ・CRA経験5年以上
  
  【求める人物像】
  ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味を持ち,挑戦的な事に取り組んでいただける方
  ・課題発見力を持つ方
  ・心理的安全性の確保/維持が出来る方
  
  歓迎/尚可
  ・リーダー経験
  ・臨床開発に関わる幅広い経験
  ・英語力

＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート　
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成な...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  【勤務時間】　フレックスタイム制
  （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
  
  勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】
  札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  
  

• 応募資格

  ◆必須の経験・スキル
  ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方
  
  ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  　(期間中は東京滞在)
  
  

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

顧客である製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援しています。
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。

【具体的な仕事内容】
■受託プロジェクトの推進
・調査対象の患者さ...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門33森ビル10階
  虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅

• 応募資格

  【必須】
  ・調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験でも構いません）
  ・クライアントと市場調査実施する上で折衝を行ったことがある方
  ・PCスキル(SUM・IFなどのExcel関数、Word、PowerPointの使用経験等)
  ・下記①から④のいずれか2つ以上のご経験がある方
  ①調査票作成または調査票の修正対応
  ②アンケート画面作成
  ③調査運用・管理（定量調査・定性調査どちら...

【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関

◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能◇◆
■業務概要：
開発業務受託機関（CR…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ＊業績により賞与支給、年３回（７月、１２月、３月）
  2021年度実績、年3回
  2020年度実績、年3回
  経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件（いづれか必須）
  ・医療業界での就業経験
  ・医療系資格（薬剤師・看護師など）
  
  ■歓迎条件
  ・治験業務経験
  
  

臨床開発モニター ◆「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献◆

【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,361円〜
  固定残業手当/月：92,139円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  357,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※現年収を考慮し決定します。
  ※ストックオプション付与あり。
  
  賃...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）
  ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究におけるベンダーマネジメント経験