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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
武田薬品工業株式会社
【山口県光市】ワクチンの生産技術<商業生産化&製造安定化>※世界で活躍する国内トップ製薬メーカー【エージェントサービス求人】
情報提供元:
求人更新日:2024年5月16日
募集要項
仕事詳細
【職務内容】
GMPに関する知見を基に、新規ワクチンの商業生産化、そして既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上に資する業務を行っていただきます。
<新規ワクチンの商業生産化>
・ワクチン製造プロセス・設備に関する技術検討やバリデーションの立案・実行
<既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上>
・製造プロセス改良、有効期間延長、マテリアル変更に関する技術検討やバリデーション
・価値向上のための製品改良業務など
(例)・最新GMPに対して洗浄バリデーションプログラム(分析対象物質、洗浄方法、サンプリング箇所など)のアセスメントを行い、それを文書化する。分析対象物質を正しく評価できる手法を開発し、変更後の洗浄方法が妥当であることを示すデータを製造部門と連携して取得する。
・原材料や製造法の変更にあたり、変更が品質に与える影響を評価するために必要な情報を精査し、実験検討やバリデーションを立案する。ラボスケールや商用スケールで製品を試製してデータを取得し、変更が品質に与える影響を評価し、その変更を関連部門と連携して推進する。
・プロジェクトチームと連携し、グローバルスタンダードの生産設備や製造プロセスをデザインし、投資額やタイムラインを策定する。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■身に付くスキル:
・ワクチンや無菌医薬品開発の知識・スキルを広く身につけることができます。
・グローバルの専門家とのディスカッションを通じて、バイオ医薬品や無菌製剤のグローバルスタンダードを深く理解できます。
・技術面やビジネス面のリスク特定やソリューションの立案・実行を通じて、問題解決スキルやプロジェクトマネジメントスキルを身につけることができます。
■仕事のやりがい:
日本初のCOVID-19ワクチン製造は、やりがいのあるプロジェクトであるとともに、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。
■当社について:
240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
GMPに関する知見を基に、新規ワクチンの商業生産化、そして既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上に資する業務を行っていただきます。
<新規ワクチンの商業生産化>
・ワクチン製造プロセス・設備に関する技術検討やバリデーションの立案・実行
<既存ワクチンの更なる製造安定化と価値向上>
・製造プロセス改良、有効期間延長、マテリアル変更に関する技術検討やバリデーション
・価値向上のための製品改良業務など
(例)・最新GMPに対して洗浄バリデーションプログラム(分析対象物質、洗浄方法、サンプリング箇所など)のアセスメントを行い、それを文書化する。分析対象物質を正しく評価できる手法を開発し、変更後の洗浄方法が妥当であることを示すデータを製造部門と連携して取得する。
・原材料や製造法の変更にあたり、変更が品質に与える影響を評価するために必要な情報を精査し、実験検討やバリデーションを立案する。ラボスケールや商用スケールで製品を試製してデータを取得し、変更が品質に与える影響を評価し、その変更を関連部門と連携して推進する。
・プロジェクトチームと連携し、グローバルスタンダードの生産設備や製造プロセスをデザインし、投資額やタイムラインを策定する。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■身に付くスキル:
・ワクチンや無菌医薬品開発の知識・スキルを広く身につけることができます。
・グローバルの専門家とのディスカッションを通じて、バイオ医薬品や無菌製剤のグローバルスタンダードを深く理解できます。
・技術面やビジネス面のリスク特定やソリューションの立案・実行を通じて、問題解決スキルやプロジェクトマネジメントスキルを身につけることができます。
■仕事のやりがい:
日本初のCOVID-19ワクチン製造は、やりがいのあるプロジェクトであるとともに、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。
■当社について:
240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中(世界中)の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。
職種
生産技術・生産管理、品質管理・保証
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
山口県
勤務地(住所)
<勤務地詳細>
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
勤務時間
<勤務時間>
8:00〜16:45 (所定労働時間:7時間45分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
8:00〜16:45 (所定労働時間:7時間45分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
最寄り駅
<勤務地補足>
【変更の範囲:会社の定める事業所】
<転勤>
当面なし
転勤は当面ございません。
将来的には国内外の事業場への異動の可能性もございます。
<オンライン面接>
可
【変更の範囲:会社の定める事業所】
<転勤>
当面なし
転勤は当面ございません。
将来的には国内外の事業場への異動の可能性もございます。
<オンライン面接>
可
給与・年収
<予定年収>
800万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):525,000円〜700,000円
<月給>
525,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与はキャリア・能力等を考慮の上、当社規程により決定
・昇給年1回
・賞与年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
800万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):525,000円〜700,000円
<月給>
525,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与はキャリア・能力等を考慮の上、当社規程により決定
・昇給年1回
・賞与年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度
<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
住宅手当:借家補助費
寮社宅:補足事項なし
社会保険:社会保険完備
厚生年金基金:武田薬品厚生年金基金
退職金制度:補足事項なし
<定年>
65歳
<教育制度・資格補助補足>
各種研修制度有
<その他補足>
■社員食堂完備(自己負担額 約320円/日)
■社内診療所あり、健康診断(年1回、無料)
■作業服その他保護具貸与、ロッカー貸与
■表彰制度あり
■弔慰金、見舞金
■持株会制度あり
■借家補助費
<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
住宅手当:借家補助費
寮社宅:補足事項なし
社会保険:社会保険完備
厚生年金基金:武田薬品厚生年金基金
退職金制度:補足事項なし
<定年>
65歳
<教育制度・資格補助補足>
各種研修制度有
<その他補足>
■社員食堂完備(自己負担額 約320円/日)
■社内診療所あり、健康診断(年1回、無料)
■作業服その他保護具貸与、ロッカー貸与
■表彰制度あり
■弔慰金、見舞金
■持株会制度あり
■借家補助費
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇12日〜20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数123日
メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇あり
年間有給休暇12日〜20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数123日
メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇あり
求人更新日
2024年5月16日
求人の募集元企業
会社名
武田薬品工業株式会社
(企業カナ名称:タケダヤクヒンコウギョウ)
(企業カナ名称:タケダヤクヒンコウギョウ)
本社所在地
大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
資本金
1,643,500百万円
従業員数
49,578名
売上高
2,097,224百万円
経常利益
1,437,534百万円
URL
http://www.takeda.co.jp/
事業内容
■事業内容:
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
その他・PR
- 雇用期間
- <雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
応募方法
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・プロトコルやSOPの作成と実行の経験
( 技術検討・バリデーションの計画書・報告書、手順書の作成など)
・医薬品製造のプロセスや設備に関するGMP基礎知識
【望ましい要件】
・無菌医薬品の開発または製造に関する知識・経験
・製造プロセスの技術検討・バリデーションや、洗浄・滅菌バリデーションに関する知識・経験
・ビジネスにおける英語使用経験
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・プロトコルやSOPの作成と実行の経験
( 技術検討・バリデーションの計画書・報告書、手順書の作成など)
・医薬品製造のプロセスや設備に関するGMP基礎知識
【望ましい要件】
・無菌医薬品の開発または製造に関する知識・経験
・製造プロセスの技術検討・バリデーションや、洗浄・滅菌バリデーションに関する知識・経験
・ビジネスにおける英語使用経験
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
パーソルキャリア株式会社
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※ 採用条件に合致した方については、入力した情報にて、そのまま企業への応募手続きが行われます。
※ 求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねるため、登録情報は各求人へ
最適化した内容ではなく、汎用的な内容とすることをお勧めします。
※ 経験や経歴などから、この求人情報へ応募できない場合があります。あらかじめご了承ください。
応募資格をご確認の上、ご応募ください。
情報提供元:doda
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