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Quest Global Services Pte. Ltd.
M02/500‐650万円/日系大手医療機器メーカー/IVD製品のハードウェア開発
栃木県大田原市勤務/医療機器に関わるお仕事で設計経験を活かしませんか?
栃木県大田原市勤務/医療機器に関わるお仕事で設計経験を活かしませんか?
情報提供元:
求人更新日:2024年4月16日
募集要項
仕事詳細
常駐先の大手医療機器メーカーにて、IVD製品のハードウェア開発をご担当いただきます。
職種
研究・設計・開発系その他
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
栃木県
勤務地(住所)
栃木県
勤務時間
9:00〜18:00
交通
野崎駅(宇都宮線/東北本線)が最寄駅です。
宇都宮エリアからの通勤も可能です。
宇都宮エリアからの通勤も可能です。
給与・年収
500万円〜650万円
モデル年収
完全年俸制
※前職給与、経験、スキルなどを考慮の上、当社規定により決定します。
※前職給与、経験、スキルなどを考慮の上、当社規定により決定します。
待遇・福利厚生
◆昇給年1回 (6月)
◆通勤手当(上限2万/月)
◆給与詳細:完全年俸制(1/12を毎月支給)
◆残業手当
◆各種社会保険完備
• 厚生年金
• 健康保険(協会けんぽ)
• 雇用保険
• 労働者災害補償保険
◆健康診断(被扶養者健康診断、人間ドック、婦人科健診など)
◆65歳定年制 ※役職定年なし(定年後もコンサルタントとして引続き雇用する可能性あり)
◆社内研修制度(オンライン)
◆試用期間3ヶ月、業務・待遇変更なし
◆受動喫煙防止対策:あり(屋内禁煙)
◆通勤手当(上限2万/月)
◆給与詳細:完全年俸制(1/12を毎月支給)
◆残業手当
◆各種社会保険完備
• 厚生年金
• 健康保険(協会けんぽ)
• 雇用保険
• 労働者災害補償保険
◆健康診断(被扶養者健康診断、人間ドック、婦人科健診など)
◆65歳定年制 ※役職定年なし(定年後もコンサルタントとして引続き雇用する可能性あり)
◆社内研修制度(オンライン)
◆試用期間3ヶ月、業務・待遇変更なし
◆受動喫煙防止対策:あり(屋内禁煙)
休日・休暇
◆年間休日120日以上
◆完全週休2日制(土・日)
◆祝日
◆年末年始休暇
◆有給休暇
◆産前産後休暇
◆育児休暇
◆介護休暇
◆忌引休暇
※雇用形態(正社員・契約社員)による差異なし
※常駐先の業務にともなって休日・休暇は変動の可能性があります。すべて大手メーカーのため、年次休暇などは充実している場合がほとんどです。
◆完全週休2日制(土・日)
◆祝日
◆年末年始休暇
◆有給休暇
◆産前産後休暇
◆育児休暇
◆介護休暇
◆忌引休暇
※雇用形態(正社員・契約社員)による差異なし
※常駐先の業務にともなって休日・休暇は変動の可能性があります。すべて大手メーカーのため、年次休暇などは充実している場合がほとんどです。
企業の特徴
カジュアル面談歓迎、外資系、上場を目指す、グローバルに活動、残業少なめ
求人更新日
2024年4月16日
企業情報
会社名
Quest Global Services Pte. Ltd.
本社所在地
東京都港区三田1-4-28 三田国際ビル15F
設立日
1997年01月
資本金
約2億4,900万米ドル
代表者
会長&CEO アジット・プラブ,
従業員数
17000人
平均年齢
45歳
URL
https://www.green-japan.com/company/6335
業種
IT/Web・通信・インターネット系
事業内容
航空機エンジン/民間・防衛航空機器/医療機器/石油・ガス設備/電力設備/自動車・輸送設備/半導体/通信/産業機器など
応募方法
選考プロセス
書類選考⇒面接1~2回(WEB面接)
採用人数
10
応募資格
●必須要件●
• 医療機器、特に IVD 機器の構造設計、外装設計、機械的安全設計を含む機械工学の設計と開発経験
•医療機器の製造/試験手順と製造プロセスを理解し、規制と基準に精通していること
•システムおよびリスク管理エンジニアリング、設計管理、設計変更管理の経験
•CAD使用経験
•設計業務の経験(試作品関連含む)
•文書作成
•製品の品質保証プラン(QAP)
〇歓迎要件〇
•構造解析/SIMの経験、知識
•プロトタイプの製作と製造プロセスをサポートするための、詳細なエンジニアリング図面、仕様等の文書作成
•機械システムとコンポーネントの構造、耐久性、性能を評価する有限要素解析 (FEA) ツールを使用した静的解析、構造解析、および振動解析シミュレーションの実施経験
•機械製品およびコンポーネントの規制基準とコンプライアンス要件に関する知識
●語学力●
- 英語力 ‐ 不問
- 日本語力 ‐ ビジネスレベル / JLPT N2以上
• 医療機器、特に IVD 機器の構造設計、外装設計、機械的安全設計を含む機械工学の設計と開発経験
•医療機器の製造/試験手順と製造プロセスを理解し、規制と基準に精通していること
•システムおよびリスク管理エンジニアリング、設計管理、設計変更管理の経験
•CAD使用経験
•設計業務の経験(試作品関連含む)
•文書作成
•製品の品質保証プラン(QAP)
〇歓迎要件〇
•構造解析/SIMの経験、知識
•プロトタイプの製作と製造プロセスをサポートするための、詳細なエンジニアリング図面、仕様等の文書作成
•機械システムとコンポーネントの構造、耐久性、性能を評価する有限要素解析 (FEA) ツールを使用した静的解析、構造解析、および振動解析シミュレーションの実施経験
•機械製品およびコンポーネントの規制基準とコンプライアンス要件に関する知識
●語学力●
- 英語力 ‐ 不問
- 日本語力 ‐ ビジネスレベル / JLPT N2以上
必読
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