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この求人情報は、人材紹介会社である「パーソルキャリア株式会社」が取り扱っています。

  • 正社員
  • 第二新卒・既卒者可
  • 年間休日120日以上
  • 土日祝日休み
  • 完全週休2日制
  • 女性活躍中
  • 退職金制度あり
  • 上場企業
  • 社宅・寮・住宅補助あり

武田薬品工業株式会社

【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集)【エージェントサービス求人】

情報提供元:doda(デューダ)

求人更新日:2024年4月1日

募集要項

仕事詳細
■職務内容:
・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務
・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
・製造部門との協働、試験サポート管理
・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など
※週2〜3回のリモートワーク可能

■募集部門の紹介:
光工場(山口県)は、武田薬品のワクチン生産拠点となっています。品質管理室、ワクチン試験グループは、国民皆様に広く使用されているワクチンだけでなく、開発段階のワクチンも含め、光工場で製造される各種ワクチンを医療現場で安心して使用いただけるよう、出荷前製品の品質試験や安定性試験を実施している部門です。世界中で猛威を振るっている感染症から人々を守るため、ワクチンの品質管理を通じて世の中に貢献してみませんか。きっと、家族、親せき、友人からも感謝されるはずです。

■タケダの紹介:
タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位(患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展)とタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。
職種
前臨床研究(製剤技術)、品質管理・保証
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
山口県
勤務地(住所)
<勤務地詳細>
光工場
住所:山口県光市光井字武田4720番地
勤務地最寄駅:山陽本線/光駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
勤務時間
<勤務時間>
8:45〜16:45 (所定労働時間:7時間0分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
最寄り駅
<転勤>
当面なし
転勤は当面ございません。


<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート)

<オンライン面接>
給与・年収
<予定年収>
400万円〜700万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円

<月給>
250,000円〜450,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
待遇・福利厚生
通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
住宅手当:補足事項なし
寮社宅:借家補助費
社会保険:社会保険完備
厚生年金基金:武田薬品厚生年金基金
退職金制度:補足事項なし

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
各種研修制度有

<その他補足>
フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇12日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数123日

メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
求人更新日
2024年4月1日

求人の募集元企業

会社名
武田薬品工業株式会社
(企業カナ名称:タケダヤクヒンコウギョウ)
本社所在地
大阪府大阪市中央区道修町4-1-1
資本金
1,643,500百万円
従業員数
49,578名
売上高
2,097,224百万円
経常利益
1,437,534百万円
URL
http://www.takeda.co.jp/
事業内容
■事業内容:
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入

その他・PR

雇用期間
<雇用形態補足>
期間の定め:無

<試用期間>
3ヶ月

応募方法

応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
・英語メール対応、英語文書の読み書きが可能な方
・医薬品の試験業務、或いはQA業務

■歓迎資格・要件:
・ 英語による日常会話が可能な方
・ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
・試験法開発
・プロジェクトマネジメントに携わった経験がある方(特に、海外関連先との共同プロジェクト経験)

<語学力>
必要条件:英語初級

<語学補足>
英語の基本的なコミュニケーション能力と読み書き能力。

この求人を取り扱う人材紹介会社の情報

パーソルキャリア株式会社

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doda(デューダ)

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求人更新日:2024年4月1日

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