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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社テクノ経営総合研究所」が取り扱っています。
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 社食、食事補助あり
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
Meiji Seika ファルマ株式会社
【研究職（バイオ医薬）バイオCMC研究者（プロセス研究・製造技術）◆年休126日◆年収800万円～】■神奈川
情報提供元：
求人更新日：2023年12月13日
募集要項
仕事詳細
■【具体的内容】
・バイオ医薬品(抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬)の原薬プロセス開発
・国内外の規制に即したバイオ医薬品臨床試験原薬製造（委託製造を含）
・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー
・国内外の申請資料（CTD）作成
・バイオ医薬品(抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬)の原薬プロセス開発
・国内外の規制に即したバイオ医薬品臨床試験原薬製造（委託製造を含）
・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー
・国内外の申請資料（CTD）作成
職種
基礎、応用研究、分析(化学)
雇用形態
正社員
勤務地（都道府県）
神奈川県
勤務地（住所）
■Meiji Seika ファルマテック(神奈川県小田原市鴨宮1056)
JR「鴨宮駅」徒歩10分
伊豆箱根鉄道「五百羅漢駅」徒歩24分
★マイカー通勤OK（駐車場あり）
★受動喫煙防止措置:屋内全面禁煙
JR「鴨宮駅」徒歩10分
伊豆箱根鉄道「五百羅漢駅」徒歩24分
★マイカー通勤OK（駐車場あり）
★受動喫煙防止措置:屋内全面禁煙
給与・年収
8,000,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
■勤務時間:9:00～17:40(実働7時間40分 残業は月平均24時間程度)
■社会保険:雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険完備
■福利厚生:退職金制度、企業年金制度、団体生命保険制度、社員持株会制度、
再雇用制度、育休産休制度、出産・育児支援制度、社員食堂・食事補助あり
社宅制度、制服貸与制度、全国各地に契約保養施設制度、他
■各種手当:通勤手当、家族手当（子1人:2万円／月）時間外手当、他
■社会保険:雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険完備
■福利厚生:退職金制度、企業年金制度、団体生命保険制度、社員持株会制度、
再雇用制度、育休産休制度、出産・育児支援制度、社員食堂・食事補助あり
社宅制度、制服貸与制度、全国各地に契約保養施設制度、他
■各種手当:通勤手当、家族手当（子1人:2万円／月）時間外手当、他
休日・休暇
■年間休日126日
週休制(土曜、日曜)、祝祭日、夏季休暇、年末年始休暇、
慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇
法定有給休暇制度
週休制(土曜、日曜)、祝祭日、夏季休暇、年末年始休暇、
慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇
法定有給休暇制度
求人更新日
2023年12月13日
求人の募集元企業
会社名
Meiji Seika ファルマ株式会社
設立日
1916
資本金
283億63万円
事業内容
■明治ホールディングス上場グル−プ
■本社:東京
■支店:札幌、仙台、東京、祭玉、埼玉、名古屋、大阪、広島、福岡
■研究所:神奈川
■工場:岐阜
■グループ会社:国内5社、海外７ヶ国
■事業内容
・医療用医薬品事業
感染症・中枢神経系疾患の重点領域、ジェネリック医薬品を展開
人々の健康と生命を支え続けていきます
・海外事業
成長が期待されるアジア市場をはじめ世界各国への事業展開を加速
■本社:東京
■支店:札幌、仙台、東京、祭玉、埼玉、名古屋、大阪、広島、福岡
■研究所:神奈川
■工場:岐阜
■グループ会社:国内5社、海外７ヶ国
■事業内容
・医療用医薬品事業
感染症・中枢神経系疾患の重点領域、ジェネリック医薬品を展開
人々の健康と生命を支え続けていきます
・海外事業
成長が期待されるアジア市場をはじめ世界各国への事業展開を加速
その他・PR
- 会社の特徴
- ■「医療用医薬品事業」と「生物産業事業（農薬・動物薬）」の2事業を展開
感染症と中枢神経系領域に特化し、新薬だけでなくジェネリック医薬品も提供する
「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として医療業界の多様なニーズに応えています
■1946年にペニシリンを開発して以来、抗菌薬の国内トップメーカーとして業界をリード
全身性抗菌剤では国内シェア第1位、抗うつ薬＋非定型抗精神病薬は国内シェア第4位獲得
ジェネリック医薬品では新薬系取り扱いメーカーの中で第2位の実績となっています
応募方法
応募資格
■大学院修士以上 理系（生物系）
■【必要要件】
・製薬企業でバイオ医薬品のCMC関連業務に従事した経験5年以上
CDMO・CMOの方も可
バイオシミラー経験者も可
・英語の報告書、論文を作成、海外CDMO、CROと英語で業務折衝を円滑レベルの英語力
★企業で下記の研究業務に従事した経験
・バイオ医薬品（抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬）の原薬プロセス開発
・国内外の規制に即したバイオ医薬品臨床試験原薬製造（委託製造を含）
・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー
・国内外の申請資料（CTD）作成
・バイオCMC薬事経験があるとなお良い
■【必要要件】
・製薬企業でバイオ医薬品のCMC関連業務に従事した経験5年以上
CDMO・CMOの方も可
バイオシミラー経験者も可
・英語の報告書、論文を作成、海外CDMO、CROと英語で業務折衝を円滑レベルの英語力
★企業で下記の研究業務に従事した経験
・バイオ医薬品（抗体医薬品、組み換えタンパク質、mRNA医薬）の原薬プロセス開発
・国内外の規制に即したバイオ医薬品臨床試験原薬製造（委託製造を含）
・バイオ医薬品研究開発におけるCDMO、CRO管理リーダー
・国内外の申請資料（CTD）作成
・バイオCMC薬事経験があるとなお良い
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
弊社は「VPM」という独自の手法を用い、1980年の創業以来40年間に亘って
約4000事業所の生産性向上に貢献してきた経営コンサル ティング会社です。
弊社では、人材も重要な経営ソリューションの一つと考え、1996年から現在
まで約3000名の皆さんの就職・転職活動をご支援させて頂いております。
弊社の人材紹介・コンサルティングの特徴は転職者の立場に立って懇切・丁寧に
人材紹介・コンサルティングを実施します。
A 求職者（転職者）の立場に立って、業務はスピーディに行います。
B 転職後のフォローアップを大切にします。
C 個人情報の守秘義務を厳守します。
転職に関する様々な悩み・ご相談、気軽にご連絡下さい。
必読
この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社テクノ経営総合研究所」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、株式会社テクノ経営総合研究所に登録されます。
その後、株式会社テクノ経営総合研究所からの連絡があり、応募完了となります。
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