神奈川県、品質管理・保証、医薬品・化粧品の転職・求人検索結果
JobResult
19件中、
1〜19件を表示
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
ORTHOREBIRTH株式会社
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功【エージェントサービス求人】
【横浜市】品質保証QMS担当<再生医療ベンチャー>世界初の製品あり/綿形状人工骨の開発に成功
◆◇国内外に販売パイプラインを持つ再生医療ベンチャーとして事業を展開/上場準備中の企業です/裁量権◎/スピード感のある経営/年間休日120日/世界初の綿形状人工骨の開発を成功/社会貢…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):210,000円〜259,900円
固定残業手当/月:84,000円〜108,500円(固定残業時間58時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
294,000円〜368,400円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験やスキルを考... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県横浜市都筑区茅ケ崎中央15-3 レシェンテ茅ケ崎303
勤務地最寄駅:横浜市営地下鉄ブルーライン線/センター南駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器または医薬品における品質保証の実務経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
■歓迎条件:
・QMS省令、GMP省令、ISO13485、QSR等の知識およびそれに関する業務経験
・マネジメント経験
・英語力(海外とのやり取り経験)
・薬事業務の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど(ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】
【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど(ニッチトップな安定メーカー)
【包装技術、生産技術の方歓迎します/競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤及びソフトバッグ製剤のパイオニア/穏やかな日系の社風】
■職務内容:
輸液・注射剤を中心に製品を展開する当…-
<予定年収>
360万円〜590万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):265,000円〜400,000円
<月給>
265,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品製造における包装仕様の設計業務の経験
※特定技術派遣などでご経験されている方も歓迎します
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】
【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)
■職務内容:
(1) 医薬品製造工場の生産技術部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質リスクマネジメントやマスタープラン業務に携わって頂…-
<予定年収>
370万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 次のいづれかの経験
(1) 生産技術業務、(2) QA / QC業務、(3) バリデーション業務、(4) 生産ライン製造管理業務
・ PCスキル(word、excel)※ 作表やグラフ、ベーシックな関数
■尚可
・ 製造管理業務経験者(医薬品、化粧品、食品)
・ 製薬企業(工場)における製造管理または品質保証業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
日本メジフィジックス株式会社
【薬剤師の方歓迎・希望勤務地考慮】製造品質管理(未経験歓迎)/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実【エージェントサービス求人】
【薬剤師の方歓迎・希望勤務地考慮】製造品質管理(未経験歓迎)/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実
【豊富なキャリアパスが魅力/放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/福利厚生充実】
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
全国…-
<予定年収>
530万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜380,000円
<月給>
270,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(6月、... -
<勤務地詳細>
全国各PETラボ
住所:北海道・岩手県・群馬県・東京都・神奈川県・富山県・愛知県・京都府・兵庫県・岡山県・福岡県
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格
・普通自動車免許
■歓迎条件:
・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
・管理薬剤師のご経験をお持ちの方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
生化学工業 株式会社
【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】
【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
本社(東京)又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます
■業務…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜380,000円
<月給>
280,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキル・ご年齢に応じる
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
勤務地最寄駅:JR線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
久里浜工場
住所:神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方(なお、医薬品経験者歓迎)
■歓迎条件:
薬剤師資格
<語学補足>
日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士フイルムビジネスエキスパート株式会社
【神奈川】文書管理業務のチームマネジメント〜メディカル製品/富士フイルムG/フレックス・年休125日【エージェントサービス求人】
【神奈川】文書管理業務のチームマネジメント〜メディカル製品/富士フイルムG/フレックス・年休125日
〜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/住宅手当・家族手当あり〜
■当社の位置付けと期待役割:
当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループの総…-
<予定年収>
540万円〜654万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜370,000円
<月給>
300,000円〜370,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解・文書制作/管理業務の経験またはスキル
■歓迎条件:
・10人程度のチームマネジメント経験・品質管理の経験
・ISO13485またはISO9001を理解している人
・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士フイルムビジネスエキスパート株式会社
【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】
【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG
<富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>
■当社の位置付けと期待役割:…-
<予定年収>
540万円〜654万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜370,000円
<月給>
300,000円〜370,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
■昇給:あり
■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
・文書制作/管理業務の経験またはスキル
■歓迎条件:
・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力
情報提供元:
-
■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。
【具体的には】
・ プロジェクト担当者との情報共有窓口
・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対...-
620-1100万円
賞与を含む。スキル・経験等による。 -
神奈川県
情報提供元:
-
-
- 終了間近
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務(管理者)※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】
【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務(管理者)※競合の少ないニッチトップメーカー
【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】
注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署の長となる管理職者を募集します。
・組織のマネジメント(人財育成…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること
・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること
・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎条件
・医薬品GMP対応の注射剤の製造所...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】
【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)
■業務内容:
◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のD…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
平塚事業所
住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
■歓迎条件:
・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験
...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】
【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー
■職務内容:
主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務に携わって頂き、医薬品製造管理者(候補)として薬事行政対応を実施し…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜700,000円
<月給>
500,000円〜700,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要な学歴・経歴・スキル:
・薬剤師資格
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上
・10名以上の人的マネジメントの経験
■望ましいスキル:
・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識
・英語による海外取引業者との交渉能力
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
住商ファーマインターナショナル 株式会社
【川崎市】医薬品(原薬)の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社【エージェントサービス求人】
【川崎市】医薬品(原薬)の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社
■業務内容
神奈川県川崎市(溝ノ口)にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品(原薬)の品質調査・分析を行って頂きます。
<基本的な業務>
・営業からの…-
<予定年収>
564万円〜1,010万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):282,000円〜517,000円
<月給>
282,000円〜517,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
経験、能力、年齢を考慮の上、決定なのでご相談となります。記載年収は残業時間、手当を含みます。
■賞与:標準年間8ヶ月
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
原薬分析センター(かながわサイエンスパーク内)
住所:神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパークR&D
勤務地最寄駅:東急田園都市線/溝の口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系学部卒以上
・医薬品または化学製品など近しい製品の品質試験経験をお持ちの方
・英語の読み書きに支障が無い方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】
【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー
【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】
■職務内容:
主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜450,000円
<月給>
350,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎条件:
・マネジメントスキル
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 上場企業
ペプチドリーム株式会社
【神奈川/川崎】品質管理・分析技術者(QCグループ)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
【神奈川/川崎】品質管理・分析技術者(QCグループ)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業
■業務内容
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。
…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円
<月額>
300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
■昇給:年1回
■賞与:業績により支給
■固定残業手当:月... -
<勤務地詳細>
本社・研究所
住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・HPLC、LCMSによる分析業務のご経験がある方
■歓迎条件:
・製薬企業やCROにおいて品質管理や分析業務のご経験がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】
【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー
【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】
医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。
■職務内容:
・日本薬局方に…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):360,000円〜550,000円
<月給>
360,000円〜550,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟
・微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎要件:
・医薬品GMP対応製造所での業務経験
・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S Annex1 に関わる業務経験
・過酸化水素除染や...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共プロファーマ株式会社
【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G【エージェントサービス求人】
【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G
第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社における注射剤の製造技術スタッフとして、注射剤の製造・検査・包装技術に関する下記の業務をご担当いただきます。
■担当業務:…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜330,000円
<月給>
310,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は各種手当を含まず、詳細は経験・スキル等を考慮し会社規定により決定いたします。
■賞与:年2回
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選... -
<勤務地詳細>
平塚工場/平塚事業所
住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・高専卒以上(理系)
・注射剤の研究開発、技術、製造の実務経験(5年以上)
・FDA査察(無菌製剤)への対応経験(SMEなど)
■歓迎条件:
・注射剤の日米欧GMP 、ガイドラインなどの規制関連知識
・中国当局査察への対応経験
・注射剤の技術移転の実務経験
・注射剤の申請資料作成経...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
セルソース株式会社
【渋谷/川崎】再生医療製品の品質保証◇急成長中バイオベンチャー/東証プライム上場【エージェントサービス求人】
【渋谷/川崎】再生医療製品の品質保証◇急成長中バイオベンチャー/東証プライム上場
【東証プライム上場/新しい治療選択肢を提供するバイオベンチャー/福利厚生◎/フレックス制】
■業務内容:
再生医療等製品の品質保証業務(製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者…-
<予定年収>
452万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):265,000円〜515,000円
固定残業手当/月:45,000円〜85,000円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
310,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※社内規定により、経... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:渋谷区渋谷1-19-5 渋谷美竹ビル2F
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/渋谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
再生医療センター
住所:東京都渋谷区渋谷1-17-2 TOKYU REIT 渋谷宮下公園ビル4F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
ライフイノベーションセンター(2024年8月目途)
住所: 神奈川県川崎市川崎区殿町
受... -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・バイオ・医薬品業界での品質保証業務の実務経験(3年以上)
・品質保証に関する知識
・社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できるスキルがあること
■歓迎条件:
・GMP、GCTP、ISO13485のいずれかのご経験や知識をお持ちの方
・薬事関連業務のご経験
・薬剤師資格
・バイオ・医薬品業界における品質保証、品質試験、...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【神奈川/厚木】生産技術<技術移転・バリデーション中心>(ベテラン歓迎/競合の少ない安定メーカー)【エージェントサービス求人】
【神奈川/厚木】生産技術<技術移転・バリデーション中心>(ベテラン歓迎/競合の少ない安定メーカー)
【化粧品や食品メーカーの方も歓迎/競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/穏やかな日系の社風】
■職務内容:
(1)医薬品製造工場の生産技術部部門における…-
<予定年収>
370万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):260,000円〜500,000円
<月給>
260,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
厚木オフィス
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
下記(1)〜(4)いずれかのご経験をお持ちの方
(1)生産技術業務
(2)QA /QC業務
(3)バリデーション業務
(4)設備機器管理業務(「生産設備(充填や滅菌などの生産機)」または「付帯設備(空調やピュアスチームなど)」に精通された方。)
※現在、特定技術派遣でご就業されている方も歓迎です!
■歓迎条件:
・製造管理業務経験者(医薬品、化粧品...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
ネオクリティケア製薬株式会社
【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務(理化学試験責任者)※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】
【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務(理化学試験責任者)※競合の少ないニッチトップメーカー
【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】
医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験の試験責任者を募集します。
■業務内容…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜450,000円
<月給>
280,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。
※上記年収には残業代を含んでおりません
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。... -
<勤務地詳細>
厚木工場
住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・理化学系試験の知識及び実務経験
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル
■歓迎要件:
・医薬品GMP対応製造所での業務経験
・注射剤製造所や注射剤の析の業務
・理科系大学卒或いは同等の知識を有する方
情報提供元:
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