東京都、中央区、薬事申請、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
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4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
第一三共エスファ株式会社
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業【エージェントサービス求人】
【東京本社】薬事担当者 ※安定の会社基盤&福利厚生充実/社会貢献性の高いジェネリック事業
■担当業務:
・薬事戦略の立案、推進
・医薬品の承認申請、維持、整理、届出に関する管理
・厚生労働省、PMDA等への当局対応
・薬事管理規定に基く教育及び実地査察、GQP/GVP管理・自…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜350,000円
<月給>
300,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
・経験・能力を考慮して処遇を決定します
・モデル賃金に含まない主な費用支援として、住宅手当、子供手当、単身赴任手当、社宅制度等があります
賃金はあくまでも... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事規制に関する基礎知識をお持ちの方
■歓迎条件:
・ジェネリック医薬品の申請経験
・製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事、CMC 薬事経験
・グローバル製薬メーカーの窓口と対応可能な英会話レベル
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
東レ株式会社
【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販【エージェントサービス求人】
【東京本社】動物用医薬品の開発・拡販
◆職務内容
動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販
(1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。
(2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統…-
<予定年収>
500万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜430,000円
<月給>
230,000円〜430,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月、12月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆必須要件
動物病院での診療経験3年以上
◆歓迎要件
海外国際誌への学術論文掲載
獣医師資格
大学附属動物病院での研修歴
公的研究費の申請経験
特許出願に関する実務経験
統計学に関連する資格・学位
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 年間休日120日以上
- 資格取得支援
- 交通費支給
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社リクルートR&Dスタッフィング
研究アシスタント◎社員寮★年休120日★(監査対応業務×中央区)/首都圏化学
◆医薬品の品質保証の業務経験者優遇!
◆中央区内でのお仕事です。
◆監査計画立案、監査先と日程調整、監査先に合わせたチェックリスト作成、監査を実施、議事録作成及び監査記録案の作成、品質取決書・品質標準書の改訂業務を担当して頂きます。
◇◆キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由
お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事(案件)を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現...-
月給 200000円 ~ 440000円 (※想定年収 3040000円 ~ 6688000円)
■月給20万円~44万円+賞与(年2回 3.2か月分)
※試用期間:6ヶ月(この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません)
※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
※正社員は転勤の可能性あり -
東京都中央区
※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
※全国転勤の可能性あり
★U・Iターン、歓迎!
当社では「住宅手当」「社員寮(単身・家族)」「引越補助」などを整えています。 -
高校卒業以上 / 未経験OK
<医薬品の品質保証の業務経験者(日本のGCTP省令、GMP省令、ICH Q関係及びPIC/Sなど)、英語(ドキュメント中心)、再生医療の業務経験者>優遇
情報提供元:
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
積水メディカル株式会社
【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有【エージェントサービス求人】
【東京】体外診断薬の開発※積水化学グループ/年間休日129日/住宅手当・家族手当・退職金有
【創業70年超・安定基盤をもったグローバルメディカルカンパニー/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定/年間休日129日】
■仕事内容:
臨床検査薬(体外診断用医薬品)の開発…-
<予定年収>
522万円〜799万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):246,000円〜500,000円
<月給>
246,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力に基づき異なります。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月、12月)※5ヶ月分
■年収例(東京/各種手当含む)
32歳(大卒・子供1人扶養)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋二丁目ビル
勤務地最寄駅:東京メトロ東西線・銀座線/日本橋駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床検査薬の研究開発、もしくは製造、薬事、品質保証のご経験
<語学補足>
日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける
情報提供元:
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