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東京都、品質管理・保証、上場企業の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

50件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社クラレ

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

    【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】

    ◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜20,000円

      <月給>
      310,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(4月、10月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
      以下のいずれかの経験
      ・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)  
      ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...

    株式会社クラレ/【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■求人概要:
    内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜650,000円

      <月給>
      340,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      技術開発センター石川
      住所:東京都八王子市石川町2951
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜第二新卒歓迎〜

      ■必須要件:
      医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方

      ■歓迎要件:
      英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)

    オリンパス株式会社/【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    株式会社トプコン

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)

    【東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー/日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】

    ■業務概要:薬事・臨床開発部の業務分掌…

    • 給与

      <予定年収>
      1,000万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜650,000円

      <月給>
      500,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回(資格/役割に応じてその都度決定)
      ■賞与:年2回(7月・12月※過去実績5.37ヶ月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都板橋区蓮沼町75-1
      勤務地最寄駅:都営三田線/本蓮沼駅 JR線 赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上)
      ・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3年以上))
      ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識
      ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル
      ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)

    株式会社トプコン/【板橋】臨床開発(医療機器の申請判断・試験計画等)◆課長級◆精密機器メーカー(20240202)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社大林組

    【品川】医薬施設における製造設備バリデーション業務(医薬品、食品、電子関連施設等)【エージェントサービス求人】

    【品川】医薬施設における製造設備バリデーション業務(医薬品、食品、電子関連施設等)

    【「MAKE BEYOND つくるを拓く」スカイツリーなどの日本を代表する建築物を手がける売上高1兆円超のスーパーゼネコン】

    ■職務内容:
    ・医薬施設における設備バリデーション管理業務(GM…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜880万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):308,000円〜570,000円

      <月給>
      308,000円〜570,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ■本社
      住所:東京都港区港南2-15-2 品川インターシティB棟
      勤務地最寄駅:JR山手線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬施設における設備バリデーション管理業務のご経験

    株式会社大林組/【品川】医薬施設における製造設備バリデーション業務(医薬品、食品、電子関連施設等)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 上場企業

    物流プロ

    【大森】医療機器責任技術者(調達~製造~配送領域のQMS)/500~900万、年休120日

    『医療機器責任技術者』のライセンスと知見やスキル・ノウハウを、
    SCM(円滑なサプライチェーン)とロジスティクス(物流の最適化)の分野でご発揮頂けるポジションです。

    【業務内容】
    医療機器を扱う物流センターにおける『責任技術者』として、
    ・受入検査基準の作成、維持管理
    ・製品の市場への出荷判定
    ・各手順書を含めた医療機器の安全性と品質の維持(QMS)
    ・各製造業ライセンスの運用(書類作成、...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 5000000円 ~ 9000000円)
      <昇給>有
      <残業手当>有

      ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません

    • 場所

      平和島SZ事業所
      東京都大田区平和島

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      ☆【応募に必須の条件】(1)~(3)の3つを全て満たす方
      (1)医療機器製造業責任技術者の資格保有(過去取得していた方も可)
      (2)普通自動車免許(AT可)の保有

      (3-1)大学で理系専攻の方
        または
      (3-2)品質管理もしくは品質保証の実務経験

      【選考や採用で優遇されるスキルや経験】
      ・医療機器の品質管理や品質保証の実務経験をお持ちの方
      ・品質の維持(...

    物流プロ/【大森】医療機器責任技術者(調達~製造~配送領域のQMS)/500~900万、年休120日

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ株式会社

    【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆

    ■募集背景:
    同社の医薬品コラボレーション製品(D&D)の品質保証体制の強化・牽引をおまとめ致します。
    ■業務概要:
    テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力してお…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):224,500円〜374,500円

      <月給>
      224,500円〜374,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
      ■賞与あり(年2回)
      ■昇給・昇格あり(年1回)
      ■職位:主任クラス〜専門職

      賃金はあくまでも目安の金額...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー49F
      勤務地最寄駅:京王新線/初台(東口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須経験:
      ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験 
      ・薬事業務経験者
      ・FDA査察等の行政査察の経験
      ・ビジネスレベルの英語力(コミュニケーション)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    テルモ株式会社/【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程*在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】

    【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)

    ■業務内容:
    ◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
    ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のD…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
      ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
      ・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
      ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる

      ■歓迎条件:
      ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験

      ...

    第一三共株式会社/【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社リボミック

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎

    ◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎

    【業務内容】
    ・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。(メイン業務)
    ・CRO、CM…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):416,666円〜583,333円

      <月給>
      416,666円〜583,333円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験や社会人経験年数等を元に、総合的に判断いたします。
      ※年収(上限)はご経験等に応じて応相談
      ※特別賞与制度あり
      ※一般職はフレックス勤務制...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル6階
      勤務地最寄駅:各線/白金台駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・分析化学または有機化学に習熟している
      ・LC-MS分析又はHPLC分析の経験
      ・周囲、委託先との適切なコミュニケーション能力
      ・英語(読み書き、会話)を苦にせず、向上していく意欲
      ・修士以上
      【歓迎要件】
      ・英語によるコミュニケーション(海外CRO、CMOとのWeb会議)
      ・医薬品または医薬品候補物質の分析経験
      ・製薬会社での...

    株式会社リボミック/【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 資格取得支援
    • 交通費支給
    • 上場企業

    物流プロ

    【芝大門】医療機器責任技術者(調達~製造~配送領域のQMS)/500~900万、年休120日

    『医療機器責任技術者』のライセンスと知見やスキル・ノウハウを、
    SCM(円滑なサプライチェーン)とロジスティクス(物流の最適化)の分野でご発揮頂けるポジションです。

    【業務内容】
    医療機器を扱う物流センターにおける『責任技術者』として、
    ・受入検査基準の作成、維持管理
    ・製品の市場への出荷判定
    ・各手順書を含めた医療機器の安全性と品質の維持(QMS)
    ・各製造業ライセンスの運用(書類作成、...

    • 給与

      月給 250000円 ~ 400000円 (※想定年収 5000000円 ~ 9000000円)
      <昇給>有
      <残業手当>有

      ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。そのほかの条件に変更はありません

    • 場所

      東京SZ芝事業所
      東京都港区芝公園

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 未経験OK
      ☆【応募に必須の条件】(1)~(3)の3つを全て満たす方
      (1)医療機器製造業責任技術者の資格保有(過去取得していた方も可)
      (2)普通自動車免許(AT可)の保有

      (3-1)大学で理系専攻の方
        または
      (3-2)品質管理もしくは品質保証の実務経験

      【選考や採用で優遇されるスキルや経験】
      ・医療機器の品質管理や品質保証の実務経験をお持ちの方
      ・品質の維持(...

    物流プロ/【芝大門】医療機器責任技術者(調達~製造~配送領域のQMS)/500~900万、年休120日

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

    【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜650,000円

      <月給>
      400,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
      住所:東京都西多摩郡日の出町平井34-3
      勤務地最寄駅:JR五日市線/秋川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での品質保証経験
      ・英語力(英文メールや会議などで使用)

    オリンパス株式会社/【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可/英語力を生かしてグローバルに活躍【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    太陽ホールディングス株式会社

    【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

    【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下

    ■業務内容:
    ・変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援
    ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
    ・国内外製造所に対するGMP監査
    ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備…

    • 給与

      <予定年収>
      670万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):365,000円〜700,000円

      <月給>
      365,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安ですの為ご年齢、ご経験により変動します。現職の年収により考慮します。
      ※前年度賞与支給額:4.0か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      太陽ファルマ株式会社 本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-5 丸の内北口ビルディング14階
      勤務地最寄駅:各線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちで、以下いずれかのご経験のある方
      ・製造販売業者でのGQP業務経験
      ・製造所でのQA/QCに係る業務経験
      ・製造関連業務、生産技術(スケールアップ、製剤研究等))等のGMPに関する業務経験
      ・薬制薬事に係る業務経験

    太陽ホールディングス株式会社/【丸の内】品質保証業務※東証プライム上場大手化学メーカー傘下【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto

    〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織(部・課)のミッション】
    ・医薬品・医療機器等の薬事…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験
      ※外部委託(コールセンター等)側のご経験も歓迎します。

      ■歓迎条件:
      ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験のある方
      ・医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託(コールセンター等)の管理経験
      ・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R...

    日東電工株式会社/【東京/品川】GVP関連 外部委託先管理(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    科研製薬 株式会社

    【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー

    ■担当業務:GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。
    ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督(製造所等の監査…

    • 給与

      <予定年収>
      482万円〜625万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):273,000円〜353,100円

      <月給>
      273,000円〜353,100円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■モデル年収:24歳420万円、28歳470万円、30歳500万円
      ■上記年収構成:月給×12+賞与(6ヶ月分) ※別途 各種手当 残業手当等が支給。※年俸制...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都文京区本駒込2-28-8
      勤務地最寄駅:JR線/駒込駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・GQP業務経験
      ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験
      ・CMCに関する研究・実務経験

    科研製薬 株式会社/【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    セルソース株式会社

    【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス【エージェントサービス求人】

    【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス

    【創業以来売上増加/東証プライム上場/新しい治療選択肢を提供出来るバイオベンチャー/福利厚生◎/フレックス/年休120日】
    「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一の…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜560万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜345,000円
      固定残業手当/月:35,000円〜55,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      250,000円〜400,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※社内規定により、経...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:渋谷区渋谷1-19-5 渋谷董友ビル2F
      勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/渋谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      細胞加工施設(CPC)
      住所:東京都渋谷区渋谷1-17-2 TOKYU REIT 渋谷宮下公園ビル2F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(目安3年以上)
      ・社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取り、業務を推進できること

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GCTP、ISO13485のいずれかのご経験や知識をお持ちの方
      ・細胞培養経験
      ・薬剤師資格をお持ちの方

    セルソース株式会社/【渋谷】品質管理職◇急成長中!再生医療バイオベンチャー/東証プライム上場/フレックス【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜

    【OTC医薬品業界TOPシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:国内外の製造所監査
    ・海外製造所のGMP監査
    ・大…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は能力、経験を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上) 
      ・薬剤師免許があれば尚よし

    大正製薬株式会社/【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京/管理職候補】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/管理職候補】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    本社(東京)にて下記の業務をお任せ致します。

    ■業務の概要
    ・品質取り決め業務
    ・変更管理業務
    ・苦情処理業務
    ・監査業務
    ・文…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):450,000円〜650,000円

      <月給>
      450,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品・医療機器の品質保証業務5年以上
      ・マネジメント経験
      ■歓迎条件:
      薬剤師資格

      <語学補足>
      英語による読み書きが可能な程度

    生化学工業 株式会社/【東京/管理職候補】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 交通費支給
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    GVP・GPSPに関わる自己点検業務担当

    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における
    データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)
    として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大
    をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク
    トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。

    ◆GVP・GPSP実施部門(製造現場、業務委託先を含む)を対象とした社内監査の実施
    ◆GVP・GPSP...

    • 給与

      時給 2000円 ~ 2000円

    • 場所

      東京オペレーションセンター
      東京都中央区晴海オフィスタワーY 27F(最寄駅:都営大江戸線「勝どき駅」 または 東京メトロ有楽町線・都営大江戸線「月島駅」)
      ※転勤はございません

    • 応募資格

      大学卒業以上 / 経験者のみ募集
      ◆GVP・GPSP全体の業務が把握できる方
      ◆自己点検業務に携わったことがある方

    WDBココ株式会社/GVP・GPSPに関わる自己点検業務担当

    情報提供元: エンゲージの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
    ■業務内容:
    ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬…

    • 給与

      <予定年収>
      1,100万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,000,000円

      <月給>
      900,000円〜1,000,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
      ■賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
      ・医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
      ・国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
      ・日米欧亜の...

    協和キリン株式会社/【東京】医薬品開発における治験薬の管理 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    ・医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等)
    ・国内…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・生物系の専門知識および経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上)※海外業務があるため
      ・薬剤師免許

    大正製薬株式会社/【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【東京】品質改善マネージャー(LEAN/シックスシグマ)※リモート可/グローバルトップシェア【エージェントサービス求人】

    【東京】品質改善マネージャー(LEAN/シックスシグマ)※リモート可/グローバルトップシェア

    〜東証プライム上場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップ70%シェア/年休129日〜

    ■業務概要:
    オリンパスが展開する製品品質の向上、不具合防止に向け…

    • 給与

      <予定年収>
      750万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜650,000円

      <月給>
      350,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      技術開発センター石川
      住所:東京都八王子市石川町2951
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・シックスシグマ、もしくはリーンの改善プロジェクトのご経験をお持ちの方
      ・ビジネスレベルの英語力
      ■歓迎要件:
      ・医療業界にて、シックスシグマ、もしくはリーンの改善プロジェクトのご経験

      <語学補足>
      英語力(目途:TOEIC500点相当以上)※英文技術ドキュメントの読み書きができること

    オリンパス株式会社/【東京】品質改善マネージャー(LEAN/シックスシグマ)※リモート可/グローバルトップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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