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神奈川県、品質管理・保証、退職金制度あり、新着の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

7件中、
1〜7件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    ジャパン・ヘモテック株式会社

    【川崎/横浜】医療機器/研究開発担当者◆開発〜製造まで/年休123日【エージェントサービス求人】

    【川崎/横浜】医療機器/研究開発担当者◆開発〜製造まで/年休123日

    《難病に挑み、吸着剤で未来を変える/アフェレシス治療でQOLを改善する》
    〜日本から世界に向け、血液浄化技術で治療を待っている全ての患者様とご家族の希望を叶える企業を目指しています。医療用機器製造を行う当社…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜437,500円

      <月給>
      250,000円〜437,500円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・スキルを考慮のうえ、当社規定にて決定
      ■賞与:2回(昨年実績:各2ヵ月程度)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC
      勤務地最寄駅:横須賀線/新川﨑駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      横浜バイオ産業センター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-6 横浜バイオ産業センタ−126号室
      勤務地最寄駅:鶴見線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・研究開発経験者

      ■歓迎要件:
      ・高分子材料/有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験/生化学分野の経験
      ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者


      <必要資格>
      歓迎条件:普通自動車免許第一種

      <年齢制限>
      64歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    ジャパン・ヘモテック株式会社/【川崎/横浜】医療機器/研究開発担当者◆開発〜製造まで/年休123日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》

    〜完全在宅フルフレックス/1日7時間勤務/子育てとの両立がしやすい就業環境/ママさんパパさん社員活躍中!/アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜

    ■仕事内容:
    理化学・製造及び品…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      416,666円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方
      ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の
      いずれかのご経験がある方も歓迎です。
      ・英語力(読み書きは必須です)

      <語学補足>
      会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】CMC担当者◇柔軟な働き方《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサル企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    生化学工業 株式会社

    【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業

    〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
    本社(東京)又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます

    ■業務…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      久里浜工場
      住所:神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方(なお、医薬品経験者歓迎)
      ■歓迎条件:
      薬剤師資格

      <語学補足>
      日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。

    生化学工業 株式会社/【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】

    【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)

    ■業務内容:
    ◎グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
    ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のD…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
      勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
      ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
      ・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
      ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる

      ■歓迎条件:
      ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験

      ...

    第一三共株式会社/【東京本社/平塚】品質保証職(上市品・新製品・治験薬の品質保証)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ネオクリティケア製薬株式会社

    【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー

    ■職務内容:
    主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務に携わって頂き、医薬品製造管理者(候補)として薬事行政対応を実施し…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      厚木工場
      住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要な学歴・経歴・スキル:
      ・薬剤師資格
      ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上
      ・10名以上の人的マネジメントの経験

      ■望ましいスキル:
      ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識
      ・英語による海外取引業者との交渉能力

    ネオクリティケア製薬株式会社/【厚木/部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者(候補)※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ネオクリティケア製薬株式会社

    【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー

    【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア/ベテラン歓迎】

    ■職務内容:
    主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜450,000円

      <月給>
      350,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、ご経験に応じて決定いたします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      厚木工場
      住所:神奈川県厚木市旭町4-18-29
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/本厚木駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者
      ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル

      ■歓迎条件:
      ・マネジメントスキル

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    ネオクリティケア製薬株式会社/【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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