臨床開発(CRA)、メーカー・技術系、退職金制度ありの転職・求人検索結果
JobResult
18件中、
1〜18件を表示
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
協和キリン株式会社
【東京】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
■業務内容:
・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務:
下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進す…-
<予定年収>
1,110万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):925,000円〜1,050,000円
<月給>
925,000円〜1,050,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し)
・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験
■歓迎条件:
・PMP(プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル)の資格
・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識
・Mic...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):437,500円〜625,000円
<月給>
437,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
下記いずれかの実務経験を有する方
・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
かつ、以下の条件を満たしている方
・修士(理系専攻)卒業と同程度
・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)
<語学力>
...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当【エージェントサービス求人】
【日本橋/本社】ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当
■業務内容:
トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
ヘルスケア領域の重要な…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識
■歓迎条件:
・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【東京/本社】Physician Scientist【エージェントサービス求人】
【東京/本社】Physician Scientist
■業務内容:
・抗がん剤プロジェクトのPhysician Scientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する
・開発戦略、申請戦略や…-
<予定年収>
1,000万円〜1,500万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MD(医学部出身・医師免許取得者)
・抗がん剤(固形癌・血液癌)における医薬品臨床開発(あるいは臨床研究)業務の経験(3年以上)
■歓迎条件:
・PhD
<語学力>
必要条件:英語中級
<必要資格>
必要条件:医師国家試験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグロ…-
<予定年収>
600万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜680,000円
<月給>
310,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年2回(7月、12月)
賃金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
・新薬開発の業務経験が5年以上
・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
・クリニ...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】プロジェクトマネジメント【エージェントサービス求人】
【品川】プロジェクトマネジメント
■業務内容:
・非臨床から後期臨床段階にわたるグローバルプロジェクトチームのマネジメントを担当する。
・開発戦略、予算及びタイムラインの策定とリスク管理及び課題解決に責任を持ち、プロジェクトの意思決定を支援する。
■募集背景:
ADC品目を…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業で開発業務に5年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験
・臨床開発関連業務(DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む)に関する基礎的な知識
■歓迎条件:
・臨床開発関連業務(DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む)に関する実務経験
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー【エージェントサービス求人】
【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー
研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。
■業務内容:
(1)抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)及びリーダー的な立場の経験
・臨床開発一般の基礎・臨床の知識
■歓迎条件:
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)のオペレーションリーダー業務経験
・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
・チーム員および他部署関係者と...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎【エージェントサービス求人】
【札幌】<未経験歓迎>臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/UIターン歓迎
■業務内容:
・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):185,000円〜230,000円
その他固定手当/月:110,000円〜150,000円
<月給>
295,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
本社
住所:北海道札幌市清田区真栄363-24
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者
■歓迎条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
生化学工業 株式会社
【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業<CRO出身者歓迎>【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発業務※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業<CRO出身者歓迎>
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/長期就業が叶う環境〜
■担当業務詳細:
(1)臨床試験の準備・計画(実施計画書、治験薬概要書、同意説明文の作成、CRO選…-
<予定年収>
650万円〜850万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜410,000円
<月給>
310,000円〜410,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は残業代を含まない額となり、前職・経験・スキル・手当有無により変動します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区丸の内1-6-1 丸の内センタービルディング10F
勤務地最寄駅:JR線/東京駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
臨床開発業務経験5年以上
<語学補足>
TOEIC 700点以上海外提携先、委託先とのミーティング、2週に1度〜毎日
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無【エージェントサービス求人】
※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):185,000円〜230,000円
その他固定手当/月:110,000円〜150,000円
<月給>
295,000円〜380,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
東京事務所
住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階
勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかに該当する方
・看護師、薬剤師、獣医師の資格をお持ちの方
・理系四大卒以上
※その他医療系国家資格保有者は、既卒・第二新卒歓迎となります。
■歓迎条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当【エージェントサービス求人】
【日本橋/本社】デジタルヘルス/HaaS臨床開発担当
■業務内容:
・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等
・臨床視点での…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業もしくはCRO等にて医薬品の臨床開発経験がある
・医療機器プログラムの臨床開発経験もしくは開発希望がある
・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進ができる能力(特にがん領域の知識があることが望ましい。)
<語学力>
必要条件:英語上級
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社化合物安全性研究所
【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし【エージェントサービス求人】
【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし
非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜265,000円
その他固定手当/月:100,000円〜210,000円
<月給>
300,000円〜475,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験等を考慮し、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(7月)
■賞与:年2回(7月、1... -
<勤務地詳細>
本社
住所:北海道札幌市清田区真栄363-24
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問)
・出張、外勤が可能な方(出張は月2〜3回程度発生)
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社…-
<予定年収>
620万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜560,000円
その他固定手当/月:50,000円〜70,000円
<月給>
360,000円〜630,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験
<歓迎>
・グローバル開発の経験のある方
・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・責任感が強...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
第一三共株式会社
【品川】臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】
【品川】臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。
■業務内容:
(1)抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストと…-
<予定年収>
600万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上)
・臨床開発一般の基礎・臨床の知識
■歓迎条件:
・PhD
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)のクリニカルサイエンス業務経験
・承認申請に関する業務経験
・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
・...
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
杏林製薬株式会社
【東京/CRO出身歓迎】臨床企画・CRA業務※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
【東京/CRO出身歓迎】臨床企画・CRA業務※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー
【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72%の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/週2リモート/月残業10時間以下】
■業務内容:
…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜400,000円
<月給>
300,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。
※上記の年収に、別途住宅手当と家族手当が加算されます。
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
四谷オフィス
住所:新宿区左門町20番地 四谷メディカルビル4F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施)
■尚可要件:
臨床試験の企画経験、リードCRA経験、グローバル治験経験
<語学補足>
英語の読み書きができる
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
大正製薬株式会社
【東京】GCP監査担当 〜リポビタンD等OTC医薬品で国内トップクラス〜【エージェントサービス求人】
【東京】GCP監査担当 〜リポビタンD等OTC医薬品で国内トップクラス〜
【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■業務内容変更の範囲:当社および関係会社の業務全般
■業務内容:
・…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜600,000円
<月給>
270,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年3回(7月・12月・3月)
賃金はあくまでも目安の金額であり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都豊島区高田3-24-1
勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上)
・臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
・CSVの基礎知識を有する
・ISO9000シリーズ及び臨床QMSに関する基礎知識を有する
■歓迎条件:
・中級程度以上の英語力(目安:TO...
情報提供元:
-
- 終了間近
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…-
<予定年収>
600万円〜1,250万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜580,000円
その他固定手当/月:50,000円〜100,000円
<月給>
360,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
<歓迎>
・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・主体的に行動し、責任、...
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