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医療・福祉・介護、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

652件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】

    【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※

    【食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】

    ■職務内容:
    医薬品の品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田】品質保証担当者/QA(血漿分画製剤)※経験の浅い方や異業種の方も歓迎します!※【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西:細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ【エージェントサービス求人】

    【関西:細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ

    <大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
    ■未経験でも安心の研修制度:研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・理系学部出身の方

    株式会社ワールドインテック/【関西:細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社平和堂

    【福井/敦賀市】薬剤師 ※地元で長く続けられる環境/残業10時間程度/再就職支援有【エージェントサービス求人】

    【福井/敦賀市】薬剤師 ※地元で長く続けられる環境/残業10時間程度/再就職支援有

    安定していつまでも働きたい方、キャリア形成を図りたい方、地元で働きたい方が続けやすい働き方を相談できる環境です。
    ■担当業務:主として医薬品のOTC販売、売場業務等を担当して頂きます。接客・カ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      昇給年1回

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜

      <月給>
      220,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■前職でのご年収を鑑みて提示いたします。
      ■賞与について:年2回 年3ヶ月〜4ヶ月分です。
      ■残業手当:全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      アル・プラザ敦賀
      住所:福井県敦賀市白銀町11−5
      勤務地最寄駅:北陸本線/敦賀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬剤師免許をお持ちの方。

      ■求める人物像:
      責任感を持って業務に取り組める方。
      協調性を持って業務に取り組める方。
      薬局店舗での就業経験をお持ちの方。
      地元密着で長く働きたい方。

    株式会社平和堂/【福井/敦賀市】薬剤師 ※地元で長く続けられる環境/残業10時間程度/再就職支援有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社アウトソーシングテクノロジー

    【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実【エージェントサービス求人】

    【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実

    【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ!/評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える!/家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます!】

    ■業務内容:
    当…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※社会人経験、面接結果等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※過去実績2.6ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      顧客先
      住所:東京都
      勤務地最寄駅:原宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方
      ■歓迎要件:
      ・CMC分野での業務経験がある方

      ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。
      ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

    株式会社アウトソーシングテクノロジー/【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数/研修充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

    ■職務内容:
    ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・データエンジニアリングに関する業務経験(7年以上)
      ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験(例:ビッグデータ解析プロジェクト/生産活動の見える化プロジェクト/設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等)
      ・優れたコミュニ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業

    ■業務概要:
    当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間(CRO)として、安全性情報管理を主軸に毎年120%の売り上げ拡大をしてきました。今…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜450万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
      ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。
      ・賞与年2回(前年度実績:基本給3か月分)
      ・昇給年1回(前年度実...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8F
      勤務地最寄駅:JR神戸線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・PMSモニター経験/MR経験(PMS)のいずれかをお持ちの方※メーカー・受託機関いずれの経験も可
      ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)

      <年齢制限>
      65歳未満
      定年年齢を上限とした募集のため

    WDBココ株式会社/【神戸】製造販売後調査業務(PMSモニター他)※正社員/グロース上場企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社スギ薬局

    【神奈川/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで【エージェントサービス求人】

    【神奈川/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで

    【東証プライム上場/残業0時間想定でWLB◎/プラチナくるみん認定企業(2018年以降連続取得)/健康経営優良法人2023(大規模法人部門)認定/産休・育休・短時間勤務制度など、各…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):208,000円〜380,000円

      <月給>
      208,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力などを考慮し、当社規定により決定します
      ※勤務地区分によって低減することがございます
      ■給与改定:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神奈川県内店舗
      住所:神奈川県
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ◇◆未経験から薬局事務にチャレンジできる貴重なポジションです◆◇
      ■必須条件:
      ・お客様とコミュニケーションがとれる方

      ■歓迎条件:
      ・医療事務や薬局事務としてのご経験をお持ちの方
      ・登録販売者の資格をお持ちの方※応募時に資格は不要ですが、入社後取得いただきます

      #業種未経験歓迎 #職種未経験歓迎

    株式会社スギ薬局/【神奈川/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜670,000円

      <月給>
      350,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
      (1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
      (2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
      (3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
      ■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
      ・医学、薬学、...

    AGC株式会社/【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社新日本科学

    【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー

    前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。
    ■業務内容:
    医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行っ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
      ■賞与:年4回(7月・10月・1月・5月) 
       ※月給の0.25ヵ月分を7月・10月・1...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鹿児島本店/安全性研究所
      住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
      勤務地最寄駅:JR線/鹿児島中央駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      動物に関して何か親和性がある経歴をお持ちの方
      ・大学時代に動物実験の経験がある
      ・動物病院に勤めていた
      ・動物看護士など動物関連の資格を持っている
      ・ペットショップで飼育経験がある

      ■歓迎条件:
      ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験


      <語学補足>
      英語の文章(計画書)理解程度は必須

    株式会社新日本科学/【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場/国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

    【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜

    医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。
    (1)医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・デー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜250,000円

      <月給>
      200,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関東】希望勤務地を考慮しながら決定いたします。
      住所:関東エリア(東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、茨城県、群馬県、栃木県、山梨県)
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社セルシード

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎

    【今注目されている再生医療製品に関わる事ができます!アカデミア歓迎!】【年間休日126日/夜勤なし/残業10〜20時間程度】
    ■職務詳細:
    細胞シートを用いた「再生医療の事業…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜250,000円

      <月給>
      210,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
      ※年収には賞与(年2回)を含みます。月給は賞与4か月分で記載しております。
      ※年収に残業手当は含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
      勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・実験機器の取り扱いができる方(安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い)
      ・細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可)
      ■歓迎条件:
      ・クリーンルーム内作業に対応できる方(未経験歓迎)
      ・再生医療新法下での製造経験
      ・GMP・GCTP施設などでの業務経験

    株式会社セルシード/【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社スギ薬局

    【岐阜/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで【エージェントサービス求人】

    【岐阜/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで

    【東証プライム上場/残業0時間想定でWLB◎/プラチナくるみん認定企業(2018年以降連続取得)/健康経営優良法人2023(大規模法人部門)認定/産休・育休・短時間勤務制度など、各種…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):208,000円〜380,000円

      <月給>
      208,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力などを考慮し、当社規定により決定します
      ※勤務地区分によって低減することがございます
      ■給与改定:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岐阜県内店舗
      住所:岐阜県
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ◇◆未経験から薬局事務にチャレンジできる貴重なポジションです◆◇
      ■必須条件:
      ・お客様とコミュニケーションがとれる方

      ■歓迎条件:
      ・医療事務や薬局事務としてのご経験をお持ちの方
      ・登録販売者の資格をお持ちの方※応募時に資格は不要ですが、入社後取得いただきます

      #業種未経験歓迎 #職種未経験歓迎

      <必要資格>
      歓迎条件:登録販売者

    株式会社スギ薬局/【岐阜/転勤無し】薬局事務◆正社員◆東証上場・福利厚生充実・残業なし◎処方せん受付〜会計まで【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】

    ■仕事内容:
    医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      ポジションにより年俸制の場合あり

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・抗体医薬品の申請経験
      ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>

    <製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる/抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心>
    ■業務内容:
    同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験能力考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例(資格・残...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      【関西 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
      住所:大阪府・京都府・兵庫県いずれか
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      CRA経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【関西】臨床開発モニター<経験者歓迎/製薬メーカー配属/東証上場グループ>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務

    ■業務内容:
    ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)
    ・開発段階におけるバイオ医薬品に…

    • 給与

      <予定年収>
      518万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験
      ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識
      ・バイオ医薬品に対する技術...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

652件中、
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