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薬事申請、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

23件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オペレーションセンター
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験(QC業務のみの経験でも応募可)

    WDBココ株式会社/【東京】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    大同薬品工業株式会社

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜

    ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇る
    当社にて、開発品の分析業務(HPLC、TLC、分光光度計など)をお任せします。

    ■分析機器…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜300,000円

      <月給>
      220,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:奈良県葛城市新村214-1
      勤務地最寄駅:近鉄御所線/忍海駅
      受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC分析のご経験 (目安2年以上)

    大同薬品工業株式会社/【奈良】薬事・分析業務〜東証上場企業DyDoグループ/有名商品のOEM実績多数〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    合同酒精株式会社(オエノングループ)

    【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

    【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜

    〜薬剤師資格が活かせる/東証プライム上場のオエノンホールディングスグループ/鍛高譚・電気ブランなどを代表する酒類メーカー/残業平均7.9時間/借上げ社宅(寮)制度有/乳糖分解…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜410,000円

      <月給>
      250,000円〜410,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は年齢およびご経験を考慮の上、決定します。
      ・賃金形態:月給制/残業手当:別途支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      酵素医薬品工場
      住所:青森県八戸市城下2-11-67
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬剤師の資格をお持ちの方
      ※薬剤師経験を活かせます!

    合同酒精株式会社(オエノングループ)/【八戸/薬剤師歓迎】酒類メーカーの薬事・品質管理〜16時半定時/残業少/鍛高譚/東証プライム上場G〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    【クラスIVの申請業務メイン!/海外売上比率8割以上/国内シェアトップ】
    ■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア…

    • 給与

      <予定年収>
      800万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):320,000円〜360,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      320,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれにも当てはまる方
      ・薬事申請業務の経験
      ・マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験
      ■歓迎条件:
      ・英語(ビジネスレベル)

    朝日インテック株式会社/【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア

    ■職務内容:同社にて、血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。欧州、中東・アフリカ、北米、中南米等、ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主に…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜260,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      220,000円〜260,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      グローバル本社・R&Dセンター
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・国内・海外問わず薬事関連業務の経験がある方を対象(英語力不問)

    朝日インテック株式会社/【瀬戸】海外薬事申請 プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日東電工株式会社

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto

    〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜

    【所属組織(部・課)のミッション】
    ・医薬品・医療機器等の薬事関連業務の実施。

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      給与詳細は経験・能力・前職給与等を考慮し決定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京本社
      住所:東京都港区港南1丁目2番70号 品川シーズンテラス26階
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品/医療機器メーカーでの薬事申請経験
      ※できれば上市製品における業務経験

      ■歓迎条件:
      ・医療機器の承認もしくは認証取得(一部変更承認等含む)の経験者
      ・製造販売業関連業務/QMS関連業務の経験者(査察経験者等歓迎)
      ・医薬品・医療機器における海外対応の経験"
      ・日常会話レベルの英語力(TOEIC(R)テスト 65...

    日東電工株式会社/【東京/品川】薬事申請(医療機器)※東証プライム上場/Nitto【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    WDBココ株式会社

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可

    安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報に関する翻訳業務をお任せ致します。具体的には以下の内容になります。
    ■…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜380,000円

      <月給>
      260,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・1月)
      ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定



      記載金額は選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神戸オペレーションセンター
      住所:兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング 8F
      勤務地最寄駅:JR線/三ノ宮駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験

    WDBココ株式会社/【神戸】医薬品安全性情報の翻訳担当※グロース上場企業/QC業務のみの経験でも応募可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート)
    (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CT…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜950万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
      ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く)

      ■歓迎条件:
      ・バイオ医薬品の...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社カネカ

    【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】

    【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実

    【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】

    【募集の背景】
    薬剤師資格を持つ医薬品製造管理者を品質保証人材として育成するため。部内には薬剤師資格保持者が1名とな…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜450,000円

      <月給>
      220,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を基に、同社規定にて決定します。
      賞与:7月・12月
      昇給:4月


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高砂工業所
      住所:兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
      勤務地最寄駅:山陽電気鉄道本線/高砂駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格
      ・医薬品業界での実務経験、GMPの理解
      ・英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル

      ■歓迎条件:
      ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
      ・TOEIC(R)テスト 730点以上

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    株式会社カネカ/【兵庫/高砂】薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)※東証プライム上場化学メーカー/研修手当充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

    【業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】

    バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。

    ■業務内容
    当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業…

    • 給与

      <予定年収>
      560万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜500,000円

      <月給>
      310,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
      ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方(3年以上)がある。
      ・グローバル環境下での業務経験がある(海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】)

    富士製薬工業株式会社/【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    ■職務内容:
    ・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務
    ・整合性点検に関する業務
    ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務
    ・医薬品製造販売業の維持・管…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた(目安3年以上)
      ■歓迎条件:
      ・薬剤師資格

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <必要資格>
      歓迎条件:薬剤師

    富士製薬工業株式会社/【富山】薬制薬事 〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    コニカミノルタ株式会社

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16

    ■業務内容:
    医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
    ・製造販売認証/承…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜700,000円

      <月給>
      500,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は前職・経験を考慮の上、同社規程に準じ決定します。
      ■裁量労働手当支給有り:裁量労働制を採用しており、適用時は本給の14%を上乗せします...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京サイト日野
      住所:東京都日野市さくら町1
      勤務地最寄駅:JR中央線/豊田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京サイト八王子
      住所:東京都八王子市石川町2970
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれの条件も満たす方
      ・医療機器の薬事申請/臨床開発に関わる実務経験
        ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
        ※医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
      ・英語コミュニケーション力(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・英...

    コニカミノルタ株式会社 /【東京】医療機器の法規制マネージャー(日本・アメリカ) ※ヘルスケア事業の拡大に貢献 #HBH16【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

    【バイオシミラー未経験の方歓迎!/業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】

    バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。

    ■業務内容…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜540万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜300,000円

      <月給>
      240,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方

    富士製薬工業株式会社/未経験歓迎!【富山】バイオシミラー担当 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    テルモ株式会社

    【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

    【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可

    【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
    ■業務概要:
    臨床評…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):224,500円〜400,000円

      <月給>
      224,500円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
      ■賞与あり(年2回)
      ■昇給・昇格あり(年1回)
      ■職位:一般〜主任クラス

      賃金はあくまでも目安...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★愛鷹工場
      住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
      勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・医療機器の臨床評価経験
      ・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
      ■歓迎要件:
      ・医療機器の設計開発業務の経験
      ・医療機器の安全性情報業務の経験
      ・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)

    テルモ株式会社/【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    ディーブイエックス株式会社

    【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》

    薬事開発課長として下記業務をお任せ致します。
    ・医療機器クラスⅠ〜Ⅳの薬事認証・承認の新規取得や維持に係る申請戦略立案
    ・課員に対するマネジメント業務
    ■組織構成
    ・上司:担当取締役1名、担当執…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):466,700円〜516,700円

      <月給>
      466,700円〜516,700円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ■業績により期末賞与支給
      ・賞与:年2回支給(約5か月分)
      ・昇給・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田2-17-22 目白中野ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ副都心線/雑司が谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記全てを満たす方
      ・医療機器クラスⅠ〜Ⅳの薬事申請の実務経験を有する方
      ・申請書作成に必要な国内外製造元からの収集等を独力で行える交渉力を有する方
      ・課員に対してマネージメントができる能力や経験を有する方

      ■歓迎条件:
      ・循環器分野の医療機器薬事業務の実務経験
      ・本体と消耗品のセットで使用される医療機器の薬事業務の実務経験

    ディーブイエックス株式会社/【東京】薬事開発課長《在宅勤務◎/不整脈治療トップ卸/25年4月品川へ移転予定》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    朝日インテック株式会社

    【愛知県瀬戸市/未経験可】海外薬事※英語力を活かしたい方/世界トップシェア製品有/プライム市場上場【エージェントサービス求人】

    【愛知県瀬戸市/未経験可】海外薬事※英語力を活かしたい方/世界トップシェア製品有/プライム市場上場

    【未経験歓迎/英語力を活かして活躍できます/社内設備充実(社内に食堂やジム有/リモート勤務勤務相談可能/手当充実/東証プライム上場/フレックス制/ノー残業デー有】

    ■職務内容…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      日給月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):220,000円〜310,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      220,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験等により相談に応じます。
      ■賞与:年2回(過去実績5ヶ月分)
      ■決算賞与:業績により別途支給


      賃金はあくまでも...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      グローバル本社・R&Dセンター
      住所:愛知県瀬戸市暁町3-100
      勤務地最寄駅:名鉄瀬戸線/尾張瀬戸駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜実務未経験・業界未経験の方歓迎〜
      ■必須条件:
      ・海外拠点との英語コミュニケーションに抵抗が無い方
      ・文書管理の能力が高い方

      ■歓迎条件:
      ・薬事申請業務の経験
      ・文書申請業務の経験

      ■こんな方向け:
      ・大学時代の論文調べや実務での大量の文書を処理するような経験があり、実務での英語利用の経験...

    朝日インテック株式会社/【愛知県瀬戸市/未経験可】海外薬事※英語力を活かしたい方/世界トップシェア製品有/プライム市場上場【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>【エージェントサービス求人】

    医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>

    ■業務内容:
    ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)を構…

    • 給与

      <予定年収>
      636万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜700,000円

      <月給>
      350,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は賞与を含む金額です。
      ※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方
      ■歓迎条件:
      ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル)
      ・CMC領域での事業性評価など財務経理に関する一定の知識、興味がある方

      <語学力>
      必...

    協和キリン株式会社/医薬品開発のCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクト及びプロダクトのCMC戦略構築及びリード>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GM09【神奈川】薬事申請(医療機器)◇重点事業の医療分野/新幹線通勤OK・フレックス・週2日在宅可【エージェントサービス求人】

    GM09【神奈川】薬事申請(医療機器)◇重点事業の医療分野/新幹線通勤OK・フレックス・週2日在宅可

    【品川から新幹線通勤も可能・交通費全額支給◎/売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/年休125日/フレックス制・週2日リモート可/良好な就業環境◎…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      メディカルシステム開発センター
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798
      勤務地最寄駅:伊豆箱根鉄道 大雄山線/和田河原駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      西麻布本社
      住所:東京都港区西麻布2-26-30
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・薬事申請の実務経験をお持ちの方
      ・英語力をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト600点以上)

      ◆歓迎要件:
      ・画像診断機器の薬事申請経験
      ・海外薬事(欧州MDD/IVDD又はMDR/IVDR、米国FDA等)の申請経験

    富士フイルム株式会社/GM09【神奈川】薬事申請(医療機器)◇重点事業の医療分野/新幹線通勤OK・フレックス・週2日在宅可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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