医薬系/食品業界で女性活躍中の転職・求人情報一覧(2ページ目)

【川崎】品質保証(グループ長)※プライム上場のグローバル日系食品メーカー

■募集背景：
川崎工場では、アミノ酸をキーマテリアルとして医薬品を中心とした製品を提供しており、医薬品以外にも香粧品素材などの生産を行っています。国内外のお客様からの原薬GMPへの適合要求に応えるため、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,100万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜700,000円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜700,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は入社時の想定年収であり、詳細はこれまでの経験を考慮の上、当社規定に準じて決定
  ■賞与：年2回（上期6月または7月、下期11月または12月）
  ただ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  川崎事業所
  住所：神奈川県川崎市川崎区鈴木町1-1
  勤務地最寄駅：京急大師線／鈴木町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品GMPの品質管理業務、又は医薬品開発におけるCMCでの試験法開発経験、分析法バリデーション、申請業務の実務経験等（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・品質管理業務（医薬品理化学検査、微生物検査）の実務経験
  ・新たな試験法開発、試験法技術移転、試験法バリデーション（計画策定＆報告作成）の経験
  ・プロジェクトマネジメントの経...

【岐阜／本巣市】医薬品の製造オペレーター◆業界未経験可／新規稼働工場メンバー／業界トップクラスシェア

〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／転勤なし・年休123日働きやすさ◎〜
■募集背景
近年新設した本巣医薬品…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜600万円
  
  ＜賃金形態＞
  日給月給制
  日給月給制（一月あたり目安21日程度／社内カレンダーに基づく）
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：180,000円〜/月21日間勤務想定
  その他固定手当/月：6,600円〜
  
  ＜想定月額＞
  186,600円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回（9月）
  ■賞与：年2回（7月・12月）※昨年度実...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本巣医薬品工場
  住所：岐阜県本巣市国領222番地
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  〜業界未経験も歓迎です！〜
  ■必須条件
  ・何らかの製造もしくは製造オペレーター経験をお持ちの方
  ・交代勤務での就業が問題ない方
  
  ■歓迎条件
  ・医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方
  ・医薬品GMP経験をお持ちの方
  ・ドリンク剤製造のご経験をお持ちの方
  
  

【三重／四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」／リモートワーク可

■募集背景：
当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀…

• 給与

  ＜予定年収＞
  580万円〜840万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：240,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  240,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記は入社時の想定年収であり、詳細はこれまでの経験を考慮の上、当社規定に準じて決定
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東海事業所
  住所：三重県四日市市大字日永1730
  勤務地最寄駅：近鉄名古屋線／海山道駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・学歴：修士以上
  ・スキル：有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験
  
  ■歓迎条件：
  ・生産や医薬品GMPに関する知識、経験
  ・製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験
  
  ＜語学補足＞
  必須：英語でのコミュニケーション能力。（TOEIC650点以上）