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医薬系、医薬品・化粧品、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

248件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田】ビジネスエクセレンス室 ラーニングリード(主席部員) ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

    【成田】ビジネスエクセレンス室 ラーニングリード(主席部員) ※世界に誇るタケダ

    ■部門について:
    ビジネスエクセレンス室は、成田工場の業績改善と継続的な改善文化の醸成の責任を持っています。具体的には、グローバル組織と連携しながら、生産性・品質の改善活動プログラム(AGILE…

    • 給与

      <予定年収>
      1,100万円〜1,700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):747,000円〜1,100,000円

      <月給>
      747,000円〜1,100,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・パフォーマンスコンサルティング、コーチング、プログラム設計及び学習方法論を含む学習システム/プロセス開発及び実施に関するSME(Subject Matter Expert)経験
      ・複雑な環境や急速に変化する環境に対応して、仕事の優先順位を調整する。トレーニングシステム及び業務プロセスの複雑な関連性及びグローバル規制の背景を理解する
      ・英語(T...

    武田薬品工業株式会社/【成田】ビジネスエクセレンス室 ラーニングリード(主席部員) ※世界に誇るタケダ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

    ■職務内容:
    ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・データエンジニアリングに関する業務経験(7年以上)
      ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験(例:ビッグデータ解析プロジェクト/生産活動の見える化プロジェクト/設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等)
      ・優れたコミュニ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜

    ◆◇実働1日7.5時間/医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)/治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開/住宅手当あり/年間休日120日◇◆
    ■業務概要:
    開発業…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※業績により賞与支給/年3回(7月、12月、3月)
      ※過去実績/年3回
      ※経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規定により優遇

      賃金はあくまで...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・クリニカルデータマネジメント(CDM)経験2年以上
      ■歓迎条件:
      ・EDCシステムの構築経験(画面テスト、バリデーションテスト、運用管理手順書の作成、トレーニング資料の作成等)
      ・管理職志向の方

    株式会社アイ・ディー・ディー/【クリニカルデータマネージャー(CDM)】※創立30年以上/医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    共立製薬株式会社

    【埼玉】動物用医薬品の製造・現場リーダー◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】動物用医薬品の製造・現場リーダー◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー

    製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬(液剤)などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。

    【仕事内容】
    動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたしま…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験に応じ、相談し決定します。
      ■昇給:年1回(12月)
      ■賞与:年2回(夏、冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      埼玉工場
      住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場
      勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造経験
      ・ Word、Excelの基本スキル

      ■歓迎条件:
      ・フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入)

      <必要資格>
      歓迎条件:フォークリフト運転者

    共立製薬株式会社/【埼玉】動物用医薬品の製造・現場リーダー◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

    医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をご担当いただきます。各サイトでの開発品(分析技術、QC業務)のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

    ■業務詳細:
    (1…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(4月、10月)
      ■年収例:
      540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      浮間工場(本社)
      住所:東京都北区浮間5-5-1
      勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      藤枝工場
      住所:静岡県藤枝市高柳2500
      勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
      ・試験法開発経験のある方
      ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
      ・微生物試験の実務経験がある方
      ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
      ・工業化検討、プロセス...

    中外製薬工業株式会社/【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社セルシード

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎

    【今注目されている再生医療製品に関わる事ができます!アカデミア歓迎!】【年間休日126日/夜勤なし/残業10〜20時間程度】
    ■職務詳細:
    細胞シートを用いた「再生医療の事業…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜250,000円

      <月給>
      210,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
      ※年収には賞与(年2回)を含みます。月給は賞与4か月分で記載しております。
      ※年収に残業手当は含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
      勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・実験機器の取り扱いができる方(安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い)
      ・細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可)
      ■歓迎条件:
      ・クリーンルーム内作業に対応できる方(未経験歓迎)
      ・再生医療新法下での製造経験
      ・GMP・GCTP施設などでの業務経験

    株式会社セルシード/【東京】<再生医療分野>正社員:細胞シート製造◆年間休日126日、土日祝休み、ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    【品川】スペシャルティ領域薬理研究者

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、スペシャリティ領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容詳細:
    薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜

      <月給>
      300,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      品川研究開発センター
      住所:東京都品川区広町1-2-58
      勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 

      ■歓迎条件:
      ・創薬研究経験
      ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 
      ・博士号取得者

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    第一三共株式会社/【品川】スペシャルティ領域薬理研究者【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    住友ファーマ株式会社

    【大阪/吹田市】再生医療等製品の製造スタッフ【エージェントサービス求人】

    【大阪/吹田市】再生医療等製品の製造スタッフ

    ■職務内容:
    再生医療等製品の製造作業およびその補助作業

    ■所属:
    住友ファーマの社員として、住友化学株式会社との合弁会社であるS-RACMO株式会社に在籍出向していただきます。
    S-RACMO株式会社は再生・細胞医薬品の製造、…

    • 給与

      <予定年収>
      330万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・専門性等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      S-RACMO株式会社
      住所:大阪府吹田市江の木町33-94 住友ファーマ株式会社 総合研究所内
      勤務地最寄駅:OsakaMetro御堂筋線/江坂駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・細胞培養の経験
      ・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識

      ■歓迎条件:
      ・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験
      ・GMP/GCTPに関する知識、経験
      ・無菌製剤の製造経験
      ・複数人のチームで業務をした経験

    住友ファーマ株式会社/【大阪/吹田市】再生医療等製品の製造スタッフ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪
      住所:大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号 オービック御堂筋ビル 8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー/ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 大塚製薬工場

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G

    【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

    ■仕事内容:
    ◇OIAA(海外子会社/関連会社)関連業務
    GMPに係る製造管理や…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回※過去実績:8か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鳴門工場
      住所:徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
      勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・海外出張や海外駐在が可能な方
      ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方(医薬品業界以外でも可)
      ・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    株式会社 大塚製薬工場/【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務

    ■業務内容:
    ・メンバーマネジメント
    ・企画職、製造職の人材育成
    ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,050,000円

      <月給>
      900,000円〜1,050,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メンバーマネジメントの経験
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・さらに以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    共立製薬株式会社

    【つくば】動物用医薬品の品質保証担当者<動物薬国内トップクラスシェア/充実の福利厚生>【エージェントサービス求人】

    【つくば】動物用医薬品の品質保証担当者<動物薬国内トップクラスシェア/充実の福利厚生>

    動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。
    ■仕事内容:
    (1)細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、小分け分注等、製剤化の…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      ※補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):320,000円〜350,000円

      <月給>
      320,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      上記年収は予定年収であり経験に応じて前後する可能性がございます。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      つくば工場(先端技術開発センター)
      住所:茨城県つくば市高見原ニ丁目9番地22
      勤務地最寄駅:牛久駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格保有
      ・細胞培養やウイルス増殖の開発や技術検討、製造、動物や細胞を用いる試験検査
      ・無菌調製・充填、凍結乾燥等、無菌製剤の技術検討や製造
      ・クリーンルーム維持管理、設備保守点検等、清浄度、無菌性保証に関わる業務

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    共立製薬株式会社/【つくば】動物用医薬品の品質保証担当者<動物薬国内トップクラスシェア/充実の福利厚生>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ジボダン ジャパン株式会社

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる

    ■概要:
    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜750,000円

      <月給>
      500,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
      ■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜事業所
      住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
      勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
      ・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
      ・化粧品規制に関する知識
      ・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
      ・システムやデータベース管理に関する知識
      ・英語スキル(ビジネスレベル)

      ■歓迎条件:
      ・SAP などのデ...

    ジボダン ジャパン株式会社/【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】

    ■仕事内容:
    医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      ポジションにより年俸制の場合あり

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜450,000円

      <月給>
      300,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、能力・経験を考慮の上、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      総合研究所
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1-403
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通伊奈線/今羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

      ■歓迎条件:
      ・抗体医薬品の申請経験
      ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
      ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
      ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

    大正製薬株式会社/【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当

    ■業務内容:バイオ医薬品の生産計画立案(サプライプランニング)
    ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案
    ・DX(MES…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定致します。
      【年収例】
      1100万円/管理職(月給52万円+賞与+各種手当)
      730万円/35歳(月給35万円+賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかの経験がある方
      ・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステム操作経験者(業界を問わず)
      ・ERPシステムなどのサプライシステムの知識
      ・社内/社外との折衝能力

      ■歓迎条件:
      ・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
      ・生産管理(サプライプランニング)の経験者
      ・SAP...

    中外製薬工業株式会社/【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大塚製薬株式会社

    【東京】医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)◆国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)◆国内トップ級の医薬品メーカー

    同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。
    ■業務内容:
    同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜450,000円

      <月給>
      230,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      年収は経験や能力により決定致します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田司町2-9
      勤務地最寄駅:営団地下鉄丸の内線/小川町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件
      ・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方
      ・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方
      ・数値やデータ等を扱った経験

      ■歓迎条件
      ・プロジェクトマネジメント経験
      ・データサイエンティスト

    大塚製薬株式会社/【東京】医薬品の品質保証(情報マネジメント担当)◆国内トップ級の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補

    【東証スタンダード上場/OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    同社の医療用医薬品の研究員(薬理)として、初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮工場
      住所:埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
      勤務地最寄駅:埼玉新都市交通 ニューシャトル線/今羽(こんば)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析経験がある方(5年程度)
      ・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上

      ■歓迎条件:
      ・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
      ・海外経験(留学、共同研究、勤務)
      ・理系博士号

      <語学補足>
      英語のコミュニケ...

    大正製薬株式会社/【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション【エージェントサービス求人】

    【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション

    ■職務内容:
    成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における滅菌バリデーション業務を実行します。(それらの機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます。)
    ・滅菌工程を評価し、バリデートす…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜600,000円

      <月給>
      250,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業者者に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける滅菌バリデーションの実施経験(最低8年以上)
      ・バリデーション文書(計画書、報告書等)や関連手順書の作成及びバリデーションの実行経験(最低8年以上)
      ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験(最低...

    武田薬品工業株式会社/【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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