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薬事申請、急募求人、新着の転職・求人検索結果
JobResult
14件中、
1〜14件を表示
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- 語学力を活かせる
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- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
-
埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 8,000,000円
-
埼玉県さいたま市
-
<必須要件>
■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の研究開発経験
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【抗体医薬品分析】抗体医薬品、低分子開発経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の申請経験
■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
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- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【医薬品関連業務経験者】当局対応業務にご興味のある方は奮ってご応募を!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当)
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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東京
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【歓迎要件】
申請薬事業務の経験がある方
当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル
情報提供元:
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医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 8,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■抗体医薬品の研究開発経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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- NEW
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- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!
抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
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- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!
医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書のレビューをできる方
情報提供元:
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医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 8,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■抗体医薬品の研究開発経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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- 語学力を活かせる
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- 上場企業
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医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!
抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
情報提供元:
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医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■抗体医薬品の研究開発経験
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
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- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】抗体医薬品開発経験5年以上の方求む!◆40代歓迎・語学が活かせる◆
抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
■理系博士号
<以下の方歓迎>
■英語文書の執筆、レビューをできる方
情報提供元:
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- 語学力を活かせる
- 急募求人
- 上場企業
- 40代以上活躍中
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業
【OTC医薬品トップメーカー】医療用医薬品開発分析経験者求む!製薬企業、CRO勤務者歓迎!◆40代歓迎◆
医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
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6,000,000円 〜 10,000,000円
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埼玉県さいたま市
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<必須要件>
■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
■英語文書のレビューをできる方
情報提供元:
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- NEW
- 契約社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
会社名非公開
【薬事申請】医療機器の薬事申請業務の経験者を求めてます!再生医療クリニック等を運営する企業本社でのお仕事です。
再生医療クリニックを運営する企業本社での薬事申請業務
(具体的には・・・)
・医療機器を主とする薬事申請業務
・行政対応
・申請に関わる書類作成や準備業務-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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【勤務地】
グループ法人事務局
(東京都 港区)
【最寄駅】
地下鉄 半蔵門線・大江戸線・銀座線「青山一丁目」駅 -
【応募条件】
・理系学校卒業の方(専門学校、大学問わず)
・医薬品や医療機器の薬事申請業務経験が5年以上ある方
・薬事申請業務がひと通りできる方
【歓迎スキル】
・CROや製薬メーカーでの実務経験がある方
・医療機器の薬事申請経験が豊富にある方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 交通費支給
- 駅チカ
- 急募求人
株式会社IDファーマ
【医薬品の製造販売後安全管理・GVP(管理職候補)】世界に誇れるベクター技術!東京・飯田橋 駅近
医薬品製造販売後安全管理・GVP(管理職候補)
<例えば>
・市販後(GVP)から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告実施。
・国内外との安全性情報交換業務
・安全管理体制の構築および実施
・実施部門へのGVP教育
etc・・・・
ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。-
年俸 5000000円 ~ 9000000円
※試用期間は6ヶ月間
その間の条件変更はありません
賞与は年2回(7月、12月)にあり、本採用後に期間按分 -
IDファーマ 【東京・飯田橋本社】
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム(最寄駅:各線「飯田橋駅」よりスグ)
◇ 駅から徒歩5分以内 -
大学卒業以上 / 経験者のみ募集
製造販売後安全管理業務3年以上もしくは同等レベル
情報提供元:
14件中、
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- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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