1. キャリアインデックス転職TOP >
  2. 医療・福祉・介護 >
  3. 完全週休2日制 >
  4. 【英語】の求人・転職情報一覧

医療・福祉・介護、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

878件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社アイメプロ

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜

    小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。
    JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜8,000,000円
      固定残業手当/月:75,000円〜133,333円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      450,000円〜799,999円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

      ■歓迎条件:
      ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方
      ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
      ・英語の読み書きに抵抗のない方

    株式会社アイメプロ/【東京・中央区】臨床開発モニター/CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    iRIS株式会社

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)

    〜再生医療特化の国内唯一のSMO/フルフレックス・リモートで裁量のある働き方/少数精鋭組織〜
    ■業務内容:
    ・治験事務局支援業務
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
    ・医療機関との調整・説明・事務作業

    • 給与

      <予定年収>
      360万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜500,000円
      その他固定手当/月:11,000円〜33,000円
      固定残業手当/月:38,000円〜84,000円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      259,000円〜617,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      支社
      住所:大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・治験におけるSMA業務経験をお持ちの方、IRBの運営経験をお持ちの方。

      【歓迎条件】
      ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方、英語力を活かしたい方

    iRIS株式会社/【大阪府大阪市】治験・臨床研究における治験事務局担当者(SMA)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 40代以上活躍中

    カールストルツ・エンドスコピー・ジャパン株式会社

    【福岡】医療機器の品質管理(検査・QMS)◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ【エージェントサービス求人】

    【福岡】医療機器の品質管理(検査・QMS)◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ

    \硬性内視鏡分野で世界トップシェア◆フレックス利用可◆アットホームな社風で、社員定着率が高い/
    ■採用背景
    2022年に現在の倉庫へ移転後、売上が拡大すると共に、製品の取扱い量が
    増大…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜863万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,943,404円〜5,816,688円
      固定残業手当/月:88,050円〜98,610円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      416,667円〜583,334円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福岡事業所 福岡検査室
      住所:福岡県福岡市東区箱崎ふ頭1-5-5
      勤務地最寄駅:鹿児島本線/箱崎駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      品質管理に関わる業務経験をお持ちの方
      ※業界未経験歓迎です

      ■歓迎条件:
      ・医療業界でのご経験をお持ちの方
      ・英語の読み書きが可能な方

    カールストルツ・エンドスコピー・ジャパン株式会社/【福岡】医療機器の品質管理(検査・QMS)◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ARCALIS

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関

    【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】
    ■仕事内容:
    品質管理マネージャ—からの指示のもと、…

    • 給与

      <予定年収>
      483万円〜759万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
      ■賞与:年2回(7月・12月)
      ■昇給:有(年1回)
      ■諸手当:時間外手当 、通勤手当、コンディション手当

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      南相馬工場
      住所:福島県南相馬市下太田工業団地内
      勤務地最寄駅:常磐線線/原ノ町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・CMC開発領域等で分析バリデーションや試験法開発の経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・バイオ医薬品における分析経験がある方
      ・医薬品工場での勤務経験がある方
      ・ビジネスでの英語使用経験

      <語学補足>
      (歓迎)技術移管資料等の確認等が可能な英語力

    株式会社ARCALIS/【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    ミズホ株式会社

    【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー

    ■業務内容:千葉工場内での生産管理システムの運用・管理と生産計画業務に携わっていただきます。
    ■業務詳細:
    ・生産管理システムを用いた生産管理の業務効率を上げる計画の立案と運用
    ・手術台や手術台関連製品の生…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職を考慮の上、話し合いにて決定します。
      ■昇給:年1回(1月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      記載金額は選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県佐倉市太田2173-13
      勤務地最寄駅:JR成田線・総武本線/佐倉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・生産管理システムの開発や運用のご経験(システムの導入や見直し経験は尚歓迎)
      ・生産管理業務のご経験(生産予測・計画、工程管理、納期管理等)※目安2年以上

      ■歓迎条件:
      ・語学力 (初歩的な英語の読み書きで問題ありません。ビジネス会話ができ...

    ミズホ株式会社/【千葉】生産計画スタッフ ※グローバルに展開する日系医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
    ■職務内容:
    ・動物細…

    • 給与

      <予定年収>
      720万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜600,000円

      <月給>
      310,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      AGC横浜テクニカルセンター
      住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
      勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
      ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
      (1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
      (2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
      (3) 低分子医薬品事業...

    AGC株式会社/【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    アークレイ株式会社

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー

    臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、生物系分野の体外診断薬の研究…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜640万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜300,000円

      <月給>
      215,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、同社規程により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      京都研究所
      住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内
      勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・プロジェクトなどをご自身で企画された経験
      ・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      以下について、知識経験のある方歓迎
      ・(Fluorescence) in situ hybridization(FISH)
      ・Immunohist...

    アークレイ株式会社/【京都】体外診断薬の研究開発職(生物系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制

    株式会社リメディア

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

    ■業務内容:
    モニタリング業務全般
    プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
    製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):267,000円〜

      <月給>
      267,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収について:原則として現年収を考慮いたします
      ■賞与:会社規定に準ずる
      ■残業代について:
      ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
      ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
      ・...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
      勤務地最寄駅:JR線/神田駅
      受動喫煙対策:その他(ビル内共用喫煙場所あり)

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験
      ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。

      <語学補足>
      必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。

    株式会社リメディア/【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    株式会社クラレ

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎

    【大手素材・化学メーカークラレグループ/クラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立・積極海外展開中/残業月10〜20時間程◎】

    ◆職務内容:クラレノリタケデンタル株式会社の…

    • 給与

      <予定年収>
      570万円〜810万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜350,000円
      その他固定手当/月:10,000円〜20,000円

      <月給>
      310,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年齢・ご経験を考慮し、会社規定に基づき決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(4月、10月)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区大手町2丁目6−4 常盤橋タワー
      勤務地最寄駅:JR線/東京駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度(TOEIC(R)テスト 600以上)
      以下のいずれかの経験
      ・製造業(医療機器、医薬品、化粧品、化学品)における品質マネジメントシステムの運用に関わる業務(2~3年以上)  
      ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験(2〜3年...

    株式会社クラレ/【東京】歯科材料の品質保証(化学物質規制への対応) ※世界No.1シェア多数◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
    ■業務内容
    再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      特になし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
      ■賞与有(年2回)
      ■残業代全額支給

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかのご経験お持ちの方
      ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験
      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・プロジェクトマネジメントの経験
      ・医薬品等開発のリーダー経験
      ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解
      ■歓迎条件
      ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識
      ・英語力:中級(海外部門/海外...

    株式会社インテリム/【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社インテリム

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜

    【フレックス制度導入/年間休日128日/福利厚生充実/豊富な研修制度】
    ■業務内容:
    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜450,000円

      <月給>
      280,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮の上、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(5月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験
      ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
      ・英語スキル(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社インテリム/【東京】GCP監査〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミックCMO株式会社

    【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ【エージェントサービス求人】

    【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ

    【東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
    富山工場では治験薬(…

    • 給与

      <予定年収>
      575万円〜858万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):350,000円〜550,000円

      <月給>
      350,000円〜550,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
      ※管理職以外時間外手当は別途支給いたします。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山事業所(富山工場)
      住所:富山県射水市有磯2-37
      勤務地最寄駅:JR各線/富山駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:以下の全ての経験をお持ちの方
      ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質管理業務経験
      ・医薬品_品質管理に関する責任者業務(試験責任者、品質管理責任者等)のご経験
      ・マネジメント業務経験

    シミックCMO株式会社/【富山】品質管理責任者/課長候補(医薬品の原材料・製品・半製品)※東証プライム上場シミックグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア

    コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニアは、医薬品の製造、試験、流通で使用されるコンピュータ化/自動化システムのバリデーションを確実に行い、規制要件に適合させる責任を担っています。CSV エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):480,000円〜600,000円

      <月給>
      480,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪工場
      住所:大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
      勤務地最寄駅:各線/十三駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      5年以上のバリデーション経験
      GMP製造プロセス制御システム(アレン・ブラドリーPLC、デルタV、BAS、シーメンスなど)のバリデーション経験。
      大規模資本プロジェクト(新規設備導入など)の一環としての制御システムバリデーションの経験があれば尚可。
      プラズマ製造の経験があれば尚可。
      FDAやその他の規制当局と...

    武田薬品工業株式会社/【大阪】コンピュータ・システム・バリデーション(CSV)エンジニア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

    【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出【エージェントサービス求人】

    【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出

    <平均残業10~20H/継続成長中のメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー/緊急呼び出し基本なし/WLBを充実させながら高い技術力を身につけられます>
    東日本エ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は目安となり、経験・能力により決定します。 
      ※上記年収に加え、インセンティブが別途発生致します。また、外勤日当も実績に応じて別途支給となります。


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ8F
      勤務地最寄駅:半蔵門線/青山一丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれかのご経験
      ・電気工学、機械工学などの理系バックグラウンドをお持ちの方
      ・フィールドサービスエンジニアとして機器設置やメンテナンスの経験 (機電系エンジニア、半導体エンジニア、ネットワークエンジニア、機器試験エンジニアなど歓迎)
      ・技術営業経験
      ・臨床工学技士の経験
      ・整備士...

    日本ベクトン・ディッキンソン株式会社/【東京】医療機器(検査装置)のフィールドエンジニア◇Fotune誌の”世界を変える企業”2年連続選出【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>

    ■職務概要:
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

    ■同社の強み:
    ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜450,000円

      <月給>
      270,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します。)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      九州支社
      住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
      勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必要業務経験
      GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上

      ■歓迎条件
      ・英語のスキル
      ・国際共同治験の経験
      ・リードモニターとしての経験
      ・技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)

      ※カジュアル面談も可能です。

    シミック株式会社/【福岡】【経験者】医療機器・臨床開発モニター <豊富なキャリアパス/えるぼし取得>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)

    ■職務内容:
    ・製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜450,000円

      <月給>
      310,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・データエンジニアリングに関する業務経験(7年以上)
      ・データサイエンス関連プロジェクトの企画やプロジェクトマネジメントを行った経験(例:ビッグデータ解析プロジェクト/生産活動の見える化プロジェクト/設備のオンラインモニタリングシステム導入プロジェクト等)
      ・優れたコミュニ...

    武田薬品工業株式会社/【山口県光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア(課長代理)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社AIメディカルサービス

    【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】

    【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業

    【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】

    「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):324,523円〜454,340円
      固定残業手当/月:92,142円〜129,000円(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      416,665円〜583,340円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
      勤務地最寄駅:各線/池袋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      以下全てを満たす方を
      ・科学論文(日本語 / 英語) の収集経験
      ・複数の資料の内容を一つの資料にまとめた経験
      ・わかりやすいプレゼンテーションスキル、難しい内容を素人にも理解できるようにシンプルかつ正確に伝えられるスキル
      ・相手の立場を理解し自分の要求を理解してもらうスキル

    株式会社AIメディカルサービス/【メディカルエデュケーション】臨床開発組織の機能拡充◇裁量大◎癌の見逃しを0にすることを掲げる企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

    ■業務内容:
    ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
    ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
    ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜560,000円

      <月給>
      290,000円〜560,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)
      ・手当は規程により支給
      営業手当、時間外手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須資格・要件:
      ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力

    EAファーマ株式会社/【東京】事業開発(医薬品のライセンス・提携業務)※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    AGC株式会社

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証

    【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】

    ◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,210万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜670,000円

      <月給>
      340,000円〜670,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉工場
      住所:千葉県市原市五井海岸10
      勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
      QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
      ・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...

    AGC株式会社/【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    【大阪】Global Project Manager/Project Associate

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■業務内容:
    ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):261,000円〜
      その他固定手当/月:49,000円〜

      <月給>
      310,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※一般職については時間外手当別途支給
      ※給与は経験スキル等を考慮の上、当社規定に即して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【Project Manager】
      ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方
      ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

      【Project A...

    イーピーエス株式会社/【大阪】Global Project Manager/Project Associate【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

878件中、
1〜20件を表示

医療・福祉・介護の完全週休2日制の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
医療・福祉・介護の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
あなたが希望している完全週休2日制の転職情報も豊富に用意。
4/30更新878件の中から希望の年収やキーワードを入力すると医療・福祉・介護の完全週休2日制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!