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  6. 4ページ目

医薬系、メーカー・技術系、完全週休2日制の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

985件中、
61〜80件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当【エージェントサービス求人】

    【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当

    生産計画立案/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理)として下記業務をお任せいたします。
    ■業務内容:
    ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(4月、10月)
      ■年収例:
      540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間工場(本社)
      住所:東京都北区浮間5-5-1
      勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかの経験
      ・生産管理(サプライプランニング)経験(業界を問わず)
      ・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験(業界を問わず)
      ・ERPシステム操作経験または倉庫管理システムの操作経験

      ■歓迎要件:
      ・医薬品GMP工場の経験
      ・原材料調達の経験
      ・生産管理(サプライプランニング)及び倉庫管理(倉庫マネジメント...

    中外製薬工業株式会社/【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【福岡】医薬品製造担当◆国内屈指のジェネリック医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【福岡】医薬品製造担当◆国内屈指のジェネリック医薬品メーカー

    【業務内容】
    第二九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品製造業務
    【中長期的にお願いしたいこと】
    グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務、既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜300,000円

      <月給>
      190,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      第二九州工場
      住所:福岡県飯塚市平恒1144‐3
      勤務地最寄駅:JR筑豊本線(福北ゆたか線)線/天道駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・下記いずれかの経験のある方(1年以上)
      医薬品の製造業務経験
      医薬品の製剤研究経験
      医薬品の工業化、生産技術経験
      ・PCスキル(Word、Excel)

      ■歓迎条件:
      ・小規模チーム、グループのマネジメント経験
      ・固形製剤の製造経験または基礎知識
      ・理系大卒の方

    沢井製薬株式会社/【福岡】医薬品製造担当◆国内屈指のジェネリック医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    三笠製薬株式会社

    医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

    医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎

    1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、研究方法や試験方法の設定などを行う医薬品試験法開発の業務をお任…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):243,500円〜

      <月給>
      243,500円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■前職考慮します
      ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都練馬区豊玉北2-3-1
      勤務地最寄駅:大江戸線/新江古田駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での医薬品試験法開発をやっている方

      ■歓迎条件:
      ・原薬、製剤に関するCMC分析研究
      ・原薬、製剤の規格および試験方法の設定
      ・原薬、製剤の安定性評価 ・一般試験法(化学的試験、物理的試験、製剤試験など)の知識、経験 ・機器分析(HPLC、GC、IRなど)の知識、経験

    三笠製薬株式会社/医薬品試験法開発 ◆整形領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラスの製品多数/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜

    【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
    ■業務内容:
    注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施
    ・製造エリアにおける環…

    • 給与

      <予定年収>
      380万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜350,000円

      <月給>
      250,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      ■季節賞与:年2回(6月・12月)

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岐阜工場
      住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・環境モニタリング業務
      ・製薬用水管理業務
      ■歓迎条件:
      ・製薬用水、環境モニタリングサンプラー認定
      ・微生物同定スキル

    日医工岐阜工場株式会社/【岐阜】注射剤の品質管理〜ジェネリック医薬品大手の日医工グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    十全化学株式会社

    【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)【エージェントサービス求人】

    【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)

    【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力/研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】
    医薬品原薬の安定供給を支える弊…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      日給月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):225,000円〜325,000円/月20日間勤務想定

      <想定月額>
      225,000円〜325,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※基本給は能力、経験等により決定します。
      ■昇給・年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月・12月)

      賃金はあくまでも目...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      湘南サテライトオフィス&ラボ
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク C33M-1110
      勤務地最寄駅:JR/小田急/江ノ島電鉄線/藤沢駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品のプロセス開発経験のある方
      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験やマネジメント経験
      ・新規技術の開発に興味のある方

    十全化学株式会社/【神奈川/湘南】合成研究者(創業70年を超える安定企業/業績好調/国内有数のCDMO事業)【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    UBE株式会社

    【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー【エージェントサービス求人】

    【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー

    【東証プライム上場・総合化学メーカー/ナイロン原料大手/家電・自動車・医薬品・建設等幅広い業界と取引で景気変動に強い/テレワーク活用/退職金制度有/住宅手当有】

    ■職務内容:
    医薬品の品質保証業務をお…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜510,000円

      <月給>
      270,000円〜510,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・能力等を考慮の上、規定により決定
      ■給与改定:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■年収例:
      9,1:14,000...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      宇部医薬品工場
      住所:山口県宇部市大字小串1978-10
      勤務地最寄駅:JR宇部線/宇部新川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化学系専攻者
      ・品質管理・品質保証の実務経験者
      ・GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識を有すること
      ・英語でのメールやり取りが可能であること

    UBE株式会社/【山口/宇部】医薬品の品質保証業務 ◇東証プライム上場/総合化学メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    【平塚】注射製剤研究業務

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。

    ■キャリアパス:…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所 製薬技術本部
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上

      ■歓迎条件:
      ・注射製剤の治験薬製造の経験
      ・CMC開発経験(バイオ医薬品を含む)



      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語によるコミュニケーション力

    第一三共株式会社/【平塚】注射製剤研究業務【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社 大塚製薬工場

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G

    【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】

    ■仕事内容:
    ◇OIAA(海外子会社/関連会社)関連業務
    GMPに係る製造管理や…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回※過去実績:8か月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      鳴門工場
      住所:徳島県鳴門市撫養町立岩芥原115
      勤務地最寄駅:JR鳴門線/鳴門駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・海外出張や海外駐在が可能な方
      ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方(医薬品業界以外でも可)
      ・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

    株式会社 大塚製薬工場/【徳島/鳴門】品質保証(GMP)◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%の大塚G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎/世界で活躍する日系大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎/世界で活躍する日系大手製薬メーカー

    医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    ・注射剤製造作業
    ・継続的…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜500,000円

      <月給>
      200,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収・月給はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。
      昇給:年1回
      賞与:原則年2回


      記載金額は選考を通じて上下する可能性が...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      光工場
      住所:山口県光市光井字武田4720番地
      勤務地最寄駅:JR山陽本線/光駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:以下いずれかを満たす方
      (1)大学卒業以上(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系または機械系)
      (2)高卒・高専卒以上で、医薬品の製造業務経験(医薬品の性質・剤型問わず)またはそれに相当する業務経験を有する方

      ■歓迎条件:
      ・新設備、新プロセスの設計と立上げ経験
      ・当局の...

    武田薬品工業株式会社/【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎/世界で活躍する日系大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シンジェンタジャパン株式会社

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

    【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等

    【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】
    ■業務概要:
    シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      458,333円〜583,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験やスキルを考慮し決定いたします。
      ■昇給あり(年1回)
      ■別途業績賞与あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-10 オフィスタワーX21F
      勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・植物分子生物学、遺伝学、育種学、生化学、バイオインフォマティクス、毒性学、統計学を含む幅広い科学分野の知識
      ・日本における遺伝子組換え作物とゲノム編集作物に関する規制制度や安全性評価の知識
      ・バイオテクノロジー関連の研究者経験、圃場での栽培試験経験
      ・植物バイオテクノロジー、農学、生物学、遺伝学、または関連分野での修士以上の学...

    シンジェンタジャパン株式会社/【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    千寿製薬株式会社

    【兵庫】製造・設備オペレーター◆業界経験不問/「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆【エージェントサービス求人】

    【兵庫】製造・設備オペレーター◆業界経験不問/「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆

    ■業務内容:
    点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。
    <具体的には>
    ・製造作業・…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜460万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は一例であり、詳細は会社の業績・個人の成績によって変動します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含みます。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      福崎工場
      住所:兵庫県神崎郡福崎町西治767-7
      勤務地最寄駅:JR線/姫路駅・福崎駅駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・機械又は電機学科修了者(大学、工業系専門学校、工業高校) 
      ・製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械または電気に関する基礎知識をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは設備点検整備の経験
      ・無菌工場での経験をお持ちの方

    千寿製薬株式会社/【兵庫】製造・設備オペレーター◆業界経験不問/「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    日医工岐阜工場株式会社

    【岐阜/未経験歓迎】製剤技術(固形剤)〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

    【岐阜/未経験歓迎】製剤技術(固形剤)〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ/福利厚生充実〜

    【未経験歓迎/第二新卒歓迎】【単身寮完備/ワークライフバランス◎/残業時間20時間以内/ジェネリック医薬品大手の日医工グループ】
    ■業務内容:
    ・固形製剤の品質、工程改善に係る技…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜520万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜320,000円

      <月給>
      240,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細はご年齢、ご経験により応相談、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■業績賞与:年1回(4月)※翌年支給
      ■季節賞与:年2回(6月・12月)

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岐阜工場
      住所:岐阜県高山市松之木町1040番地22
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必要条件:
      ・工学系学部出身の方
      ■歓迎条件:
      ・研究開発/生産技術/品質管理/品質保証/固形剤製造のご経験
      ・薬剤師免許お持ちの方

    日医工岐阜工場株式会社/【岐阜/未経験歓迎】製剤技術(固形剤)〜需要高まるジェネリック医薬品大手グループ/福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社ビー・エム・エル

    埼玉/川越◇検体の受付・仕分け業務(実務経験不問/英語スキル活かせる)※残業少なめ/年休120日以上【エージェントサービス求人】

    埼玉/川越◇検体の受付・仕分け業務(実務経験不問/英語スキル活かせる)※残業少なめ/年休120日以上

    【創業70年以上/臨床検査業界最大手/高度な技術と豊富なノウハウで人々の健康づくりに貢献しています】

    ■業務内容:
    臨床検査で使用する採取した検体(血液や尿)の受付、仕分け…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜310,000円

      <月給>
      210,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は目安であり、経験やスキル、これまでの年収を考慮した上で最終決定いたします。
      ・賞与:年2回(6・12月 ※昨年度支給実績4ヶ月分/年)
      ・昇給:1月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      BML総合研究所 (川越)
      住所:埼玉県川越市的場1361-1
      勤務地最寄駅:川越線/的場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      【未経験・第2新卒歓迎】
      ・英語スキル(読み書きができる程度)
      ※作業手順書は全て英語で記載されているため、読解力が求められます。

    株式会社ビー・エム・エル/埼玉/川越◇検体の受付・仕分け業務(実務経験不問/英語スキル活かせる)※残業少なめ/年休120日以上【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    協和キリン株式会社

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

    【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務

    ■業務内容:
    ・メンバーマネジメント
    ・企画職、製造職の人材育成
    ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理
    ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造…

    • 給与

      <予定年収>
      1,090万円〜1,260万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):900,000円〜1,050,000円

      <月給>
      900,000円〜1,050,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      高崎工場・バイオ生産技術研究所
      住所:群馬県高崎市萩原町100-1
      勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メンバーマネジメントの経験
      ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
      ・さらに以下いずれかに当てはまる方
      (1)たんぱく質を主成分とする医薬品(注射剤)の製造工程に関し、専門的知識を...

    協和キリン株式会社/【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    エドワーズライフサイエンス合同会社

    【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Case Management

    ■概要:TMTT事業部(経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療)における症例スクリーニングシステムやデータの管理、医師向けトレーニングイベントの提案・運営等を行っていただきます。症例情報をもとに機器、プロトコルに関する専門知識…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜930万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,500,000円

      <月額>
      416,666円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安です。(インセンティブ含む、残業代別途支給)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区北新宿2-21-1 新宿フロントタワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪支店
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-3-12 新大阪明幸ビル9階
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・心臓超音波検査(心エコー)の経験3年以上
      ・構造的心疾患領域の知見
      ・英語での基礎的なコミュニケーション能力
      ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクトやプログラムの管理・運用経験

      ■歓迎要件
      ・ビジネスレベルの英語力

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      海外拠点との英語コミュニケーションが発生します。

      <...

    エドワーズライフサイエンス合同会社/【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    金子コード株式会社

    【静岡/浜松】医療機器の品質保証/年休121日/完全週休二日制/創業91年/中途入社の方も活躍中【エージェントサービス求人】

    【静岡/浜松】医療機器の品質保証/年休121日/完全週休二日制/創業91年/中途入社の方も活躍中

    【医療用カテーテル・チューブの品質を守り「人を救う」ことに貢献/完全週休二日制/土日休み/ワークライフバランス等推進事業所に認定】

    ■ミッション:
    メディカル事業部にて人の命に…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜

      <月給>
      210,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮の上、当社規程に準じ決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季・冬季)※計4ヶ月分

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浜松工場
      住所:静岡県浜松市浜名区細江町中川80
      勤務地最寄駅:天竜浜名湖線/金指駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・品質保証・管理の経験(業界不問)

      ■歓迎条件:
      ・リーダー経験
      ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

    金子コード株式会社/【静岡/浜松】医療機器の品質保証/年休121日/完全週休二日制/創業91年/中途入社の方も活躍中【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社IDファーマ

    【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

    【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜

    東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。
    ■職務内容:
    ◇先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクタ…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜500,000円

      <月給>
      250,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職とお持ちのスキルを考慮し、給与を決定いたします。
      ■昇給:あり
      ■賞与:あり

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発センター
      住所:茨城県つくば市大久保6番テクノパーク大穂
      勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/つくば駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の製造、開発経験

      ■歓迎条件:
      ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識

    株式会社IDファーマ/【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    オリンパス株式会社

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員

    〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

    ■求人概要:
    内視鏡を中心に医療機器で高いシェアを誇るオリン…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):340,000円〜650,000円

      <月給>
      340,000円〜650,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(夏・冬)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      技術開発センター石川
      住所:東京都八王子市石川町2951
      勤務地最寄駅:JR八高線/北八王子駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      〜第二新卒歓迎〜

      ■必須要件:
      医療機器及び医薬品に関わる品質保証・品質管理・QMS・GVP等のご経験をお持ちの方

      ■歓迎要件:
      英語力(ポジションによっては海外拠点との会議が発生するため)

    オリンパス株式会社/【リモート可】医療機器のQAポジションサーチ※第二新卒歓迎/業務プロセスのグローバル統一に向けた増員【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    森下仁丹株式会社

    【大阪】品質管理(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】品質管理(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー

    ■仕事概要:
    品質管理部門で下記業務をお任せ致します。
    〜具体的には〜
    ・有効成分定量等の理化学試験
    ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等)
    ・GMP業務全般、製造・品質管理
    ・健康…

    • 給与

      <予定年収>
      630万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜470,000円

      <月給>
      400,000円〜470,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与
      年2回(昨年度実績:3.82ヶ月分)

      ※上記は諸手当を除いた金額です。
      年齢や経験によって変動します。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪テクノセンター
      住所:大阪府枚方市津田山手2-11-1
      勤務地最寄駅:JR片町線/藤阪駅・津田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも必須
      ・薬剤師の資格をお持ちの方
      ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方
      ・マネジメント経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・計量士の資格をお持ちの方

    森下仁丹株式会社/【大阪】品質管理(管理職候補)※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    武田薬品工業株式会社

    【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜【エージェントサービス求人】

    【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜

    【カジュアル面談スタートOK/食品や化粧品メーカー出身者など異業種からも多くの方がご入社・ご活躍されています!/福利厚生充実・働き方◎】

    ■職務内容:
    当社成田工場、品質部門でのポジションサー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:原則年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      成田工場
      住所:千葉県成田市新泉3-1
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証(QA)または品質管理(QC)のご経験をお持ちの方

    武田薬品工業株式会社/【成田/ポジションサーチ】品質保証/QA部門〜異業界出身者や経験の浅い方も歓迎〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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