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医療・福祉・介護、メーカー・技術系、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

181件中、
61〜80件を表示

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜

    【OTC医薬品業界TOPシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:国内外の製造所監査
    ・海外製造所のGMP監査
    ・大…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は能力、経験を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上) 
      ・薬剤師免許があれば尚よし

    大正製薬株式会社/【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・MFの登録/更新/管理
    ・外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
      ■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
      ■昇給:年1回


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※下記いずれかに該当する方
      ・薬事申請業務に関する知見をお持ちの方
      ・医薬品原薬の薬事申請のご経験

    室町ケミカル株式会社/【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般 ◆年休122日・土日祝休/創業100周年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    アイ・エム・アイ株式会社

    【埼玉/越谷】医療機器の品質保証※品質管理から挑戦可/安定経営/平均在籍13.8年・平均残業10時間【エージェントサービス求人】

    【埼玉/越谷】医療機器の品質保証※品質管理から挑戦可/安定経営/平均在籍13.8年・平均残業10時間

    【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
    当社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜400,000円

      <月給>
      230,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収は選考を通じて前後する可能性がございます。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月 / 12月)昨年度実績4.3ヵ月


      賃金はあ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器の品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・英語スキル(読み書き)

    アイ・エム・アイ株式会社/【埼玉/越谷】医療機器の品質保証※品質管理から挑戦可/安定経営/平均在籍13.8年・平均残業10時間【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • マイカー通勤可
    • 急募求人
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    アルプス薬品工業株式会社

    【薬剤師】医薬品原薬等の品質保証/未経験OK/手厚い教育体制・住宅支援あり/医薬品原薬メーカー

    医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般

    <具体的には>
    ■薬制・薬事対応として…
    ・薬機法や食品衛生法など法規制対応
    ・品質に関する書類の申請・照会対応
    ・お客様との品質や規格に関する取り決め
    ・お客様からの調査や問い合わせ対応
    ■GMP対応として…(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)
    ・出荷判定
    ・お客様からの監査対応
    ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 など
    ■また、上...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      JR高山線飛騨古川駅から徒歩15分
      ※マイカー通勤可(駐車場あり)

    • 応募資格

      ・薬剤師の資格をお持ちの方
      ・実務未経験OK

      【歓迎条件】
      ・医薬品製造管理者経験

    アルプス薬品工業株式会社/【薬剤師】医薬品原薬等の品質保証/未経験OK/手厚い教育体制・住宅支援あり/医薬品原薬メーカー

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    沢井製薬株式会社

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー

    ■職務内容:
    医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
    ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
    ・医療用医薬品の薬事・申請 など
    短期的には、ジェネリッ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
      ■業務経験を考慮して、同社規定により決定
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(夏季,年末)

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■応募条件:
      ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験(1年以上)
      ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)

    沢井製薬株式会社/【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー

    精密機械メーカーの品質保証(薬事申請担当)◆40代歓迎・年間休日120日以上◆

    透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。

    【具体的に】
    ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応
    ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
    ・QMSの維持管理、品質監査対応
    など

    • 給与

      6,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京/恵比寿

    • 応募資格

      新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。

      【MUST】
      ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
      ・英語力(読み書きレベル)
      ・理系バックグランド

      【WANT】
      ・医療機器の品質保証経験
      ・行政との対応経験
      ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応)
      ・設計経験(技術的な話ができる方)

    東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー/精密機械メーカーの品質保証(薬事申請担当)◆40代歓迎・年間休日120日以上◆

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 交通費支給
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    会社名非公開

    データアーキテクト(エンタープライズDWH領域)

    全社のデータマネジメントの設計・運用およびデータガバナンスの設計・運用を担当いただきます。
    【職種内容】
    エンタープライズ・データウェアハウス(EDW)は全社での情報活用を目的にデータを統合化・…

    • 給与

      想定年収:400万円~800万円
      ※昇給:年1回、賞与:年2回(7月、12月)、通勤費支給、退職金、独身寮(月2万円程度)

    • 場所

      広島県安芸郡府中町新地3-1
      ※フルリモート勤務可能

    会社名非公開/データアーキテクト(エンタープライズDWH領域)

    情報提供元: マイナビスカウティングの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共プロファーマ株式会社

    【神奈川/平塚市】注射剤・包装設備担当(設計〜導入・製造ラインの保守管理等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    【神奈川/平塚市】注射剤・包装設備担当(設計〜導入・製造ラインの保守管理等)※第一三共G

    第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社において、新製品開発用の注射剤製造設備の導入と製造ラインの保守管理を中心にご担当いただきます。

    ■担当業務:
    ・注射剤設備(付帯…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜330,000円

      <月給>
      310,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は各種手当を含まず、詳細は経験・スキル等を考慮し会社規定により決定いたします。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚工場/平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・注射剤設備(付帯する包装設備)の設計・導入経験

      【歓迎要件】
      ・英語(TOIC650点以上)
      ・注射剤(凍結乾燥製剤)の製造経験
      ・注射剤設備、製薬用水設備/ユーティリティ設備の保守管理経

      ・IT、DX技術関係の知識、技術スキ

      <語学力>
      歓迎条件:英語中級

      <語学補足>
      歓迎:TOEIC(R)テスト600点以上

    第一三共プロファーマ株式会社/【神奈川/平塚市】注射剤・包装設備担当(設計〜導入・製造ラインの保守管理等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜

    【アメリカ最大のIPO/売上高約2兆円/コンシューマーヘルス専業カンパニー/Kenvue Japan/ドクターシーラボ・バンドエイド・ジョンソンベビー・リステリン等有名な商品を持つ外…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は想定年収、月収です。経験・スキルに応じて給与は変わる為、詳細は内定時にお伝えします。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都渋谷区広尾1-1-39
      勤務地最寄駅:JR線/恵比寿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬業界で 2 〜 3 年の勤務経験(PV関連の経験あれば尚可)
      ・ビジネスレベルの英語: リスニング、ライティング、スピーキング

      <語学補足>
      優れた日本語および英語の書面および口頭でのコミュニケーション能力

    JNTLコンシューマーヘルス株式会社/【東京】Japan Country Safety Officer  〜外資系消費財メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・開発品の CMC パートの申請データ(eCTD、Gateway および関連…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】申請データ作成・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー

    東証上場 急成長・グローバル企業の品質保証(薬事申請担当)

    透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)の業務をお任せします。

    【具体的に】
    ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応
    ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
    ・QMSの維持管理、品質監査対応
    など

    • 給与

      6,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京/恵比寿

    • 応募資格

      新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。

      【MUST】
      ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
      ・英語力(読み書きレベル)
      ・理系バックグランド

      【WANT】
      ・医療機器の品質保証経験
      ・行政との対応経験
      ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応)
      ・設計経験(技術的な話ができる方)

    東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー/東証上場 急成長・グローバル企業の品質保証(薬事申請担当)

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    MSD株式会社

    【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

    【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー

    ■職務内容:
    今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本で…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):400,000円〜800,000円

      <月給>
      400,000円〜800,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、ご経験やスキル、前職を考慮し、当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
      勤務地最寄駅:東京メトロ東西線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町2-3-7 アーバンエース北浜ビル
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      以下いずれかのご経験をお持ちの方
      ・添付文書改訂のご経験
      ・RMPのご経験
      ・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験
      ・CTDの安全性パート作成、審査対応
      ※海外との日常業務ができるレベルの英語力(TOEIC(R)テスト score:700以上)

      【歓迎要件】
      ・医薬品承認申請業務への従事経験又はそれに相...

    MSD株式会社/【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本メジフィジックス株式会社

    【岡山/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

    【岡山/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業

    【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実】

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    ・放射性…

    • 給与

      <予定年収>
      530万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):270,000円〜380,000円

      <月給>
      270,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収には、想定の残業手当や各種手当も含みます。
      ※年齢・経験等を考慮のうえ、決定いたします。
      ■昇給:年1回(7月)
      ■賞与:年2回(6月、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      岡山ラボ
      住所:岡山県岡山市北区芳賀5312番地1
      勤務地最寄駅:JR線/岡山駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・薬剤師資格
      ・普通自動車免許(基本的に車通勤となります)

      ■歓迎条件:
      ・医療業界や製薬業界等で何らかの業務経験をお持ちの方
      ・第一種放射線取扱主任者をお持ちの方
      ・MRとして就業経験があり、且つ薬剤師免許をお持ちの方
      ・管理薬剤師のご経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師、普通自動車免許第一種

    日本メジフィジックス株式会社/【岡山/薬剤師の方歓迎】医薬品製造管理〜未経験歓迎/国内製品シェア60%以上/福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社日本凍結乾燥研究所

    【東京/清瀬※転勤無】医薬品の生産管理・購買 ※経験不問◎英語力活かせる/残業10h程度・土日祝休【エージェントサービス求人】

    【東京/清瀬※転勤無】医薬品の生産管理・購買 ※経験不問◎英語力活かせる/残業10h程度・土日祝休

    【未経験歓迎/第二新卒歓迎】【日本で唯一BCGワクチン(はんこ注射)を製造するメーカーの子会社】
    当社の企画業務部として下記業務をお任せします。
    ■業務内容:
    ・生産管理業務(…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):204,000円〜320,000円

      <月給>
      204,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:あり
      ■賞与:過去実績5.0ヶ月

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含め...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      清瀬工場
      住所:東京都清瀬市松山3丁目1番5号
      勤務地最寄駅:西武池袋線/清瀬駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・TOEIC(R)テストスコア650以上、もしくは中級レベル以上の英語力をお持ちの方
      ■歓迎条件:
      ・生産管理、購買業務のご経験のある方
      ・中国語が堪能な方

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    株式会社日本凍結乾燥研究所/【東京/清瀬※転勤無】医薬品の生産管理・購買 ※経験不問◎英語力活かせる/残業10h程度・土日祝休【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    栄研化学株式会社

    【栃木/野木】購買・調達<英語力を活かせる/東証プライム/臨床検査薬の総合メーカー/離職率2%前後>【エージェントサービス求人】

    【栃木/野木】購買・調達<英語力を活かせる/東証プライム/臨床検査薬の総合メーカー/離職率2%前後>

    【臨床検査薬のリーディングカンパニー/「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022(大規模法人部門)」取得/腰を据えて長期就業できる環境】

    ■職務内容:
    供給者の評…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜770万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):316,000円〜450,000円

      <月給>
      316,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      野木事業所
      住所:栃木県下都賀郡野木町野木143
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験
      ・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル
      ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    栄研化学株式会社/【栃木/野木】購買・調達<英語力を活かせる/東証プライム/臨床検査薬の総合メーカー/離職率2%前後>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    アイ・エム・アイ株式会社

    【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】

    【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア

    【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社/無借金経営で堅実な成長を続けています/充実の福利厚生】
    ■業務内容:入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜450,000円

      <月給>
      250,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ご年収は、前職給与・経験を考慮の上、判断いたします。
      ・賞与は年2回(6月、12月)※2022年実績4.3ヶ月
      ・昇給は年1回(6月)


      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:埼玉県越谷市流通団地3-3-12
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/南越谷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京本部
      住所:東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:下記いずれも満たす方
      ・臨床開発または薬事関連の業務経験
      ・英語スキル(読み書き)

      ■歓迎条件:
      ・クラスⅢ経験
      ・マネジメント経験

    アイ・エム・アイ株式会社/【埼玉/東京】薬事申請(リーダー候補/薬事戦略)残業約10時間/土日祝休み/人工呼吸器トップシェア【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    白鳥製薬株式会社

    【千葉市】薬制学術/DI(管理職)◇創業100年以上の老舗安定企業/大手企業と取引多/残業月20H◇【エージェントサービス求人】

    【千葉市】薬制学術/DI(管理職)◇創業100年以上の老舗安定企業/大手企業と取引多/残業月20H◇

    ■業務概要:医薬品原薬・中間体、機能性有機化合物の開発や健康食品の開発・販売等を行う当社にて、薬制学術業務をお任せいたします。
    ■業務詳細:
    ・当社事業に関連する下記法規に係…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜400,000円

      <月給>
      300,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与実績:年2回 昨年度実績4.25ヵ月分


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新港事業所
      住所:千葉県千葉市美浜区新港14-5
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ■下記の業務経験をお持ちの方
      ・原薬メーカー・原薬商社における薬事経験
      ・薬事関連法規(薬機法、化審法、毒劇法および向精神薬取締法等)

      【歓迎要件】
      ■下記の関連法規制に関するすべて、もしくはいずれかの知識をお持ちの方
      ・化学物質関連法規(安衛法等)
      ・健康食品関連法規(食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等)...

    白鳥製薬株式会社/【千葉市】薬制学術/DI(管理職)◇創業100年以上の老舗安定企業/大手企業と取引多/残業月20H◇【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    ・医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等)
    ・国内…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・生物系の専門知識および経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上)※海外業務があるため
      ・薬剤師免許

    大正製薬株式会社/【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    EAファーマ株式会社

    【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー

    エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者(経営職)をご担当いただきます。

    ■業務内容:
    ・医薬品の…

    • 給与

      <予定年収>
      830万円〜1,500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):540,000円〜790,000円

      <月給>
      540,000円〜790,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職年収と当社の制度を総合的に考慮して処遇は決定致します。経営職の場合は別途個別に検討します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区入船2-1-1
      勤務地最寄駅:JR/東京メトロ(日比谷)線/八丁堀(A2出口)駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師資格
      ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
      ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
      ・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)

      ■歓迎条件:
      ・海外輸出品の品質保証業務の経験
      ・医療機器の品質保証業務の経験
      ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

      ...

    EAファーマ株式会社/【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補 ※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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